Циклодекадиен

Дибензо-1,6-дитиа-циклодекадиен-2,4 (238) 6700 272 5500 [c.191]

В присутствии никелевого катализатора, пригодного для синтеза циклододекатриена, этилен почти полностью подавляет образование циклододекатриена и продуктами реакции являются циклооктадиен-1.5 и более высококипящий транс-г ис-циклодекадиен-1,5. Таким образом [c.92]

I) дает смесь углеводородов (2) п (3) в соотношении 85 15 с общим выходам 90 6. Было показано, что главный продукт (2) является 1 метил / рада,тра/ < -циклодекадиеном-1,6 считают, что он образуется при нормальном гидроборировании до 9 декалплборана при последующей обработке основанием происходит 1,3-отщепление с образованием (2). Побочный продукт (3), по-впдимому, образуется при аномальном гидроборировании. Найдено, что наибольшие выходы диена получаются при использовании водного едкого натра пли метилата натрия в метаноле. Как это ни удивительно, диалкплбо-раны, полученные из соединения (I), устойчивы к действию оснований. [c.58]

При соолигомеризации бутадиена с этиленом образуются не шестичленные циклические продукты, а циклодекадиен-1,5 (см. разд. 3.8.1.2). Однако при высоких температурах (>100°С) протекает термическая перегруппировка Коупа и образуется г с-1,2-дивинилциклогексан [схема (3.116)]. Алкины более легко соолигомеризуются с бутадиеном (диен алкин=2 1), пер- [c.119]

В присутствии алкенов или алкинов циклодимеризация и циклотримеризация бутадиена подавляются и протекает соолигомеризация. Наибольшее внимание было уделено реакции бутадиена с этиленом [133], основными продуктами которой являются чыс.т раис-циклодекадиен-1,5 (85) и декатриен-1,4,9 (86). При использовании безлигандного никелевого катализатора, например Ы1(сос1)2, при комнатной температуре селективно образуется циклодекадиен (85) (80%) [схема (3.145)]. Линейный триен (86) образуется с выходом всего 10—20%, однако отделить его от цикломера трудно. Повышение температуры увеличивает скорость реакции, однако селективность в отношении циклического продукта теряется. [c.133]

Получение циклодекадиена [133]. В автоклав загружают бутадиен, этилен (20—30 атм, С2Н4 С4Нб= 1 2) и катализатор [N (00(1)2] и оставляют при 20 °С иа 3—4 недели. Получается смесь продуктов, содержащая циклодекадиен (80%), который после разложения катализатора и фильтрования через целит очищают перегонкой т. кип. 22 °С (0,3 мм рт. ст.). [c.133]

Синтез себациновой кислоты из бутадиена-1,3 и этилена основан на открытой недавно реакции циклической соолигомеризации бутадиена-1,3 с олефинами. В результате соолигомеризации бута-диена-1,3 и этилена образуется циклодекадиен-1,5, из которого несколькими способами получается себациновая кислота. Низйе рассматривается каждый вариант стадии этого сложного процесса самостоятельно. [c.188]

На всех использованных катализаторах протекает раздельная олигомеризация бутадиена-1,3, т. е. наряду с циклодекадиеном-1,5 всегда присутствует некоторое количество циклооктадиена-1,5,4 винилциклогексена-1 и циклододекатриена-1,5,9. Приемлемыми растворителями в процессе являются ароматические углеводороды и их галогенпроизводные, а также циклооктадиен-1,5 и цик-лододекатриен-1,5,9. [c.190]

Бутадиен (I), этилен (II) 4-Винилциклогек-сан, 1,5-циклоокта-диен, 1,5,9-циклододекатриен, к-1,4,9-декатриен, 1,2-ди-винилциклогексан 1,5-Циклодекадиен, (III), 1,4,9-декатриен (IV), 1,5,9-циклододекатриен (V) бкс-Акрилонитрилникель в присутствии аминов, арсинов, фосфинов или фосфатов, в стальном автоклаве, в бензоле, 120—140°, 3 ч, II I = 0,5—2 (мол.) [1920] Нафтенат никеля — в присутствии СО и Ы-ме-тил-2-пирролидона, 50° С, 5 ч. Конверсия 1—90,6%, 11—56,6%. В продуктах реакции III — 72,4%, IV — 3,8%. V — 12,5% [1855] [c.716]

Чиг -1,6-Дихлор-циклодекатетраен-1.3,6,8 цис,цис-1,6-Ди хлор-циклодекадиен-1,6 Рё (10%) на угле в этаноле. Выход 62% [413] [c.797]

На комплексе того же типа смесь этилена с бутадиеном дает линейный сотример (гранс-декатриен-1,4,9) и циклический со-тример цис, г С7анс-циклодекадиен-1,5), образующие десятичленную цепь, связанную с никелем а-связью и я- или а-аллильной связью. [c.184]

Бутадиен способен вступать в реакцию с этиленом (схема 9), давая циклодекадиен-1,5 и декатриен-1,4,9. [c.125]

Большую группу пластификаторов представляют эпокси-соединения, такие как эпоксидированные смеси жиров и масел частично эпоксидированные ненасыщенные кислоты или их эфирымоноглицерилдиацетаты 1°, эпокси-1,2-циклодекадиен-5,9, эпонси-1,2-диклодекан 2, эпоксидированные эфиры жирных кислот 13, а также полиэфиры [c.500]

В литературе приводятся очень противоречивые данные об образовании низших циклических олигомеров циклопентена. Кроме указанной работы, присутствие их в продуктах полимеризации циклопентена наблюдали в работе 64]. Однако Эриссон [14] сообщил, что при проведении этой реакции ни в одном случае им не было установлено присутствие продуктов с молекулярным весом ниже 350. Об отсутствии олигомерных продуктов при полимеризации циклопентена сообщалось и в работе [39]. Кюппер и Штрек [57] не нашли циклодекадиен-1,6 (циклический димер циклопентена) в продуктах деструкции полипентенамера. [c.153]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.92 , c.93 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.2 , c.68 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.2 , c.68 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.5 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.142 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.6 , c.268 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.142 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.195 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.3 , c.367 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.5 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология