Бромтолуол Бромфенол

Ряд заместителей первого рода снижает реакционность галоида, находящегося в пара-положении. Так, обнаружено, что при обработке бромпроизводных спиртовым раствором NaOH (при 1вО°) количество отщепляющегося галоида понижается в ряду соединений бромбензол, w-бромтолуол, я-броманизол, /г-бромфенол, и-бромдиметиланилин На основании этого ряда можно было ожидать, что влияние атома галоида на нодвижность другого атома галоида в ароматическом ядре проявится в направлении понижения реакционности галоида, находящегося о орто- и пара-положении. Этот вопрос еще недостаточно выяснен, но известно, что в полигалоидопроизводных некоторые положения га лоида благоприятны для его обмена. Так, с метилатом натрия наиболее легко (при 188°) реагируют ж-дихлорбензол, симметричный трихлорбензол и 1,2,4,6-тетрахлорбензол. Пентахлорбензол и гексахлорбензол реагируют медленнее, чем тетрахлорбензол (быть может вследствие меньшей растворимости в реакционной среде) о-дихлорбензол реагирует быстрее, чем пара-изомер тетрахлорбензол рядовой (1,2,3,4-) быстрее, чем симметричный (1,2,4,5-) [c.374]

Метод избирателен в присутствии 2,4,6-трибромфенола, изобутилбромида, изоалилбромида, бромэтилена, бромтолуола бромбензола, п-бромфенола. [c.76]

Ряд заместителей первого рода снижает реакционность галонда, находящегося в пара-положении. Так, обнаружено, что при обработке бромпроизводных спиртовым раствором N8011 (при 180°) количество отщепляющегося галоида понижается в ряду соединений бромбенаол, п-бромтолуол, п-броманизол, п-бромфенол, п-бромдиметилани- [c.339]

Кон и соавторы [33] изучили миграцию галоидов от фенолов к ароматическим углеводородам в присутствии хлористого алюминия. Из 35 г трибромфенола в бензоле, обработанных хлористым алюминием илп, предпочтительно, хлористым алюминием, содержащим некоторое количество хлористого железа, было получено 20—24 г бромбензола и 2—5 г фенола. В тех же условиях с трихлорфенолом не было найдено никаких указаний на миграцию галоида, в то время как из л-бромфенола образовалось лишь очень незначительное количество бромбензола [34]. В случае замены бензола толуолом при 100° были получены фенол и ж-бромтолуол, но при 130—140° выход толуола заметно снижается. л-Бромфенол с толуолом дал ж-бромтолуол и фенол [35]. Из 35 г трибромфенола и 90 г толуола нри нагревании в течение 3 час. на водяной бане с 35 г хлористого алюминия было получено 40 г практически чистого л-бромтолуола и 8 г фенола [36]. [c.693]

С,Н,ВгОз5, которое обладает следующими свойствами а) при десульфировании дает о-бромтолуол б) при окислении образуется суль-фокарбоновая кислота состава с,Н5ВгОа5, при сплавлении которой с твердой щелочью получается ж-бромфенол. [c.144]

Л -(2-бром-3 -метилбутироил)-мочевина, ПО бромизовал, 110 бромистый ацетил, 286 D-3-бромкамфора, 494 L-3-бромкамфора, 519 а-броммасляная кислота, 480 бромоформ, 2494 а-бромтолуол, 497 л<-бромтолуол, 517 и-бромтолуол, 518 о-бромтолуол, 516 бромурал, 110 л<-бромфенол, 484 й-бромфенол, 485 [c.1119]

Напищите структурную формулу вещества С/НгОзЗВг, ко-Topofe при десульфировании дает о-бромтолуол, при окислении — кислоту 7H505SBr последняя при нагревании с твердой щелочью образует л-бромфенол. [c.99]

Довольно часто наблюдается перенос атома брома от изомеризуемого соединения к молекулам других ароматических соединений, присутствующих в реакционной смеси. Так, изомеризация 1-бромнафталина в присутствии хлористого алюминия в толуоле сопровождается образованием п-бромтолуола [24]. Описано перемещение атома брома от дибромбензолов к толуолу, хлорбензолу и дихлорбензолам [88]. В ряде работ изучен перенос атомов брома от бромфенолов к бензолу. При кипячении 2,4,6-трибромфенола с избытком бензола в присутствии 3 молей хлористого алюминия были получены фенол и бромбензол [46]. Аналогичное превращение происходит при замене бензола толуолом [47]. Наиболее легко отщепляются в бромфенолах атомы брома из орго- и пара-положений по отношению к оксигруппе атомы брома, находящиеся в мета-положениях, значительно менее реакционноспособны. При дебромирова-нии 2,3,4,6-тетрабромфенола и пентабромфенола кипячением их с хлористым алюминием в бензоле были получены соответственно 3-бром-и 3,5-дибромфенолы [48]. Превращения тетрабромпроизводных крезолов в подобных условиях [49, 51] показаны на схеме, приведенной на стр. 65. [c.64]

Напишите возможные структурные формулы вещества С,Н7ВгОз8, обладающего следующими свойствами а) при десуль-фированни дает о-бромтолуол б) при окислении образуется кислота НаВгОаЗ, при нагревании которой с твердой щелочью получается л-бромфенол. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология