Изоцианиды ароматические

При нагревании первичных ароматических аминов с хлороформом и спиртовой щелочью получаются карбиламины или изоцианиды — вещества с исключительно неприятным тошнотворным запахом (с. 215) [c.367]

Ароматические изоцианиды рекомендуется также получать дегидратацией соответствующих формамидов при помощи хлорокиси фосфора, однако значительно лучшие результаты можно получить, если реакцию проводить в присутствии трет-бутилата калия, а не пиридина . Ни один из методов дегидратации формамидов не применялся еще для получения метил- или этилизоцианида, так как их низкая температура кипения затрудняет выделение из реакционной смеси следоаательно, пока не будет [c.189]

В общих чертах масс-спектры алкилизоцианидов и алкилцианидов близки. Имеющиеся количественные различия в них обусловлены, очевидно, различием в энергиях разрыва связей R— N и R—N . Поскольку вторая связь значительно слабее, в масс-спектрах изоцианидов пики ионов [R]+ более интенсивны. Для изоцианидов отмечается также повышенная склонность к элиминированию H N и H2 N из М+ [9]. В масс-спектрах алкилизоцианидов, как и цианидов, обычно незначительны или совсем отсутствуют пики М+ , но может наблюдаться дублет пиков М+1 и М—1. Фрагментация ароматических изоцианидов в основном напоминает распад цианидов. [c.153]

В присутствии /г-толуолсульфокислоты, хлористого водорода или трифенилметилперхлората ДМСО окисляет алифатические и ароматические изоцианиды до соответствующих изоцианатов. Реакцию проводят при 50-80° при этой температуре образующийся [c.87]

Примеры циклизаций с участием изонитрилов приведены в табл. 4.8. Для получения ароматических гетероциклов широко используют тозилметилизоцианид (Т08М1С). Реакции с участием этого изоцианида протекают в мягких условиях и обычно сопровождаются элиминированием тозильного заместителя после циклизации. [c.97]

Допускается применение специальных установок другого типа, соответствующих требованиям техники безопасности и не загрязняющих окружающую среду. Запрещается сжигать соединения, содержащие следующие вещества хлор, фтор, бром, свинец, ртуть, хром, цианиды, роданиды, фосфор, бор, кремний, мышьяк, марганец, циклические и ароматические мононитросоединения, динитросоединеия, тринитросоедине-ния, диамиды, амиды, неорганические амины, амины алифатические, ароматические изоцианиды. Все они подвергаются регенерации, уничтожению на установках с полной очисткой дымовых газов или вывозу для захоронения на полигоны. В технологическом цикле многих предприятий широко используются хлорсодержащие растворители. К хлорорганическим растворителям, отходы которых представляют особую опасность для окружающей среды, относятся такие соединения, как дихлорэтан, тетрахлорэтилен, гексахлорбутадиен, этилен-хлорид, винилхлорид, дихлорпропилен и т.д. Распространение этих отходов вызвано быстрым развитием химической промышленности, производства ядохимикатов, синтетических материалов и др., где они используются в качестве растворителей, моющих растворов и пр. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология