Трифенилметилперхлорат

Предположение о существовании зависимости между появлением окраски и ионным характером позднее было подкреплено данными Гантча [625], который установил, что электропроводность окрашенных растворов трифенилметилперхлората в нитро-метане такая же, как у других солей-электролитов. Гантч также изучал криоскопическое поведение растворов трифенилметанола в серной кислоте и нашел, что понижение температуры замерзания соответствует образованию трифенилметил-катиона из растворенного трифенилметанола [623], что впоследствии было подтверждено более точными исследованиями [960, 615, 946]. Эти данные вполне четко указывают на структуру растворенных молекул органического вещества, и Гантч впоследствии связал их с данными по электропроводности, показав, что спектры поглощения растворов трифенилметанола в серной кислоте идентичны спектрам проводящих ток растворов трифенилметилхлорида в сернистом ангидриде и других неводных растворителях [625]. [c.18]

Этот процесс можно осуществить в одну стадию с помощью N-бромсукци-нимида в присутствии ацетата натрия и перекиси бензоила [108] или иода в присутствии слабых оснований [71]. Также хорошие результаты дает дегидрирование флаванонов при нагревании с двуокисью селена в амиловом спирте [105]. При дегидрировании флаванона 19 трифенилметилперхлоратом и последующей обработке выделенного продукта 27 раствором бикарбоната натрия флавон 22 образуется с выходом 73% [109] (схема 9). [c.200]

В присутствии /г-толуолсульфокислоты, хлористого водорода или трифенилметилперхлората ДМСО окисляет алифатические и ароматические изоцианиды до соответствующих изоцианатов. Реакцию проводят при 50-80° при этой температуре образующийся [c.87]

В равновесии с участием ионогенов необходимо отличать влия-кие заместителей на стадию ионизации и стадию диссоциации (3.6). Например, все замещенные трифенилметилперхлораты в SO характеризуются очень сходными кривыми электропроводности. В пределах точности измерения заместители в этом случае на константу диссоциации ионных пар К"1 не влияют [573]. С другой стороны, соответствующие хлориды ведут себя по-иному. Таким образом, эти эффекты заместителя связаны главным образом с константами ионизации, а не диссоциации. [c.536]

Ацетали, в том числе малонового диальдегида и -кетоальде-гидов, реагируют с кетонами в присутствии хлорной кислоты [490—496] или трифенилметилперхлората при нагревании в ледяной уксусной кислоте [496] с образованием пирилиевых солей [c.207]

В некоторых случаях стабилизация ионов за счет сольватации может быть заменена стабилизацией за счет энергии решетки в кристалле КХ, и это отчасти объясняет устойчивость некоторых карбониевых солей. Так, энергия решетки достаточна для стабилизации трифенилметилперхлората в виде соли [582]. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология