Теплоты диеновых углеводородов

В период выполнения работы экспериментальные данные для теплот сгорания и теплот образования были известны только для двух диеновых углеводородов с сопряженными связями. По этим данным были рассчитаны значения инкрементов Р VI Q, приведенные в табл. VI, 22. Для определения инкремента 5, а также для определения эффекта цис-транс-изомерии данных в то время не было. [c.241]

Схема различных возможных комбинаций постоянных С,-у и Р у в уравнениях для теплот образования диеновых углеводородов [c.196]

Уравнения для энергии образования указанной 21 группы диеновых углеводородов можно преобразовать так, чтобы в них входили, помимо постоянных Dj,2, Едз, Рц, Рт, G я R, введенных выше при рассмотрении теплот образования алкенов, только три новые постоянные [c.197]

Для расчета теплот образования всех диеновых углеводородов необходимо определить численные значения только трех новых постоянных Р, Q, 5. Это может бь,1ть сделано, если известны из экспериментальных определений теплоты образования трех диеновых углеводородов, урав- [c.198]

Значения теплот образования некоторых диеновых углеводородов, рассчитанные с указанными значениями постоянных Р и Q, приведены в табл. 39. [c.200]

Уравнения для теплот образования из элементов и теплот сгорания диеновых углеводородов могут быть получены методами, описанными выше для алканов и алкенов. В частности, уравнения для теплот образования из элементов газообразных диеновых углеводородов получаются, если в левых частях уравнений (133) постоянные Ац, Ор2, Едз, Р, О, [c.202]

Результаты расчета энергий образования из элементов и теплот сгорания для ряда газообразных диеновых углеводородов приведены в таблице 39. [c.202]

Уравнения для теплот образования из элементов и теплот сгорания газообразных полиенов с сопряженными двойными связями получаются по тому же способу, какой был указан для диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями. [c.202]

Теплоты гидрирования диеновых углеводородов [c.112]

Реакторы дегидрирования олефиновых углеводородов в диеновые представляют собой адиабатические апп араты со стационарным слоем катализатора. Теплота, необходим ая для осуществления [c.147]

Энергии образования и теплоты сгорания диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойными связями С Н2п + 2-к. [c.193]

Практические расчеты теплот образования диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойными связями в настоящее время возможны только для тех углеводородов, которые содержат двойные связи типа [c.201]

Энергии образования из элементов и теплоты его-, рания газообразных диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойным связям и. [c.202]

Теплоты адсорбции диеновых углеводородов выше теплоты адсорбции соответствующего к-алкана. Это связано, в основном, с указанными выше вторым и третьим факторами, влияющими на энергию адсорбции, т. е. с геометрией молекулы и ее электронной стрз ктурой. У моноолефинов теплота адсорбции тракс-изомера выше теплоты адсорбции 1 мс-изомера. Появление в шестичленном цикле одной двойной связи, делая цикл более плоским и уменьшая равновесные расстояния от поверхности адсорбента около я-связи, увеличивает теплоту адсорбции по сравнению с циклогексаном на 1,12 ккал моль. Это увеличение продолжается при переходе к циклогексадиену и бензолу. Величины у бензола и к-гексана-1 равны вследствие наложения следующих факторов меньшего на 8 атомов числа атомов Н в молекуле бензола, меньшего расстояния от поверхности всех атомов С у молекулы бензола и различия в валентных состояниях атомов С. [c.40]