Этиленовые соединения гидроперекисями

Гидроперекись бензоила применяется для окисления непредельных соединений этиленового ряда (см. стр. ЗЬ). При действии уксусного ангидрида она превращается в перекись ацетилбензоила Впрочем, более удобный способ получения перекиси ацетилбензоила состоит в окислении бензальдегида [c.304]

Если проводить окисление в растворителе при —15°, то гидроперекись ацетила (перуксусную кислоту) можно сделать основным продуктом реакции. Этот процесс в настоящее время осваивается в промышленном масштабе. Перуксусную кислоту намерены использовать для производства окисей замещенных этиленов, действуя ею на этиленовые соединения [10]. Риче [11 ] и Хитли [12] предложили механизм реакции, поясняющий образование уксусного ангидрида. [c.336]

Обычно употребляют гидроперекись бензоила в хлороформном растворе (от 0,5 н. до 0,1 н.). Ею воздействуют на этиленовое соединение при температуре между —10° и -f25°, причем берут небольшой избыток гидроперекиси. Р1одометрически определяют содержание активного кислорода в исходном растворе и после взаимодействия. [c.138]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Гидроперекись бензоила применяется также как реактив для опреле.пения строения соединений, содержащих этиленовую связь. При взаимоленстнии гидроперекиси бензоила с так1 ми соединениями сначала иол чаются производные окиси этилена, или а-окиси (реакция Н. А. Прилежаева ) [c.291]