Хлорбифенилы

Предложите условия проведения реакции анилина с л-хлортолуолом, 3-ни-тро-4-хлортолуолом, 1-хлорнафталином, 9-хлорантраценом, 9-хлорфенантреном и 4-хлорбифенилом. В каком случае скорость реакции наибольшая [c.194]

Хлорирование 4-т рег-бутилбифенила приводит к ряду продуктов, в том числе к 4-хлорбифенилу ( 6%). Последний может образоваться в результате атаки в ыпсо-положение, а также, что не исключено, в результате последовательных реакций присоединения— элиминирования Так, при взаимодействии брома и солей серебра(I) с 1,3,5-три-г/ е5г-бутилбензолом в уксусной кислоте образуются продукты (83) — (86), что, очевидно, связано с последовательными стадиями присоединения —элиминирования с участием (87) и (88) [85], [c.379]

Иммунометоды. Несмотря на то, что иммунологические тест-методы чисто химическими не являются, им необходимо уделить определенное внимание, поскольку они, несомненно, важное средство внелабораторного анализа. Иммунотесты уже в течение нескольких последних десятилетий широко используют в медицине, отчасти при оценке пищевых продуктов. В 1990-х гг. они получили распространение при анализе объектов окружающей среды. На их основе созданы, продаются и используются разнообразные наборы для определения полиароматических углеводородов, поли-хлорбифенилов, пентахлорфенола, многочисленных пестицидов и других веществ в воде, пище, почвах. [c.218]

Бифенил, который можно рассматривать как замещенный бензол, подобно толуолу проявляет при хлорировании тенденцию преимущественно к орго-ориентации. При монохлорировании в присутствии КеС1з образуется смесь, содержащая 67% 2-хлор-, 26% 4-хлор- и 7% 3-хлорбифенилов [555]. В промышленном-масштабе пропусканием хлора при 110°С в бифенил с добавкой железных стружек получают смесь тетр а- и пентахлор бифенилов (совол), применяемую как пластификатор и для пропитки электроизоляционных материалов [556]. [c.216]

Растворы фенола, конденсирующиеся в колоннах 10 и 11, экстрагируются бензолом в колоннах 12 и 13. Освобожденная от фенола соляная кислота из колонны 12 направляется в испаритель 2. Бензольный раствор фенола разгоняется на колонне 14, откуда сырой фенол, содержащий менее 1 % примесей (дифениловый эфир, хлорбифенилы, оксибифенилы), поступает на раз-гонку Щ [c.430]

Недостатком пол 1стирола является его хрупкость, не позволяющая перерабатывать его штамповкой. Применение полистирола с хлорбифенилом позволяет получить теплостойкие, невоспламеняющиеся црессматериалы для переработки в изделия как обычным прессованием, так и литьем под давлением и Непрерывным выдавливанием. [c.158]

Фотовосстановление 3- и 4-хлорбифенилов боргидридом натрия в смеси ацетонитрил — вода (10 1) протекает с квантовыми выходами 0,013 и 0,0024 соответственно, и в качестве [c.280]

По существу рассматриваемая реакция является дальнейшим развитием реакции, рассмотренной в предыдущем разделе. В отличие от последней взаимодействие кремнийгидридов с галоидированными органическими соединениями протекает в несколько более мягких условиях [443], Оптимальная температура жидкофазной термической кон-денсании зависит от структуры галоидного соединения. Барри, Гилки и Хук [443], например, отмечают, что о- и п-хлор(бром)толуолы реагируют с трихлорсиланом при более низкой температуре, чем хлорбензол. Побочная реакция восстановления хлортолуолов также протекает в меньшей степени, чем у хлорбензола. о-Бромтолуол реагирует с три-.хлорсиланом хуже, чем п-бромтолуол. Эти факты можно объяснить индуктивным и стерическим эффектом заместителей. Хлорированные в ядро этилбензол и ксилол, 2- и 4-хлорбифенилы также способны вступать в реакцию жидкофазной термическо конде 1сации с трихлорсиланом [443, 464, 465]. В последнем случае независимо от структуры исходного хлорида образуются как мета-, так и пара-изомеры. [c.451]

В реакции фениллития с к-хлорбифенилом получают смесь ж-терфенилов, а с 1-хлорнафталином и 2-хлорнафталином — смесь 1- и 2-фенилнафталинов. В присутствии пиперидина образуется больше 1-фенилнафталина [370]. Подробнее см. при металлировании галоидбензолов и других галоидзамещенных ароматических и гетероциклических соединений (гл. 16 и 17), а также при реакции обмена галоида на литий (гл. 9) и при синтезе литийорганических соединений действием лития на галоидные алкилы (гл. 4). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология