Полиароматические углеводороды

Рис. 2.4. Структуры некоторых полиароматических углеводородов

Таблица 17.1. Характеристики удерживания изомерных полиароматических углеводородов на разных адсорбентах из разных элюентов

ПРОЧИЕ ПОЛИАРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.174]

Затем в каждой из фракций проводится разделение (жидкостная хроматография на силикагеле) на парафино-нафтеновые (насыщенные) и ароматические углеводороды. Последние, особенно в высоко-кипящих фракциях, в зависимости от поставленной задачи рекомендуется разделять (также путем жидкостной хроматографии с использованием оксида алюминия) на моно-, би- и полиароматические углеводороды. [c.35]

Исследованию полиароматических углеводородов в нефтях и рассеянном органическом веществе уделяется в настоящее время усиленное внимание, особенно в связи с проблемой охраны окружающей среды. Лучшим методом анализа этих углеводородов является ГЖХ с использованием высокоэффективных капиллярных колонок. Примеры таких анализов приведены в работах [47, 49—52]. [c.175]

Массовая доля полиароматических углеводородов, %, не более Фракционный состав 5 2,0 [c.39]

Содержание полиароматических углеводородов, не более. % об. 0,02 0,1 — [c.46]

Опубликован обзор [1], посвященный этому методу синтеза. Он находит применение главным образом для получения моно- или диамидов из полиароматических углеводородов [2, 3], [c.410]

По результатам разделения находили суммарное содержание в нефтях и их фракциях насыщенных, моно-, би-, полиароматических углеводородов и асфальто-смоли-стых веществ в соответствии с методикой [67]. Графически в координатах С и рассматривали характер распределения в образцах нефти отдельных углеводородных групп. [c.73]

КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МЕХАНИЗМА КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ПОЛИАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ЙОДОМ [c.108]

Ароматические углеводороды в атмосферном и особенно в вакуумном газойле представлены не столько моноциклическими, сколько полициклическими гетероциклическими соединениями. Высоко также и содержание в газойлях полициклических нафтенов. Показано [146, 147], что присутствие в сырье пиролиза этих классов соединений крайне нежелательно как с точки зрения низкого потенциала этилена, так и из-за способности полициклических ароматических углеводородов и полициклических нафтенов вызывать повышенное коксообразование. Для атмосферного и вакуумного газойлей характерно высокое содержание соединений серы, присутствующих в виде алкил-сульфидов и тиофенов, которые в основном концентрируются в полиароматических углеводородах. Азотистые соединения, со-, держание которых в вакуумном газойле достигает 3—4%, представлены производными пиридина и хинолина. [c.52]

И моноолефинов С5 и полиароматических углеводородов в тяжелой смоле предопределяют необходимость комплексной рациональной переработки. [c.65]

Другим источником получения ароматических соединений яв-ляется каменноугольная смола, выделяющаяся при высокотем- в пературной переработке угля. В ней содержатся бензол, толуоЛ, нафталин и другие полиароматические углеводороды. Учитывая объем перерабатываемого угля в настоящее время и планируемое развитие его переработки рядом других методов, уголь можно оценивать как перспективный источник получения ароматиче-4 ских углеводородов. — [c.9]

Когда в 1960 году (уже более десятилетия назад) я попытался воспользоваться предложенным Шталем совершенно новым методом (тонкослойной хроматографией) для разделения смеси полиароматических углеводородов, результаты оказались поразительно удачными. Однако при попытке продемонстрировать нх другому ученому, который специально для этого приехал издалека, воспроизвести разделения не удалось. Как вскоре обнаружилось, результаты иной раз могли быть великолепными, а другой раз - не достижимыми вовсе они буквально зависели от погоды. Постепенно выяснилось, что разделение углеводородов на пластинках с адсорбентом в значительной мере зависит от внешних параметров, число и вид которых в то время фактически не были известны. [c.17]

Метод основан на использовании жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектированием. Отбор проб производится с концентрированием на фильтр. Определению не мешают другие ПАУ (полиароматические углеводороды). Время выполнения измерения, включая отбор и подготовку проб, - от одного до четырех часов. [c.97]

Тсношиые данные о составе тяжелых фракций. Принято считать и экспериментально установлено, что число компонентов нефтяной фракции тем бэльше, чем выше ее температура кипения. Кроме того, как показано ниже, различия между основными классами углеводородов с повышением температуры кипения выражаются все менее резко. Поэтому тяжелые фракции обладают чрезвычайно сложным состав эм, изучение которого с целью идентификации индивидуальных компонентов является довольно безнадежным делом, имеющим малую практическую ценность. Попытки выделить индивидуальные углеводороды из фракций смазочных масел до сих пор были безуспешными, если не считать к-парафинов и немногих высококонденсированных полиароматических углеводородов число компонентов настолько велико, что для их изучения необходима очень тщательная и весьма трудоемкая работа. [c.363]

Как указано выше, пропитанная бумага, используемая для изоляции кабелей, содержит тяжелые малоочищенные масляные дистилляты. Такие масла перед использованием обычно тщательно дегидратируют и деаэрируют. Следует обратить внимание на возможность повреждения бумажной изоляции, по-видимому, тихими разрядами. Тихие разряды, происходящие в слабых местах изоляции, вызывают появление пузырьков газа [124—127] и смолистых полимеров, которые (особенно первые) служат признаком дальнейших, более разрушительных разрядов. Интересно заметить, что ароматические и полиароматические углеводороды сами не только не выделяют газа, но и способствуют подавлению газообразования в масляных смесях, содержащих эти углеводороды. Окисляемость описываемых масел тоже имеет практическое значение увеличиваются электропроводность, диэлектрические потери и значительно увеличивается смачиваемость водой пропорционально небольшому увеличению кислотности [128—134]. [c.567]

Соотношение орто1пара в случае бромирования толуола НОВг+ и Вг2 составляет 2,576 и 0,495 соответственно, а мета1па-ра в этих же экспериментах 0,094 и 0,002. Эти результаты подтверждают, что при взаимодействии с толуолом слабый реагент Вг2 очень избирательно атаковал орто- и пара-положения, тогда как применение Н20- Вг+ приводит к значительному выравниванию этих величин. С увеличением геометрического объема алкильного заместителя слабый реагент атаковал лишь параположение. Подобные факты наблюдаются при нитровании и хлорировании толуола и трет-бутилбензола. Указанные закономерности свойственны и полиароматическим углеводородам, причем для них характерно более сильное влияние заместителя на электронную плотность своего, а не соседнего ядра и большая реакционность а-углеродного атома (нафталин). [c.43]

Данные, приведенные в табл. 44, не дают представления о характере и количестве алифатических заместителей, связанных с ароматическим или ароматическо-нафтеновым ядром. Однако для ди-и полиароматических углеводородов число атомов углерода в заместителях, особенно связанных с ароматическим ядром, невелико, причем чаще всего присутствуют несколько метильных заместителей. Исключение составляют лишь ароматические стераны, сохраняющие свою алифатическую цепь, связанную с нафтеновым кольцом. [c.153]

В настоящей работе исследовано сажеобразование при пиролизе нафталина и а и (5 метилнафталнна, при тех же условиях при которых проводились опыты в работе [2], но при концентрации углеводорода от 1 до 15%, При пиролизе нафталина увеличение его концентрации от I до 10% приводит не к увеличению концентрации на порядок, а к ее падению примерно на два порядка. Качественно аналогические результаты получены при пиролизе а и 3 метилнафталинов. Оги результаты показывают, что механизм образования сажи при пиролизе полиароматических углеводородов существенно отличается от механизма для углеводородов исследованных ранее. [c.194]

Связующее, приготовленное на основе нефтяного асфальтита, имеет высокое содержание полиароматических углеводородов, обладающих большим сродством к каменноугольному материалу, что обеспечивает хорошую садзуемость между отдельными частицами угольной мелочи и, благодаря этому, - высокую механическую прочность брикетов. [c.103]

В биосфере циркулирует огромное число ксенобиотиков техногенного происхождения, многие из которых имеют исключительно высокую токсичность. Это так называемые суперэкотоксиканты. Хотя данный термин не является общепризнанным, и его употребление до некоторой степени условно, он все же позволяет выделить из большого числа загрязняющих веществ те, которые, представляют наибольщую опасность для человека. Из органических соединений это прежде всего полихлорированные диоксины, дибензофураны и бифенилы, хлор- и фосфорсодержащие пестициды, полиароматические углеводороды, нитрозамины и др., а из неорганических - ртуть, свинец, кадмий, радионуклиды. Эколого-ана-литическому мониторингу суперэкотоксикантов уделяется в настоящее время повьппенное внимание еще и потому, что указанные соединения могут накапливаться в живых организмах, передаваясь по трофическим цепям. Многие из них проявляют канцерогенную и мутагенную активность, вызьгаают серьезные заболевания человека и животных, являются причиной роста врожденных уродств. Именно это и послужило побудительным мотивом для на1шсания книги, в которой рассмотрены проблемы экологии и аналитической химии суперэкотоксикантов. [c.5]

Нельзя не обратить внимание на организацию экoлoгo-aнilлитичe -кого мониторинга суперэкотоксикантов [10] Среди широко распространенных загрязнителей эти вещества (полиароматические углеводороды, фосфор- и хлорорганические пестициды, нитрозамины, полихлорирован- [c.10]

Из приведенных данных видно, что основную опасность среди суперэкотоксикантов представляют высокотоксичные хлор- и фосфорорганические соединения, полиароматические углеводороды, нитрозо- и нафтиламины. К суперэкотоксикантам относят также ионы ряда тяжелых металлов и некоторые другие вещества, но мы не ставили своей цельц дать здесь их полное описание. Многие вопросы, имеющие отношение к эколого-аналитическому мониторингу тривиальных суперэкотоксикантов, достаточно подробно рассмотрены в литературе [73-77]. Характер изложения материала задуман таким образом, чтобы основное внимание читателя было сконцентрировано на главных представителях суперэкотоксикантов, которые вызьшают наибольшую тревогу среди ученых и представителей общественности. [c.69]

В качестве окислительных систем были испытаны растворы декансульфокислоты и смесь перекиси водорода с уксусной кислотой.Стремление повысить содержание сульфоксидов при достаточно мягких условиях окисления было необходимо для того, чтобы исключить возможность реакции глубокой конденсации и уплотнения молекул, так как в остаточной нефти по сравнению с нативной содержание полиароматических углеводородов ниже на 6-10%, а также замедлить рост смолообразования. Окисление проводили в термостатированной колбе,. снабжен1юй обратным холодильником по разработанным методикам. [c.76]

Суперэкотоксиканты. В последние годы из общего числа вредных веществ выделяют те, которые в малых дозах оказывают сильное индуцирующее или ингибирующее действие на ферменты, — так называемые суперэкотоксиканты. Наиболее распространенным в окружающей среде из суперэкотоксикантов является бенз(а)пи-рен. Это вещество выделено в качестве индикатора для всей группы канцерогенных полиароматических углеводородов (ПАУ) и имеет ПДКс.с., равную 1 нг/м . [c.209]

Рис. 17.4. Хроматограмма полиароматических углеводородов на силикагеле модифицированном прививкой н-алкильных групп (элюент ацетонитрил — вода). (Q. L. Di esare et al., 1981)

Из углеводородов, выбрасываемых в составе отработанных газов автомобилей, наиболее опасными являются непредельные углеводороды, оказывающие раздражающее действие, и особенно ароматические углеводороды, некоторые из которых, в частности полиароматические углеводороды, обладают канцерогенным, мутагенным, эмбриогенным и другими видами воздействий. [c.7]

В работе" рассмотрены возможности использования фуллеренов в качестве неподвижной фазы в. микроколоночной жидкостной хроматографии для разделения полициклических и некоторых других ароматических соединений. Хроматографические характеристики получены с применением подвижных фаз метанон, метанон-вода, метанон-дихлорметан. Исследовано разделение на неподвижной фазе Сед типичных полиароматических углеводородов нафталина, пирена, хризена, бензопирена. Показано, что С о проявляет уникальную селективность по отношению к полиароматическим углеводородам и алкилбензолам в сравнении с обычными неподвижными фазами. [c.156]

Бенз(а)пирен С2оН 2 - наиболее распространенный в окружающей среде из ряда канцерогенных полиароматических углеводородов (ПАУ). Под ПАУ понимают, как правило, соединения с числом конденсированных колец от двух до шести, с молекулярной массой от 128 до 278. Он выделен в качестве индикатора для всей группы ПАУ, и для него в России утверждены жесткие ПДК. Бенз(а)пирен способствует образованию опухолей, поражает дыхательную и нервную системы. Главным условием образования ПАУ является температура 800-1000 °С. Он провоцирует возникновение ряда онкологических заболеваний. [c.104]

Нами проведено сравнение эффективности комплексообразования молекул полиароматических углеводородов (ПДУ), нафталина и перилена с молекулярным йодом I2 и ионом I3 с помощью квантово-химического нолуэмпирического метода АМ1 иротрамиа Hyper hem 6.0). Проанализирована пространственная структура комплексов различных ПАУ с йодом, определены их энергетические характеристики, рассчитаны энергии молекулярных орбиталей. Некоторые полученные результаты приведены в таблице. [c.108]

Примером применения такого хроматографа может служить анализ загрязнения почвы и воды в районе подземных нефтехранилищ, В данном случае используют два детектора фото-ионизащюнный и плазменно-ионизащюнный первый определяет содержание наиболее токсичных ароматических соединений типа бензола в газойле, полиароматических углеводородов в дизельных топливах и мазутах, второй - общее содержание нефтяных углеводородов. [c.62]

Дизельный транспорт все более популярен в Европе, и это не ограничивается только крупным транспортом. В настоящее время многие автомобили стали дизельными из-за более низкой цены на топливо. Преим тцество дизельных топлив состоит в том, что они не содержати свинца. Однако процесс подачи топлива в дизельные двигатели приводит к тому, что топливо распыляется в виде капелек внутри двигателя. Последние не всегда полностью сгорают, в результате чего дизельные двигатели могут выделять большое количество дыма, если неправильно отрегулированы. Дизельное топливо не только вносит существенный вклад в загрязнение городского воздуха его частички богаты канцерогенными полиароматическими углеводородами (ПАУ). [c.60]

M, заполненную на 5 см силикагелем с зернением 60-140 мкм, и элюируют полиароматические углеводороды 30 мл смеси гексан-хлороформ 80 20. Элюат упаривают на роторном испарителе до объема 3-5 мл, переносят в микропробирку на 5 мл и отгоняют растворитель током воздуха. Сухой остаток перерастворяют в 500 мкл ацетонитрила (смеси ацетонитрил-вода 95 5). Объем вводимой пробы 5 мкл (30 мкл). [c.102]

Иммунометоды. Несмотря на то, что иммунологические тест-методы чисто химическими не являются, им необходимо уделить определенное внимание, поскольку они, несомненно, важное средство внелабораторного анализа. Иммунотесты уже в течение нескольких последних десятилетий широко используют в медицине, отчасти при оценке пищевых продуктов. В 1990-х гг. они получили распространение при анализе объектов окружающей среды. На их основе созданы, продаются и используются разнообразные наборы для определения полиароматических углеводородов, поли-хлорбифенилов, пентахлорфенола, многочисленных пестицидов и других веществ в воде, пище, почвах. [c.218]

Метод фосфориметрии используется для определения полиароматических углеводородов, витаминов, антибиотиков и других органических веществ. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология