Полиэнантоамид, синтез

Исходным продуктом для получения полиэнантоамида (энанта) является ю-аминоэнантовая кислота NH2( H2)e OOH. Применение для производства полиамида аминокислоты, а не ее лактама дает возможность значительно ускорить синтез энанта по сравне нию с получением капрона. [c.52]

Синтез энантолактама в отличие от синтеза капролактама более сложен, вследствие чего для получения полиэнантоамида исходят из аминоэнантовой кислоты [61]. Хотя в настоящее время найдены методы полимеризации бутиролактама (пирролидон) и валеролакта-ма (пиперидон) [51], однако о промышленном применении этих мономеров до сих пор ничего не известно ). По данным Холла [591 (см. раздел 2.2.2), полиамид с очень высокой температурой плавления (400° температура разложения 450—550°) может быть получен из эн(3о-этиленкапролактама [c.46]

Исходным веществом дл.ч полученпя полиэнантоамида (энант) является (о-аминоэнантовая кислота КН2(СН2)еСООН. Приме-пепие для синтеза полиамида аминокислоты, а ие ее лак- [c.54]

Поликонденсация и-аминоэнантовой кислоты производится при 250—260 °С (температура плавления полимера энант 225 °С) в тех же аппаратах, в которых получают полиамиды капрон и анид. Так как полиаминоэнантовая кислота обладает высокой термостойкостью, не уступающей термостабильности полиамида капрон, волокно энант можно получить непрерывным методом. В отличие от процесса получения поликапроамида при синтезе полиэнантоамида образуется полимер, который почти не содержит низкомолекулярных фракций. Содержание в нем водорастворимых фракций не превышает 1%, что является основным преимуществом энанта перед полиамидом капрон. [c.54]

Впервые полиэнантоамид был получен в начале текущего толетия [44], однако практическое применение этот синтез не нашел вследствие малой доступности аминоэнантовой кислоты. (й-Аминоэнантовая кислота может быть получена двумя методами. По первому методу она образуется из фурфурола т ерез тетрагидропиран и динитрил пимелиновой кислоты [45]. Второй метод был разработан [5] на основе использования реакции теломеризации и позволил создать промышленное производство поли-ш-энантоамида. [c.589]

Описанные методы синтеза привитого сополимера целлюлозы и полиэнантоамида имеют ряд существенных недостатков, препятствующих возможности их практического применения. Проведение реакций в среде органического растворителя, образование значительного количества гомополимера, который должен быть удален из модифицированного целлюлозного материала экстракцией органическими растворителями (крезолом), делают их практически неприемлемыми. [c.46]

Попытки синтезировать привитые сополимеры не-модифицированной целлюлозы по реакции поликонденсации не привели к положительным результатам. Опубликованные данные относятся к синтезу привитых сополимеров некоторых производных (эфиров) целлюлозы. Так, привитой сополимер карбоксиметилцеллюлозы и полиэнантоамида получен взаимодействием метилового эфира карбоксиметилцеллюлозы с [c.40]