Константа галогензамещенных кислот

В заключение интересно остановиться на влиянии галогенов в ароматическом ядре. В жирном ряду возрастание константы диссоциации галогензамещенных кислот идет в порядке возрастания электроотрицательности галогена Л, Вг, С1, Р и константы-галогензамещенных уксусных кислот во много раз (в 75—160 раз) больше, чем уксусной кислоты. [c.222]

Галогензамещенные кислоты дают все характерные для карбоксильной группы реакции, но в результате влияния, оказываемого на эту группу галогеном они являются во много раз более сильными кислотами и приближаются в этом отношении к сильным неорганическим кислотам (константа диссоциации монохлоруксусной кислоты 1,4 10 дихлоруксусной 3,32 10 и трихлоруксусной 2,0 10 ). [c.177]

Термодинамически исправленные константы диссоциации галогензамещенных ароматических кислот и оснований [c.926]

Реакционная серия диссоциащи карбоновых кислот служит важным источником оценки новых индукционных констант зимесгителей О . Существенное значение при определении параметров линейной зависимости меяду рК карбоновых кислот и О имеет точка для трихлоруксусной кислоты . Бросается в глаза сильный разброс литературных значений для его константы диссоциации (от -0,76 до 0,89 ). Также отмечена существенная неаддитивность индукционного влияния атомов галогена в об -галогензамещенных кислотах при использовании распространенных в литературе значений рК . [c.240]

Исследована кинетика полимеризации яйра-галогензамещен-ных стиролов. Суммарные энергии активации полимеризации стирола и п-фтор-, п-хлор-, п-бром- и п-иодстиролов в присутствии перекиси бензоила соответственно равны 23,7 14,4 19,2 15,3 и 14,6 к/сал/лолб 299. Термическая полимеризация -И0ДСТИ-рола в массе при 50—75° С происходит с энергией активации 15,5 ккал1моль °. Скорость полимеризации и-иодстирола в бензоле в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты пропорциональна [/]°- [М]0-37 Константа передачи цепи через мономер равна 1,9-10 , через бензол — 0,2-10 . [c.42]