Нитрование в ядре

При действии на толуол разбавленной азотной кислоты при высокой температуре (100—150 °С) электрофильное нитрование в ядро подавлено разбавлением азотной кислоты, и происходит гомолитическое нитрование толуола по цепному механизму в метильную группу (М. И. Коновалов, А. И. Титов) [c.66]

Какие мононитропроизводные получаются при нитровании (в ядро) следующих соединений [c.135]

При -10°С ацетофенон в смесн дымящей азотной н концентрированной серной кислот (1 3 мас.ч.) претерпевает главным образом нитрование в ядро, а дн ж-нитробензоил)фуроксана образуется мало [552]. 2,4-Дн-метилацетофенон в серно-азотной смесн прн 0 С подвергается только нитрованию [554]. [c.195]

Ксантопротеиновая реакция. При смешивании раствора белка с концентрированной азотной кислотой уже на холоду, но скорее при нагревании появляется интенсивная желтая окраска. Реакция основана на нитровании в ядро фенилаланина, тирозина или триптофана. [c.531]

Ксилидин, получаемый из л-ксилола, находит применение как промежуточный продукт в производстве красителей. Алкилированием лг-ксилола изобутиленом с последующим нитрованием в ядро получают 5-т рет-бутил-2,4,6-тринитро-ж-кси-лол (искусственный мускус) для парфюмерной промышленности и производства синтетических детергентов. [c.86]

Например, влияние нитрогруппы, находящейся в лара-положении молекулы фенилуксусного эфира, проявляется в легкости омыления этого эфира нитрогруппа, связанная с метильной группой] толуола, ориентирует при нитровании в ядро в л етй-положение. [c.137]

Как будет протекать нитрование в ядро следующих соединений [c.128]

Естественно, что наличие активной олефиновой связи в боковой цепи стирола определяет главное направление электрофильных атак на эту цепь. Однако при нитровании стирола наряду с главным продуктом этой реакции — со-нитростиролом образуются оба продукта нитрования в ядро — о- и ге-нитростиролы [c.200]

В случае же этилбензолов реакция осуществлялась при легком нагревании. По окончании нагревания реакционную массу выливали на воду, промывали содой и обрабатывали водноспиртовым раствором щелочи для удаления продуктов нитрования боковой цепи. Соединения с нитрогруппой в боковой цепи выделялись пропусканием углекислоты и экстрагированием эфиром. Продукты нитрования в ядро извлекались эфиром, а затем фракционировались. [c.49]

Из схемы видно, что наряду с нитрованием в ядро, таь же как при нитровании в тех же условиях 1-вератрилпропанола-1 и притом приблизительно в той же степени, имеет место электрофильное замещение боковой цепи на нитрогруппу, что обусловлено наличием в ароматическом ядре электронодонорной ОСН3-группы, а также бензилспиртовой группы [c.22]

Наконец для того, чтобы обрисовать перспективы механизма, включающего нитроний-ион, следует указать, что при насыщенном углеродном атоме нитрование иДет иным путем. Здесь уже пет доступных ненасыщенных электронов, а электроны связи Н—Н неуязвимы по отношению к атаке положительным реагентом. Эта резко отличная ситуация отражает общее различие химии ароматических и химии алифатических соединений, и это, в частности, особенно хорошо иллюстрируется характером препаративных методов, применяемых для нитрования в ядро и боковую цепь. В случае толуола, например, смешанная кислота применяется для получения ни-тротолуолов, а горячая разбавленная азотная кислота в запаянных трубках способствует образованию фенилни-трометана. Ясно, что имеется большое различие в механизмах реакции и, возможно, при насыщенном углеродном центре обычно идет радикальное замещение, напри- [c.273]

ЭТОЙ реакции — и-ннтростиролом образуются оба продукта нитрования в ядро — о- и и-нитростиролы [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология