Стирол, нитрование

При синтезе хлорамфеникола из стирола его подвергают хлорированию в среде метилового спирта, и образующийся а-метокси Р-хлорэтилбензол нитрованием и дегидрохлорированием превращают в п-нитро-а-метокси-стирол, гидролизующийся в л-нитроацетофенон [c.702]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

П. Алексеев, занимаясь исследованием реакции восстановления нитростирола амальгамой натрия, впервые установил его основные константы (температуру плавления и застывания). Пропускание азотного ангидрида в эфирный раствор стирола дало возможность улучшить синтез нитростирола. Синтезировав нитростирол конденсацией бензальдегида с нитрометаном в присутствии хлорида цинка, Б. Прибс впервые показал, что ранее полученный продукт действительно является 3-нитростиролом. Однако, несмотря на усовершенствование метода нитрования, автор не смог повысить его выход. Примерно такие же результаты были получены при нитровании стирола окисью азота в кислой среде. - Нитрование [c.119]

При нитровании стирола концентрированной азотной кислотой Симон [212] получил смолистое вещество, при перегонке которого с водяным паром был выделен кристаллический -нитростирол [c.301]

Нитрование гранульного сополимера стирола с дивинил-бензолом проходит с некоторыми трудностями, поэтому гранулы предварительно выдерживают в дихлорэтане или хлороформе для набухания [ 3]. В зависимости от, условий проведения реакции степень нитрования колеблется от О до 2. Больше двух нитрогрупп в ядро стирола ввести не удалось. Доказано, что первая группа входит в 4-е, а следующая во 2-е [c.17]

Задача 9.17. При нитровании стирола в водной серной кислоте получены два димера [c.460]

Гомолитический механизм предложен также для реакции нитрования тетранитрометаном следующего производного стирола [c.269]

Нитрование гранульного сополимера стирола с дивинилбензолом. 5 г гранульного сополимера стирола с 2% дивинилбензола помещают на сутки в 50 мл дихлорэтана. Затем набухшие гранулы загружают по частям при перемешивании и охлаждении в интервале от О до —5° в 35 мл нитрующей смеси (10 жл азотной кислоты и 25 мл серной кислоты, см. примечание 3). Смесь нагревают и перемешивают при 2 19 [c.19]

Получить из одного полимера другой в результате химических превращений (синтез поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее производные и др.), провести химическую модификацию полимеров за счет введения в их состав различных атомов или групп (хлорирование, сульфирование, нитрование стирола и др.). [c.98]

Ненасыщенные соединения, как уже отмечалось выше, легче подвергаются нитрованию. Так, например, сравнительно легко нитруется изобутилен Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений, например стирола i , коричной кислоты i и их производных 1 , нитруются так же легко, как и чисто ароматические соединения. О получении нитросоединений путем присоединения NOa и т. п. к двойной связи см. подробнее в разделе Введение нитрогруппы путем присоединения (стр. 215 м сл.). [c.234]

Исходным продуктом является л-нитроацетофенон, который, в свою очередь, получают из п-нитротолуола, ацетаиилида, стирола, ацетофенона нли др. При получении из ацетаиилида его подвергают последовательно ацетилированию, нитрованию и гидролизу [c.702]

Предлагаемый ниже простой и удобный метод получения /г-нитро-а-бромацетофенона состоит в присоединении метилового эфира хлорноватистой кислоты в момент его образования к стиролу, нитровании полученного метилового эфира хлоргидрина стирола, дегидрохлорировании изомерных метиловых эфиров нитрохлоргидринов стирола в соответствующие м-нитро-а-метоксистиролы [6] с последующим бромиро-ванием и гидролизом легковыделяемого м-нитроизомера [7]. [c.71]

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен—исходное сырье для синтеза окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других продуктов (рис. I. 2). При окислительном пиролизе образуется ацетилен, при хлорировании получают хлористый этил, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца, спиртов, пластмасс, а при нитровании — нитроэтан и нитрометан, широко употребляемые в качестве растворителей. [c.21]

При нитровании стирола концентрировацной азотиой киг сдотой Симов [ 112] получил смолистое вещество, нри перегОйке которого с водяным паром был выделен кристаллический нитростирол. [c.301]

В качестве сырья применяется бензол, пригодный для стирола , который мало отличается от бензола, пригодного для нитрования . [c.165]

Обработка сополимеров стирола с дивинилбензолом смесью крепкой азотной и серной кислот при нагревании с целью нитрования приводит иногда к частичному разрушению сополимеров. Замещение атомов хлора на аминогруппу в поливинилхлоридных смолах требует нагревания смолы с водным раствором аммиака или с жидким аммиаком под давлением в автоклаве. При этом имеют место побочные реакции и не все атомы хлора замещаются на аминогруппу. [c.242]

У П полимеризуется при 80°С в течение 5 ч IV — при 120 С в течение длительного времени. Поли-п-амино-стирол получают также нитрованием полистирола в мягких условиях с последующим восстановлением нитрогрупп. Аминостиролы сополимеризуются со стиролом, дивинилбензолом, акрилонитрилом, метилакрилатом и др. [c.55]

Единственным известным способом получения амипополи-стирола как в форме гранул, так и в виде порошка является восстановление -нитрополистирола. Нитрование полистирола и восстановление -нитрополистирола можно проводить различными методами. Для нитрования применяют как дымящую азотную кислоту, так и нитросмеси различного состава [1, 2]. [c.17]

В 1839 г., через 5 лет после открытия реакции нитрования бензола, Е. Симон сообщил, что при перегонке стирола с концентрированной азотной кислотой образуется р-нитростирол [c.119]

Несколько позднее нитростирол был синтезирован при нитровании холодной азотной кислотой стирола. [c.119]

Путем нитрования сополимеров стирола и дивинилбензола концентрированной азотной кислотой и восстановлением образующегося полинитропроизводного был получен анионит АН-15 [c.81]

Рассмотрим еще один пример определение стирола. В санитарной химии для определения стирола используются две методики первая — нитрование стирола с последующим образованием окрашенного продукта в щелочной среде и количественным его определением колориметрически вторая — определение стирола методом нисходящей бумажной хроматографии. [c.426]

В качестве матрицы Меррифельд наряду с другими полимерами брал нитрованный, частично хлорметилированный сополимер стирола с 2% дивинил бензола [c.191]

Риформинг в сочетании с экстрактивной перегонкой или экстракцией растворителями позволяет также получать ароматические углеводороды, используемые в химической промышленности. Из каталитических риформинг-бензи-нов вырабатывают химически чистые ароматические углеводороды высокой чистоты (сорта для нитрования). В настоящее время из каталитических рифор-минг-бензинов таким путем выделяют бензол (для последующего превращения в фенол или стирол), толуол для нитрования, ксилолы для производства пластмасс и синтетических волокон и т. д., в количествах, значительно превышающих возможность производства этих материалов из любых других источников. Без такого нефтехимического синтеза и выделения этих продуктов невозможно было бы производство перечисленных материалов в современных объемах. Мощность установок каталитического риформинга в настоящее время достигла около 240 тыс. м /сутки. Если принять средний выход 85% и содержание ароматических углеводородов 45%, то очевидно, что нотенциальные ресурсы ароматических углеводородов от бензола до алкилбензолов с алкильными цепями Сх—С , связанными с бензольным кольцом, значительно превышают возможную потребность промышленности органического синтеза. [c.203]

Важным достоинством макросетчатых изопористых полимеров стирола является то что и сшивающие мостики, и основные полимерные цепи имеют одина ковую химическую природу и вступают в одни и те же реакции (сульфирования, нитрования, хлорметилиро [c.27]

Арилалкены с сопряженной системой я-связей обладают высокой реакционной способностью, но атакуются и в боковую цепь, и в ядро, как показывает нитрование стирола. [c.363]

Слабоосновный анионит АН-15 получают нитрованием сополимера стирола с дивинилбензолом азотной кислотой и последующим восстановлением нитрогрупп до аминогрупп при действии металлического олова и кипящей соляной кислоты. Однако этот способ связан с необходимостью использовать агрессивные вещства, вызывающие частичную деструкцию сополимера, поэтому промышленного применения он не получил. [c.61]

Среди арилакенов наиболее подробно исследована реакция нитрования стирола. [c.119]

Принципиально новым подходом к этому вопросу является твердофазный пептидный синтез [105] (С. Меррифиль, 1962), где расту-щая цепь все время химически связана со стороны группы СООН с таким трехмерным полимером, как хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола (с. 606), подвергнутый еще нитрованию (полимер обозначен через П) [c.340]

Ионогенные группы вводятся в ионит вместе с мономером (на -пример, введение —СООН путем сополимеризации метакриловой кислоты с дивинилбензолом) или при помощи химической обработки готового полимера (сульфирование сополимера стирола с дивинилбензолом, нитрование того же сополимера с последующим восстанов- [c.583]

Показатель взрывоопасности процесса по температуре определяется как отношение регламентированной температуры к температуре, при которой происходят изменения процесса, приводящие к образованию взрывоопасной среды, взрывчатому разложению веществ в системе или разрушению аппаратуры и выбросом в атмосферу взрывоопасных продуктов, а также к другим последствиям, приводящим к взрыву. Например, при регламентированной температуре процесса нитрования хлоргидрин-стирола —3°С и спонтанном разложении получаемой нитромассы (нитроэфира хлоргидритстирола в среде азотной кислоты) при 25—30 °С показатель взрывоопасности по температуре составит около (3 30) 100 = 10%. [c.110]

Впервые действие азотной кислоты на нктростирол и 3-метил-нитростирол исследовал Б. Прибс, выделивший орто- и пара-изомеры продуктов нитрования. Однако для препаративных целей нитро-стиролы удобнее нитровать нитрующей смесью. Детальное изучение нитрования нитростирола показало, что в продуктах реакции содержится также небольшое количество (2 "о) мета-изомера. Действием азотной кислоты на о-галоген, л- и п-метоксинитрссти- [c.120]

По второму методу могут быть получены сильноосновные аниониты — путем нитрования, восстановления и алкилироваиия или же хлорметилирования и аминирова-ния третичными аминами сополимеров стирола (вииилнафтали-на, винилтолуола и др.) с дивинилбензолом [c.52]

Однако в последние годы достигнуты большие успехи в проведении химических превращений с нерастворимыми сополимерами. Например, освоены процессы нитрования, хлорметилирования, фосфорилирования, сульфирования, сульфохлорирова-ния, галоидирования, сульфгидрирования, восстановления нитрогрупп, алкилироваиия аминогрупп, омыления эфирных групп и т. д. различных сополимеров, среди которых наиболее важное значение приобрели сополимеры стирола и дивинилбеизола. [c.53]

N02 Воздух Стирол,ксилолы Продукты нитрования 5% 8Е-30на хр. У, ЮО С ЭЗД 2 10- 47 [c.109]

Применение кислорода в качестве газа-носителя в реакциях присоединения четырехокиси азота оказывает на течение реакции различное влияние в зависимости от того, какой олефин подвергается нитрованию. В случае простых алкенов с концевой двойной связью кислород препятствует восстановлению четырехокиси азота до трехокиси [352, 354] и, таким образом, позволяет получить менее сложную смесь продуктов реакции. Еще одно отчетливо проявляющееся действие кислорода — это увеличение количества образующегося нитронитрата за счет нитронитрита. Однако в случае большинства других олефинов, в том числе камфена [370], аллилбензола [371], стильбена [363] и стирола [359], применение смеси азотноватого ангидрида и кислорода приводит к продуктам реакции, отличающимся от тех, которые получаются в отсутствие кислорода. Стильбен реагирует с азотноватым ангидридом в эфире в отсутствие кислорода с образованием после гидролиза смеси [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология