Система органическое соединение

Органические соединения — это углеводороды и их многочисленные производные, в состав которых могут входить многие элементы периодической системы. Органические соединения обладают рядом характерных особенностей, которые отличают их от неорганических. Почти все они (за редким исключением) горючи, большинство из них не диссоциируют на ионы, что обусловлено природой ковалентной связи — основной химической связи в органических веществах. [c.52]

В. В. Марковниковым было синтезировано большое число представителей полиметиленового ряда и выявлены их физические свойства. В работе Нафтены и их производные в общей системе органических соединений , вышедшей в свет в 1892 г., В. В. Марковников расширил понятие о нафтенах (цикланах), высказывая мнение, что, кроме производных гексаметилена, возможно существование циклов с большим и меньшим числом углеродных атомов в цикле. За выдающиеся исследования в области изучения кав- [c.14]

ОБЩЕЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О СОСТОЯНИИ СИСТЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ — РЕАГЕНТ [c.276]

О состоянии системы органическое соединение—реагент [c.277]

Настоящий Практикум составлен в строгом соответствии с новой программой по общей химии для инженерных специальностей вузов и отличается от ранее изданного нами Руководства наличием новых разделов по электрохимии, коллоидным системам, органическим соединениям, полимерным материалам, а также целым рядом дополнений и изменений. Необходимость в такой переработке книги продиктована новой программой. [c.4]

По причине такого пробела вся система органических соединений оказалась к 60-м годам прошлого века построенной неправильно переходы в ней часто были искусственными и натянутыми, а главное, в ней отсутствовало необходимое внутреннее единство. Этим ее недостатком широко пользовались сторонники старой метафизической теории радикалов, т. е. неизменных атомных групп. [c.244]

Начало крушения дуалистической системы органических соединений не могло не поставить на повестку дня вопрос о новых критериях классификации. Химическая практика требовала такой классификации, которая исходила бы из химических свойств соединений в сочетании с их происхождением на основе единых химических формул, выведенных из объективных эмпирических данных, не связанных какими-либо гипотезами о внутренних группировках атомов. [c.218]

Роль гомологии в построении системы органических соединений особенно возрастает в более поздних работах Жерара. [c.16]

Нафтены и их производные е общей системе органических соединений иЗ [c.473]

Нафтены и их производные в общей системе органических соединений 477 [c.477]

Нафтены и их производные в ьби/ей системе органических соединений А9 3 [c.493]

Блок-схема синтеза должна В1Ш)чать в себя подробный перечень всех операций и состояний (аппаратурных, физических и хиглических), через которые проходит система органических соединений в ходе преобразований. Ниже приводится ряд примеров блок-схем, составленных в ходе лабораторного праютикугла. [c.127]

При помещении вещества в однородное магнитное поле с напряженностью Щ в системе электронов индуцируются токи, которые в свою очередь генерируют магнитное поле с напряженностью Я = Яо Хаг> где Хм — магнитная восприимчивость, отнесенная к единице количества вещества. Для диамагнитных веществ, т.е. соединений, не содержащих неспаренных электронов, индуцированное магнитное поле направлено противоположно внешнему, и магнитная восприимчивость хм всегда отрицательна. Так как электронная система органических соединений практически никогда не обладает сферической симметрией, индуцированное магнитное поле анизотропно, т.е. изменяет свои характеристики в зависимости от направления в пространстве. Особенно ярко это выражено в ароматических соединениях, где помимо эффекта локальной анизотропии возникает так назьшае-мый кольцевой ток из-за наличия замкнутой системы л-элек-тронов. [c.364]

При знакомстве с элементарными основами системы органических соединений рассмотрение таких соединений ограничивается в основном бифункциональными производными, поэтому последовательность перечисления функциональных групп имеет небольшое практическое значение. Однако в случае особо важных классов соединений со смешанными функциями (сахара, аминокислоты) строго систематическая номенклатура применяется мало и необходимо знакомство с тривиальными названиям к построемныг.ш на кх основе частными вариантами систематических названий. [c.146]

В 1892 г. была опубликована вторая обширная статья В. В. Марковникова Нафтены и их производные в общей системе органических соединений . После этого Марковников ежегодно опубликовывал по несколько трудов (иногда больше десяти) из области соединений полиметиленового ряда. Статьи были объе- [c.129]

Электронная система (органических соединений в подавляю-, щем большинстве случаев не обладает сферической си1 метри-ей, поэтому их магнитная восприимчивость анизотропна. В ароматических соединениях это выражено особенно ярко, поскол ь-ку помимо эффекта локальной анизотропии, обусловленной электронными оболочками отдельных атомов, возникает нелокальная анизотропия, обусловленная 0]бобщенной системой я-электронов, наличием в молекуле так называемого кольце- [c.23]

НАФТЕИЫ И НХ ПРОИЗВОДНЫЕ В ОБЩЕЙ СИСТЕМЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.471]

Нафтены и их проиаводные в общей системе органических соединений 497 [c.497]

Нафтены и их производные в ooujeu системе органических соединений 501 [c.501]

Нафтены и их протводные в общей системе органических соединений ЪШ [c.509]

Нафтены и их произеодные в общей системе органических соединений 515 [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология