Непредельные соединения, методы анализа в ИК и областях

Классические работы Лебедева [185 —187 J по избирательному каталитическому гидрированию олефинов послужили отправной точкой для развития и применения этой реакции как метода установления строения непредельных соединений и анализа многокомпонентных смесей этиленовых углеводородов. В основу этого метода была положена различная прочность кратных связей у олефинов разного строения. Сопоставление кинетических кривых гидрирования многокомпонентных смесей олефинов неизвестного состава с кинетическими кривыми эталонных смесей олефинов позволило составить представление о строении компонентов анализируемых смесей. Принципиальные научные положения Лебедева о применимости избирательного каталитического гидрирования к решению структурных вопросов в области непредельных органических соединений были распространены нами на реакцию гидрогенолиза сераорганических соединении. Проведенные экспериментальные исследования по изучению закономерностей протекания реакции гидрогенолиза индивидуальных сераорганических соединений разного строения и их смесей полностью подтвердили наше предположение о возможности применения избирательного каталитического гидрирования для установления строения сераорганических соединений. [c.410]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия. Наибольшее распространение для изучения миграции химических веществ (стирола, оловоорганического стабилизатора, метилметакрилата) из полимерных материалов в контактирующие жидкости в настоящее время получили спектрофотометрические методы. Современные спектрофотометры позволяют с высокой точностью измерять поглощение в области спектра 190—700 нм. Спектрофотометрические методы наиболее пригодны для анализа ароматических соединений и непредельных веществ с сопряженной связью. [c.19]

Второй по времени развития метода областью применения озона в аналитической химии, но, может быть, даже более важной по прикладной значимости, является использование его для анализа непредельности органических соединений и особенно полимеров. Многие крупнотоннажные производства основаны на изменении числа двойных связей (пиролиз и крекинг нефтепродуктов, поли- (еризация бутадиена, изопрена, этилена и др., гидрирование жи- [c.154]

Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]

Следует обратить внимание читателя на то, что в этих обзорных статьях работы советских авторов или цитируются только случайно, или совершенно не цитируются. Так, например, в статье Б. Озера Пищевые продукты не цитирована ни одна работа советских исследователей в области пищевой химии и химии белка. В этой статье специальный раздел посвящен успехам и достижениям хроматографии, но даже не упомянута фамилия творца этого метода, русского ученого М. С. Цвета. В статье, касающейся обзора методов анализа эфирных масел и душистых веществ (авторы Е. Гентер и Е. Ланжено), описано количественное определение непредельных соединений путем присоединения азотистого ангидрида, но не указано, что создателем этого метода является ученик Н. Я. Демьянова, русский ученый И. В. Егоров. [c.4]

Ароматические углеводороды. Для количественного анализа типов ароматических углеводородов или структурных групп колебательные спектры применялись лишь в ограниченном числе случаев. Метод определения общего содержания ароматических соединений был описан Хейглем н др. [21], использовавшими линию комбинационного рассеяния в области 1600 см— , относящуюся к колебаниям сопряженной С=С связи ароматического кольца. Метод измерений аналогичен методу, предложенному этими авторами для определения общей непредельности. Для снижения влияния изменения положения линии в спектре для различных индивидуальных ароматических соединений бралось произведение коэффициента рассеяния на ширину линии у основания. Эта величина линейно связана с площадью под регистрируемым пиком. Среднее отклонение этой величины для 22 алкилбензолов составляло приблизительно 10%. [c.333]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.205 , c.206 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.205 , c.206 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.205 , c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология