Атомный диаметр

Рис. 5. Атомные диаметры металлов

Оказалось, что большинство а-частиц проходит через фольгу, не изменяя своего направления, хотя толщина фольги соответствовала сотням тысяч атомных диаметров. Но некоторая доля а-частиц все же отклонялась на небольшие углы, а изредка а-частицы резко изменяли направление своего движения и даже (примерно 1 из 100000) отбрасывались назад, как бы натолкнувшись на массивное препятствие. Случаи такого резкого отклонения а-частиц можно было наблюдать, перемещая экран с лупой по дуге (см, рис, 2,1), [c.38]

Сплавы с металлами. В сплавах циркония и гафния с другими металлами можно выявить следующие основные закономерности. В структурах с различными координационными числами межатомные расстояния, принимаемые за атомный диаметр, также разные. В. М. Гольдшмидт показал, что для металлов при переходе от структур с координационным числом 12 к структурам с координационными чис- [c.301]

Тщательные рентгеновские и электронномикроскопические исследования показали, что зоны могут иметь как равноосную (сферические зоны в сплавах Си — Со, А1 — 2п, А1—и т. д.), так и пластинчатую форму (пластинчатые зоны в сплавах Л1 — Си). Равноосные зоны возникают в тех случаях, когда различия в атомных диаметрах достаточно малы (примерно меньше 3%) и поэтому образование зон не сопровождается упругими искажениями кристаллической решетки. Пластинчатые зоны возникают в противоположных случаях, когда различия в атомных диаметрах компонентов достаточно велики. Последнее, в частности, имеет место в наиболее детально изученном сплаве А1 — 2 ат. % Си, в котором различие в атомных диаметрах компонентов составляет 12%. Пластинчатые зоны в этом сплаве, обогащенные атомами Си, расположены по плоскостям (100 кубической матрицы. По различным оценкам, их толщина составляет несколько межатомных расстояний. [c.233]

Основным параметром микро геометрии твердого тела являете атомный диаметр а. Поэтому для исследования микрогеометрии — атомн<зй структуры — с помощью дифракционного структурного анализа следует использовать излучения, длины волн X которых удовлетворяют условию коротких волн [c.72]

Таким образом, к центральному в катализе вопросу подбора катализаторов мультиплетная теория позволяет подойти с двух сторон с точки зрения структурного соответствия и с точки зрения энергетических расчетов. Как возможный катализатор дегидрирования циклогексана медь удовлетворяет всем требованиям структурного соответствия. Медь кристаллизуется в гранецентрирован-ной кубической решетке, атомный диаметр ее (2,56-К) см) лежит в интервале атомных диаметров таких активных катализаторов дегидрирования, как платина (2,77-10 см) и никель (2,49- 10 см). Между тем медь чрезвычайно малоактивный катализатор дегидрирования циклогексана. Малая активность меди связана с тем, что энергия связи медь — углерод низка. Это приводит к значительному потенциальному барьеру реакции и низкой скорости процесса. [c.82]

IV. Дифракция медленных электронов (ДМЭ) с энергиями 1—500 эВ, благодаря низкой проникающей способности (несколько атомных диаметров) дает информацию о структуре поверхности (в отличие от быстрых, детектирующих периодичность в объемной фазе). Сравнение дифрактограмм до и после адсорбции указывает на изменения структуры самого твердого адсорбента в результате адсорбционного акта они особенно заметны прн хемосорбции, когда величины Qa близки к энергиям химической связи в твердых решетках.. Метод позволяет судить о количестве ступеней на монокристаллах до адсорбции, [c.127]

Рис. 2. Атомные диаметры d элементов в зависимости от их порядкового номера и. Металлы с d = 2,2 —3,0 А наиболее склонны к образованию с железом непрерывных твердых растворов замещения (по И. И. Корнилову [13])

В настоящее время в связи с изобретением электронного микроскопа ультрамикроскоп в значительной мере утратил свое значение. В электронном микроскопе освещение объекта производится не световыми лучами, а пучком электронов, фокусируемым действием электрического или магнитного полей. С помощью электронного микроскопа можно достичь увеличения в 200 тыс. раз. Это позволяет изучать объекты примерно в 100 раз более мелкие, чем при наблюдении в световых микроскопах. Электронный микроскоп позволяет непосредственно видеть коллоидные частицы, макромолекулы и даже объекты размером в несколько атомных диаметров. Электронная микроскопия с успехом применяется для изучения биологических объектов, вирусов, красителей, катализаторов, силикатов, резины, металлов, окисных пленок, пластических масс и др. [c.346]

Возможность образования диффузионных покрытий определяется прежде всего различием атомных диаметров металла основы и наносимого вещества. При диффузии в железо элементов с большим атомным диаметром указанное различие не должно превышать 15—16% [24]. В противном случае напряжения, возникающие р кристаллической решетке железа, превосходят предел ее упругой устойчивости. Решетка становится неустойчивой, что и определяет невозможность диффузионного проникновения таких больших атомов в решетку железа. [c.36]

Если принять атомный диаметр а-Ре равным 0,254 нм то верх- ний предел значения атомного диаметра элемента, который может диффундировать в железо, составляет 0,294 нм. [c.36]

Как видно из табл. 5, плутоний обладает сильной тенденцией к образованию интерметаллических соединений. Кроме этого, плутоний образует также твердые растворы со многими металлами. На рис. 5 представлены атомные диаметры металлов [32]. Согласно правилу Юм-Розери, металлы, отличающиеся от плутония атомными диаметрами не более чем на 15% (на рис. 5 область между двумя горизонталями), способны образовать с ним твердые растворы. Среди этих металлов находятся и 2г, НГ, [c.26]

Исследованиям проницаемости полиэтилена и полиамида в зависимости от атомных диаметров инертных газов были посвящены работы Тихомировой, Малинского и Карпова 2 Одновременно авторы исследовали зависимость Она для этих газов. Было показано, что проницаемость полимеров быстро уменьшается с ростом атомного диаметра газа, аналогичное уменьшение наблюдалось также и для коэффициентов диффузии газов. [c.57]

Увеличение атомного диаметра газа на 1,43 А приводило к снижению коэффициента диффузии приблизительно в четыре раза. [c.57]

На основании данных полученных о диффузии и проницаемости в зависимости от атомного диаметра газов и температуры, были вычислены Ер и Ед, значения которых возрастают с ростом атомного диаметра газа. Так, увеличение атомного диаметра газа от 2,13 А (неон) до 3,2 А (ксенон) приводило к возрастанию энергии активации диффузии в два раза независимо от [c.58]

Рис. 1. Межатомные расстояния ( 1), атомные диаметры ) и расположение атома реагирующей молекулы в более мелких (V) и более глубоких (V ) углублениях на поверхности

Было так е показано что коэффициенты растворимости газов (в ряду гелий — ксенон) с ростом атомного диаметра газа изменяются различно в зависимости от, природы полимера. Так, для полиэтилена наблюдается увеличение растворимости, для полиамида — уменьшение. [c.59]

Экстраполяция прямых Igo—l/r для разных газов показала, что прямые пересекаются в интервале температур от —10 до 0°С для полиэтилена и 115—117°С для полиамида. При этих температурах растворимость не зависит от атомного диаметра газа. Выше указанных областей температур зависимости растворимости газов от атомного диаметра меняются на обратные, т. е. в случае полиэтилена растворимость газов выше температурного интервала от —10 до 0°С становится больше для газов с меньшим атомным диаметром (гелий), а ниже этих температур —больше для газов с большим атомным диаметром (аргон и ксенон). [c.59]

Теплота растворения ДЯ газов в полиэтилене и полиамиде возрастает линейно е ростом атомного диаметра газа. Значения энтропии растворения газов в исследованных полимерах, вычисленные по уравнениям [c.59]

Одну из важных модификаций представляет собой поверхность кремнезема, получаемая при его взаимодействии с алюминат-ионами. Существует очень сильное специфическое взаимодействие между оксидами алюминия и кремния, что доказывается чрезвычайно низкой растворимостью алюмосиликатных минералов, таких, например, как глиноземы. Особая взаимосвязь между алюминием и кремнием объясняется, вероятно, тем, что для обоих атомов координационное число по отношению к атому кислорода может при подходящих обстоятельствах иметь значение 4 или 6, а также потому, что и А1, и 51 имеют приблизительно один и тот же атомный диаметр. Поскольку алюминат-ион А1(0Н)Г геометрически подобен 51 (ОН)4, то он может быть введен на поверхность 5[0г или может вступать на ней в обмен, образуя, таким образом, алюмосиликатные участки, имеющие фиксированные отрицательные заряды. [c.560]

В 38 будет показано, что образование двухкомпонентного раствора замещения сопровождается появлением в нем внутренних напряжений, связанных с различием в атомных диаметрах [c.249]

Особый интерес представляют условия образования твердых растворов замещения, в которых железо играет роль растворителя. И. И. Корнилов установил связь между растворимостью элементов в железе и их ионными диаметрами атомный диаметр растворимого элемента должен отличаться от атомного диамет)ра железа не более чем на 8—15%. Только при этих условиях не происходит значительной деформации кристаллической решетки растворителя и изменения характера связи. Если это ра.зличие не превышает 8%, то образуются непрерывные твердые растворы если различие составляет 8—15%, то образуются ограниченные твердые растворы. Так, например, хром, с атомным диаметром, отличающимся от железа не более чем на 1,5%, дает с ним непрерывный ряд твердых растворов молибден, отличающийся от железа по атомному диаметру на 10%, ограниченно растворяется в железе еще меньше растворяется вольфрам и т. д. Отмеченные закономерности в отношении растворимости элементов в железе распространяются и на некоторые другие элементы. [c.123]

Твердые растворы внедрения. Б кристаллической решетке твердых растворов внедрения атомы растворенного элемента не замещают атомы растворителя, а располагаются между атомами в узлах решетки. Чаще всего твердые растворы внедрения образуются при растворенин в металлах переходных групп неметаллов с малыми атомными диаметрами, таких, например, как водород, азот, углерод, бор. В частности, твердый раствор углерода в у-железе (аустенит) является твердым раствором внедрения. Твердые растворы внедрения чаще всего образуют металлы, имеющие гранецентрированную кубическую решетку. [c.123]

Подобно циклогексану дегидрируются его моно- и полизамещен-ные. Для дегидрогенизации полизамещенных необходимо, чтобы все заместители находились по одну сторону плоскости кольца. Характер дегидрогенизации не изменится, если один или несколько атомов шестичленного кольца будут замещены атомами азота. Для реакции дегидрирования цикланов секстетная модель позволяет предвидеть, что из элементов периодической системы катализаторами могут быть металлы, кристаллизующиеся в гранецентриро-ванной кубической и гексагональной решетках. Более того, кратчайшие межатомные расстояния металлов — катализаторов, равные атомному диаметру d, должны лежать в определенных пределах, так как атомы Н в циклогексане будут или слишком удалены от притягивающих их атомов катализаторов, или кольцо не наложится плоско на грань решетки. Этим условиям отвечают металлы со значениями d, лежащими в пределах от 2,7746 10 (Pt) до 2,4916Х Х10- см (Ni). [c.75]

Поверхности реальных кристаллов далеки от совершенства. На поверхности нодложки могут быть скопления дислокаций, механические повреждения. Поверхностные атомы химически весьма активны, и вследствие этого свободная поверхность быстро покрывается адсорбированным или хемосорбированным слоем толщиной в несколько атомных диаметров Все эти несовершенства вызывают образование большого числа центров кристаллизации и способствуют возникновению дефектов роста в пленке. [c.140]

Электрон заключен в пределах отрезка д..1пнон порядка атомного диаметра ( 0,1 нм). Какопа минимальная неопределенность его линейного момента [c.469]

Структуры, промежуточные между полностью упорядоченными кристаллами и полностью неупорядоченными газами, не столь редки. Напротив, они часто встречаются среди веществ, обычных в нашей жизни, или широко используются в разных технологиях к ним относятся пластмассы, текстильные материалы, каучуки. Многие составные части живых организмов принадлежат к этому типу. Гинье [32] рассмотрел непрерывный переход от точной системы соседних атомов в кристалле к весьма гибкому расположению в аморфном теле. Был предложен термин паракристалл [32] для доменов с приближенным дальним порядком от нескольких десятков до нескольких сотен атомных диаметров. На рис. 9-22 схематически изображена решетка паракристалла, содержащая один атом в элементарной ячейке. Затемненные [c.435]

Типы Т.р. В Т.р. замещения раствореш ое в-во замещает исходное-атом на атом, ион на ион или молекула на молекулу. При этом число частнц (атомов, молекул) в элементарной кристаллич. ячейке остается постоянным. Один из важнейших факторов, определяющих возможность обра-зоваш1я Т. р. замещения,-это размеры замещающих друг друга атомов (ионов, молекул). Согласно правилу Гольдшмидта, для образования широких по составу областей гомогенности Т. р. при т-рах, далеких от т-р плавления компонентов, разница Дг в ионных радиусах замещающих друг друга ионов не должна превышать 15%, т.е. отношение кг г 15% (г-меньший радиус). Аналогичное правило 15%-ного различия атомных диаметров для Т. р. металлов и ковалентных в-в было установлено [c.506]

Мюллер , изучая проницаемость полистирола, поливинилхлорида и триацетата целлюлозы для инертных газов, установил, что коэффициенты проницаемости быстро убывают с увеличением атомного диаметра газа. Установлена также корреляция между О и квадратами диаметров молекул газа при изучении диффузии газов в по-лиэтилентерефталат 2 . [c.56]

В соответствии с симбатностью изменений энтропии и энтальпииот атомного диаметра газа зависимость между энтальпией и энтропией растворения газов также [c.60]

Один из важнейших факторов, определяющих возможность образования растворов замещения, - размеры замещающих друг друга атомов. Юм-Розери (1934г.) установил, что если различие в атомных диаметрах металлов и веществ с ковалентной связью превышает 15%, то взаимная растворимость компонентов сильно ограничена и уменьшается пропорционально увеличению разницы атомных диаметров. В пределах различия атомных диаметров 15%, компоненты могут образовы- [c.36]

Модель предвидит, что из элементов периодической системы катализаторами здесь могут быть только металле (но не металлоиды) и притом только кристаллизующиеся в-системах кубической (гранецентрированные кубы, решетка А1) и в гексагональной (решетка АЗ), так как только на октаэдрических гранях первой и на базопинакоидах второй встречается требуемое расположение атомов в виде равносторонних треугольников. Более того, кратчайшие межатомные расстояния металлов катализаторов, равные атомному диаметру й, должны лежать в определенных пределах. Иначе, как показывает геометрический расчет [3], атомы Н в циклогексане или будут слишком удалены от притягивающих их атомов катализаторов, или кольцо не наложится на грань решетки, так как атомы водорода циклогексана будут-препятствовать адсорбции. В табл. 2, составленной автором-1199] по последним данным [200], приведен список элементов,, кристаллизующихся в системах А1, А2, АЗ и А4 с указанием их кратчайших межатомных расстояний (элементы, кристаллизующиеся в более сложных системах, равно как формы, кристаллизующиеся выше 800°, когда катализаторы заведо--мо спекаются, в табл. 2 не приведены). [c.51]

Техничес1си чистые металлы, к которым относятся конструкционные материалы, всегда содержат в структуре примесные атомы внедрения и/или замещения (рис. 2.1, г), являющиеся дефектами не только физической, но и химической природы. Примесные атомы замещения располагаются в узлах кристаллической решетки, замещая атомы основного металла. Примесные атомы внедрения располагаются в междоузлиях кристаллической решетки (рис. 2.1, г). При образовании сплавов атомы внедрения появляются в том случае, если отношение атомных диаметров растворенного и основного металлов не превышает 0,59. [c.25]

Примесные элементы могут образовывать с железом твердые растворы замещения (если их атомный диаметр отличается от атомного диаметра Fe не более, чем на 15 %) или внедрения (если их атомный диаметр составляет не более 0,59% атомного диаметра Fe). Взаимодействуя друг с другом или с железом, примесные элементы образуют в структуре сталей неметаллические включения — оксиды, сульфиды или оксидосульфиды, количество, химический состав и структура которых определяются технологией выплавки металла. [c.182]

Пусть атомы компонента В имеют атомный диаметр, больший чем атомный диаметр компонента А. Тогда параметр кристаллической решетки фазы а", обогащенной компонентом 5, больше, чем параметр фазы а, обедненной компонентом В. Когерентное сопряжение этих фаз приводит к внутренним напряжениям. Поэтому когерентная диаграмма равновесия описывает гетерофаз-ные смеси, в которых фазы находятся в упруго напряженном [c.250]

Так как атомный диаметр компонента В мы полагаем большим, чем диаметр компонента А, то объем включений фазы анкп обо- [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология