алкилпроизводные ацилирование

Алкилирование и ацилирование обычно идет по положению N(1), что отражает более высокую нуклеофильность Н-Ы-систем (для сравнения см. разд. 11.1.1.2). 4-Алкилпроизводные могут быть получены в результате кватернизации 1 -аце- [c.627]

Продукты алкилирования образуются, как правило, с количественными выходами. Алкилирование Р-дикарбонильных соединений всегда приводит к моно-С-алкилпроизводным наиболее легко реакция идет с иодистыми алкилами. При ацилировании Р-дикарбонильных соединений в зависимости от условий реакции получают О- или С-производные, например [c.388]

Как и реакции ацилирования, алкилирование соединения Т-1 представляет собой непосредственную реакцию. Обработка соединения Т-1 спиртовым раствором йодистого метила или йодистого этила при 120° в запаянной ампуле дает превосходные выхода Ы-алкилпроизводных. Метиловый или этиловый спирт с сухим хлористым водородом в тех же условиях могут также служить в качестве алкилирующих агентов [355]. Имеется сообщение, что осуществимо и алкоксиметилирование соединения Т-1 [356]. Наилучшим методом получения Ы-метилфентиазина, как сообщают, является алкилирование соединения Т-1 йодистым метилом в присутствии амида натрия выход составляет около 80% [3571. [c.573]

При ацилировании ферроцена в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса с последующим восстановлением ацилферро-цена в алкилферроцен по Клеменсу был получен ряд алкилпроизводных ферроцена [c.358]

Ход реакции сложных эфиров с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия изменяется в зависимости от природы взятого в реакцию эфира и от условий реакции. Конденсация протекает с предварительным расщеплением эфира и может быть направлена исключительно в сторону алкилирования или ацилирования ароматического соединения. Имеются сведения и об одновременном алкилировании и ацилировании. Прежние исследователи получали обычно смеси алкилированных и ацилированных продуктов реакции, в позднейших же работах были выяснены оптимальные условия для получения либо кетонов, либо алкилпроизводных. Крайер [21] сообщил об ацилировании при реакции аспирина с бензолом и хлористым алюминием, причем им был получен ацетофенон с выходом 70%. Каштанов [22] нашел, что при реакции сложных эфиров с бензолом и хлористым алюмииием образуется смесь алкилированных и ацилированных продуктов. Он приводит результаты конденсации следующих сложных эфиров [c.673]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология