Флорацетофенон

Триметиловый эфир флорацетофенона конденсировался с этиловым эфиром бензойной кислоты в присутствии металлического атрия с образованием 2,4,6-триметоксибензоилацетофенона. При кипяченин [c.683]

Флорацетофенон может быть получен в эфире обработкой флороглюцина ацетонитрилом в присутствии плавленного хлорида цинка при пропускании через суспензию хлороводорода. Напишите уравнение этой реакции. Каков ее механизм [c.135]

Расщепление эфирной связи (I, 49—51 VI, 11). Приведем еще один пример этой реакции. Нагревание триметилового эфира флорацетофенона (1) с А.х. при 110° приводит к диметиловому эфиру (2) [1]. Аналогично, при деметилнровании полиметокси-флавона отщепляется преимущественно метоксигруппа в положении 5 и образуется соответствующий 5-оксифлавон [12]. [c.19]

Сернокислую соль нагревают с 15-.кратныи по весу количествам воды в течише 15 мин. Образующийся в результате гидролиза флорацетофенон выделяется три охлаждении раствора в виде длинных, почти бесцветных игл [c.139]

Согласно данным Куллинана и Филпотта [33], оба вида замыкания цикла происходят одновременно и скорость конкурирующих реакций регулируется условиями проведения опыта, а также природой и положением заместителей в бензольном ядре. Например, в случае флорацетофенон-халкона ХУ1а с большей легкостью образуется производное кумаранона-3. [c.13]

Флавопурпурин-З-сульфокислота 956 Флобафен 850 Флорацетофенон 848 Флороглюцин 139, 140, 278—280 Флороглюциновые таннины 850 Флуориндены 884, 1475 Флуоран 840, 855 производные 859 Флуорантен 43, 48, 50, 58, 59, 1042, [c.1624]

Было найдено, что аналогичные реакции проходят с ацетоуксусны.м эфиром и 1-метил-3,5-диоксиацетофеноном, 2,4-диоксибензофеноном, 2-ацетилрезорцином и флорацетофеноном [35]. В ряде случаев, когда в реакцию конденсации с ацетоуксусным эфиром вводились различные [c.678]

Реакция Геша [16]. Флорацетофенон получают следующим образом [17]. Смесь флороглюцина, ацетонитрила, тонкоизмельченного Ц. X. и абсолютного эфира охлаждают в бане (лед с солью) и в течение 2 час при периодическом перемешивании пропускают [c.208]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.73 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.585 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.585 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.219 , c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология