Флоридзин метаболизм

Способность различных органов растений разрушать изосалипурпозид и флоридзин с образованием различных продуктов связана, по-видимому, с неодинаковыми путями метаболизма этих соединений в хлорофиллоносных и нехлоро иллоносных тканях. [c.164]

Относительно легко протекающие превращения изосалипурпозида и флоридзина в соединения других классов (флаваноны, халконы или ауроны) указывают на важную роль этих продуктов в общем метаболизме флавоноидных соединений. [c.166]

Следовательно, природные фенольные ингибиторы роста в отличие от описанных выше метаболических ингибиторов проявляют себя на двух противоположных системах растягивающихся (колеоптили) и делящихся клеток (укореняющиеся черенки) как неспецифические агенты, подавляя ростовые процессы в чрезвычайно высоких концентрациях. Такие концентрации способны нарушать наиболее общие системы метаболизма, как, например, дыхание и фосфорилирование (81еЬИ(3, 1963 Сарапуу, Кефели, 1968). Характерно, что дозы флоридзина, подавляющие процесс фосфорилирования и рост отрезков колеоптилей, очень близки (5-10 М), что наводит на мысль о тормозящем действии ингибиторов через дезорганизацию системы фосфорилирования. Гудвин (1966) отмечает, что система окислительного фосфорилирования, связанная с синтезом АТФ, крайне неспецифична. Если количество АТФ в клетке ограничено, то это тормозит все синтетические процессы по-видимому, не все в одинаковой степени, однако и не столь специфически, чтобы обеспечить селективное управление синтезом различных белков. [c.185]

Сарапуу Л. П. 1964. Флоридзин в качестве -ннгибитора и сезонная динамика продуктов его метаболизма в побегах яблони.— Физиол. раст., И, 607. [c.226]

Запрометов [15] считает, что более быстрое включение в обмен введенных извне катехинов по сравнению с катехинами самого растения связано с их поступлением к активным центрам метаболизма клетки. По-видимому, флоридзин и хлорогеновая кислота, проникая в клетку извне, попадают непосредственно в метаболигическое русло и быстро включаются в обмен. [c.268]

Флоридзин — глюкозид флоретина он обнаружен в коре корня и ствола яблони. Хорошо известна его способность вызывать при инъекции глюкозу-рию у животных флоретин, нарингин и нарингенин этим свойством не обладают. Известно, что у собак и кроликов флоридзин образует глюкуронид флоридзина [123, 124]. У крыс этот конъюгат не найден, однако из флоридзина у них образуется глюкуронид флоретина. Флоридзин или флоретин, введенные крысам инъекцией или per os, распадаются на те же продукты, что и нарингенин. У собак и кроликов продукты распада флоридзина не обнаружены. Данные о метаболизме флоридзина, известные в настоящее время, излагаются ниже, однако судьба флороглюцинового кольца и структура глюкуронидов неизвестны. [c.195]

Вследствие его горького вкуса и источника получения (по аналогии с хинином) более ста лет назад им пытались лечить малярию. Позже было выяснено, что флоридзин вызывает у животных выделение с мочой большого количества глюкозы это явление было названо флоридзиновым диабетом . Сейчас флоридзин используется только в экспериментальной физиологии для изучения метаболизма и транспорта глюкозы через клеточные мембраны. Флоридзин вызывает глюкозурию, препятствуя реабсорбции глюкозы в почках и задерживая ее абсорбцию из тонких кишок. Флоридзин противодействует повышению абсорбции глюкозы мьшлечными клетками, вызываемому инсулином. Эти эффекты можно объяснить, предположив, что флоридзин конкурирует с моле-кулами-переносчиками в клеточных мембранах, принимающими участие в транспорте глюкозы. Флоридзин высокоспецифичен в этом процессе, поскольку близкий ему по строению галактозид относительно неактивен. Биологические свойства флоридзина подробно описаны Лотшпайном [70]. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология