Ильинского реактив реактив на кобальт

Большое принципиальное значение для аналитической химии имело исследование комплексных соединений металлов с органическими веществами. В результате такого исследования Л. А. Чу-гаев (1873—1922) предложил в 1905 г. диметилглиоксим как реактив На никель. По своим аналитическим характеристикам диметилглиоксим остается одним из важнейших реактивов в современной аналитической химии, известным во всем мире как реактив Чугаева. Хотя с применением органических реактивов в неорганическом анализе аналитики были знакомы и ранее — М. А. Ильинский (1856—1941) предложил а-нитрозо-Э-нафтол как реактив на кобальт еще в 1885 г., — систематические исследования в этой области начались с работы Л. А. Чугаева. Применение органических реактивов значительно расширило возможности аналитической химии. [c.10]

Академик М. А. Ильинский в 1884 г. впервые в практике анализа предложил применять органический реактив а-нитрозо-р-наф-тол для отделения кобальта от никеля. [c.23]

Инициатива применения внутренних комплексных соединений в аналитической химии принадлежит русским химикам М. А. Ильинский использовал а-нитрозо-р-нафтол для количественного определения кобальта диметилглиоксим известен как реактив Чу-гаева для открытия и определения никеля. [c.99]

В аналитической химии получили широкое применение органические реактивы, принадлежащие к классу внутрикомплексных соединений. Первые значительные работы в этой области принадлежат русским ученым. М. А. Ильинский предложил применять реактив а-нитрозо-Р-нафтол для открытия иона кобальта, Л. А. Чугаев предложил применить диметилди-оксим для открытия иона никеля. [c.57]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

Реактив Ильинского. f-Нитрозо-р-нафтол при действии на шль двухвалентного кобальта окисляет кобальт (II) в кобальт (III). При этом образуется объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли . Для выполнения реакции к 1 лл нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (II) (к сильнокисльш растворам следует прибавлять Na Hs OO) прибавьте несколько капель реактива и нагрейте. [c.216]

Реактив Ильинского. а-Нитрозо-р-нафтол при действии на соль двухвалетного кобальта окисляет кобальт (И) в кобальт (И1). При этом образуется объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли. Для выполнения реакции к —1 ли нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (П) (к сильнокислым растворам следует прибавлять Hg OONa) прибавьте нескапько капель реактива и нагрейте. [c.317]

Первым применившим органические реактивы в неорганическом анализе был М. А. Ильинский, предложивший в 1884 г. органическое вещество а-нитрозо- 3-нафтол для открытия кобальта. Однако широкое применение органические реактивы получили лишь после исследований Л. А. Чугаева, давшего начало этому новому направлению в анализе. В 1905 г. им был предложен органический реактив диметилглиокснм, являющийся и сейчас лучшим реактивом на катион Ni . [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология