Флуоресцентный анализ практика

В практике анализа воздуха на содержание вредных примесей широко применяются методы абсорбционной спектрометрии, флуоресцентные методы, газовая хроматография, атомно-абсорбционная спектроскопия, нейтронно-активационный анализ, ядерный магнитный резонанс, масс-спектроскопия [14]. В промышленных масштабах производятся автоматические газоанализаторы, обеспечивающие непрерывный контроль уровня загрязнения атмосферы [4, 14, 15]. В СССР получили широкое применение газоанализаторы ГПК-1 и Атмосфера , предназначенные для непрерывного контроля содержания 502 в атмосфере и в воздухе производственных помещений. Разработаны специальные методы измерения скорости осаждения пыли, сажи и других аэрозолей [4, И]. Инструментальные методы оперативного контроля загрязненности атмосферы позволяют принимать действенные меры регулирования и ограничения промышленных выбросов в воздух. [c.25]

Исходя из таких электростатических представлений, оксиэтил-целлюлоза и частично замещенная метилцеллюлоза должны оказывать только слабое влияние. Ионные же эфиры целлюлозы, например сульфоэфиры, должны действовать, как и карбоксиметилцеллюлоза. Действительно, практика подтверждает эти выводы. Возможность адсорбции карбоксиметилцеллюлозы на целлюлозном волокне объясняется в ряде случаев тем, что структура ее макромолекулы такая же, как и у целлюлозы. При их когезии могут образовываться водородные связи между свободными ОН-группами КМЦ и гидроксилами целлюлозы. При данном характере адсорбции при промывке водой должна легко происходить десорбция, что также подтверждается на практике. Однако объяснение механизма действия карбоксиметилцеллюлозы в моющих растворах на основе ее адсорбции на целлюлозе и увеличения электроотрицательного заряда волокна встречает значительные возражения. Исследования, проведенные применением более совершенной методики [140], в частности флуоресцентного анализа, показали, что карбоксиметилцеллюлоза практически не адсорбируется на целлюлозном волокне. [c.126]

Флуоресценция находит значительное приложение в аналитической практике, так как ряд органических соединений и комплексов ионов металлов значительно флуоресцируют даже присутствуя в незначительных количествах. Поэтому флуоресцентный анализ позволяет обнаруживать и определять ряд веществ при очень низкой концентрации. Рамановская спектроскопия находит применение преимущественно при изучении строения соединений и сравнительно редко используется как метод обнаружения и количественного определения вещества. [c.170]

Важное значение для аналитической практики имеет рентгеновский флуоресцентный анализ. При облучении исследуемого вещества рентгеновскими лучами от атомов отрываются электроны внутренних уровней, которые занимаются электронами выше расположенных орбиталей. Освобожденная при этом энергия выделяется в виде вторичного рентгеновского излучения с меньшей частотой, чем у возбуждающего. Длина волны полученного вторичного излучения служит характеристикой элементов, присутствующих в исследуемой пробе, а интенсивность соответствующих рентгеновских спектральных линий — мерой содержания этих элементов в пробе. [c.170]

Рентгено-флуоресцентный анализ (РФА). После открытия в 1895 г. В. К. Рентгеном особого вида излучения началось интенсивное изучение его свойств и возможностей научно-практического применения. Наличие рентгеновских спектров, характерных для каждого атома и подчиняющихся закону Мозли, позволило развить новое направление в аналитической практике, построенное на возбуждении атомов определяемых элементов в анализируемой пробе и последующем измерении характеристического рентгеновского излучения (ХРИ) с помощью специальной спектрометрической аппаратуры. Основой для этого послужило наличие вполне определенной зависимости интенсивности ХРИ от содержания анализируемого элемента, которая функционально имеет следующий вид [258] [c.66]

Теории и практике люминесцентного анализа различных объектов посвящены руководства [27, 36] и многочисленные работы М. А. Константиновой-Шлезингер [25, 26, 28] и других авторов [7, 12, 15, 20, 33, 35, 40, 41, 51, 63, 77, 80, 86, 97]. Указания на принципы флуоресцентного анализа и описание определения отдельных элементов содержатся в ряде руководств по аналитической химии [2, 18, 23, 37, 50, 62, 72, 75, 93, 98]. Флуориметрия и титрование с флуоресцентными индикаторами систематически обобщаются в обзорах ряда авторов [4, 5, 6, 29, 52, 68, 70, 87, 96, 102, 103]. Применение флуоресцентных реакций в капельном анализе и в бумажной хроматографии приведено в некоторых руководствах и журнальных статьях [21, 30, 60, 82, 85, 92]. Теоретическим и практическим вопросам люминесценции твердых кристаллических систем (искусственных фосфоров, минералов и др.) посвящено несколько отечественных и зарубежных монографий [1, 24, 31, 47, 55, 61, 63а, 78]. [c.21]

В практике количественного анализа вместо выхода флуоресценции часто используют интенсивность флуоресцентного излучения. Между этой величиной и концентрацией существует такая же зависимость, как между концентрацией и выходом флуоресценции. Определяя интенсивность флуоресценции в приборах, описанных ниже, и пользуясь калибровочным графиком, можно определять неизвестные концентрации флуоресцирующего вещества. Повышение температуры приводит к уменьшению выхода флуоресценции (рис. 90). Уменьшение выхода с повышением температуры называется температурным гашением флуоресценции. Очевидно флуоресцентный метод анализа можно проводить только при невысоких температурах. [c.152]

И. Ф. Туров, Новости медицины, вып. 26, 19 (1952). Объективный флуоресцентный метод анализа в практике гигиенического исследования воздуха. [c.308]

Туров И. Ф. Объективный флуоресцентный метод анализа в практике гигиенического исследования воздуха. [Определение суммарного содержания продуктов пиролиза масел, керосина и глицерина.] Новости медицины, 1952, вып. 26, с. 19—26. 8268 Тюрин И. В. К методике анализа для сравнительного изучения состава почвенного перегноя или гумуса. Тр. Почв, ин-та им. Докучаева, 1951, 38, с. 5—21. Библ. 7 назв. 8269 [c.312]

Точность определения и предел чувствительности. Поскольку дело касается измерения флуоресцентного света, точность измерения того же порядка, какую получают в колориметрии. Однако в практике анализа ошибка измерения величины F всегда ничтожна по сравнению с неточностью, с какой соблюдается закономерность F=f ). [c.296]

И. Ф. Туров, Объективный флуоресцентный метод анализа в практике [c.365]

В заключение следует отметить, что при внедрении в практику работы лабораторий флуоресцентных методов анализа освоение их целесообразно поручать аккуратным и педантичным в работе аналитикам, имеющим опыт работы по фотометрическим способам определения. Предварительное усвоение ими кратких основ флуориметрии и практическая проверка методик на растворах чистых солей значительно способствуют успеху и сокращают сроки освоения этого метода. В системе Государственного геологического комитета СССР большую роль в успешном внедрении флуориметрии в практику массовой производственной работы аналитических лабораторий и в ее дальнейшем развитии должны сыграть работники методических групп. [c.26]

В этом разделе рассмотрены методы детектирования и количественной оценки ПАУ путем получения флуоресцентных и фосфоресцентных спектров поглощения в ультрафиолете. Спектрометрия до сих пор является единственным методом количественного определения, на практике доказавшим свои большие возможности для исследования простейших смесей ПАУ, получаемых в результате адсорбционной жидкостной хроматографии сложных смесей, содержащихся в экстрактах воздушных загрязнений. Попытки использовать такие классические методы анализа, как определение температур плавления или коэффициентов преломления, не увенчались успехом из-за невозможности, в большинстве случаев, получить после хроматографического разделения индивидуальные ПАУ. Определение Rf в жидкостной хроматографии также обычно недостаточно точно. Исключение, вероятно, составляет разделение, проведенное [c.155]

Особенно бурный процесс развития биохимии характерен для последних десятилетий. Этому способствовало в первую очередь прогрессирующее применение в биохимических исследованиях новых физико-химических методов. Исключительную роль в расширении возможностей научного поиска в биохимии сыграло внедрение в практику биохимических работ рентгеноструктурного анализа, электронной микроскопии, газовой, жидкостной, гелевой и капиллярной хроматографии, метода меченых атомов, инфракрасной и ультрафиолетовой спектрофотометрии, флуоресцентного и полярографического анализа, электрофореза, метода молекулярных сит, масс-спектрометрии, разделения веществ в гравитационном поле ультрацентрифугированием, методов дисперсии магнитооптического вращения, магнитного кругового дихроизма, электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса и др. [c.5]

Первые серийные лампы с полым катодом были выпущены в Австралии фирмой Atomi Spe tral Lamps Pty, Ltd в 60-х годах, где появились промышленные образцы атомно-абсорбционных приборов. Затем по мере разработки новых моделей приборов увеличилось производство ламп и расширился их ассортимент по элементам-излучателям. В настоящее время большинство фирм выпускают лампы для определения 60—70 химических элементов, широко используемых в практике атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного анализов. [c.144]

Несмотря на значительное развитие лазерной техники метод флуоресцентного анализа не получил пока широкого развития в газоаналитической практике и реализуется только на сложных лабораторных установках. Наиболее заметные результаты в лазерном атомно-флу оресцентном анализе достигнуты при определении содержания неона в гелии 10 мол. %, а в лазерном молекулярно-флуорес-центном — при определении оксида и диоксида азота, диоксида серы = 10" мол. %. На основе применения импульсных газоразрядных ламп созданы флуоресцентные газоанализаторы для определения диоксида серы и сероводорода до 10" мол. %. [c.921]

В этом разделе описаны методы определения гетероэлементов с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) и рент-гено-флуоресцентного анализа (РФА). Эти методы дают воз-можность сократить общее время анализа за счет исключения наиболее длительной стадии предварительного разложения образца. Указанные методы щироко применяли в практике анализа неорганических веществ для определения в них низких концентраций различных элементов. Авторам удалось найти условия, в которых ААС и РФА могут быть с успехом использованы в элементном анализе и органических соединений для определения в них больших содержаний гетероэлементов. При этом в отличие от неорганического анализа созданные методики предназначены для работы не с макро-, а с микронавесками. [c.235]

В последние 20 лет бурно развивается и все чаще используется в практике нефтехимических аналитических лабораторий рентген-флуоресцентный метод анализа. РФА основан на зависимости наблюдаемой интенсивности спектра флуоресценции, соответствующего данному элементу, от его содержания в пробе [9]. РФА, благодаря своей универсальности, избирательности, экс-прессности и отсутствию многих недостатков, присущих НАА и РРМ, успешно используется в различных областях науки, техники и промышленности. Он может быть применен для анализа 1<ак твердых образцов (порошки, металлы, силавы), так и жидкостей (масла, нефти, растворы). Метод позволяет проводить, [c.45]

Определение иона хлора этим методом отличается удобством и быстротой. Допускаемые относительные отклонения при выборочном статистическом контроле составляют для количества эквивалентов ионов хлорида до 2 ммоль в 100 г сухого образца - 21 % свыше 2 до 6 ммоль И % свыше 6 ммоль — 7 %. Для определения ионов Вг, Г, F , СГ разработан ряд новых методов (хемилюминесцентнйй, флуоресцентный, электрохимический),, которые перспективны для анализа вод благодаря высокой чувствительности и. селективности. Однако в отечественной практике анализа сточных вод они пока не нашли широкого распространения. [c.149]

В книге рассматриваются вопросы теории и практики эмвссион-ного, атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного спектрального анализа. Основное внимание уделено исследованию процессов в новых источниках света, разработке и совершенствованию способов спектрального анализа, метрологии, новьш приборам и автоматизации фотографических способов спектрального анализа. [c.2]

Традиционный способ анализа рестриктов гель-электрофоре-зом описан в приложении. Расположение зон, зафиксированное на фото рафии или авторадиограмме, для анализируемой молекулы ДНК является своеобразным паспорюм. С введением в практику флуоресцентных меток регистрацию результатов гель-электрофореза удалось автоматизировать ( arvano et al., 1989). Хотя введение такой метки — достаточно трудоемкий процесс, метод оправдывает себя при необходимости проводить массовую паспортизацию фрагментов ДНК Метку (Фл) присоединяют ковалентно к 5 -концу какого-либо стандартного праймера и отжигают его с комплементарным олигонуклеотидом, 5 ОН-конец которого является липким для n j (ользуемой в эксперименте рестриктазы (в нашем примере Hmdlil). К образовавшимся меченым дуплексам добавляют рестрикты (выделены жирным шрифтом) [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология