Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реактив Ильинского

    Реактив Ильинского ск. 1-Нитрозо-2-нафтол [c.425]

    Реактив Ильинского. а-Нитрозо-р-нафтол при действии на соль двухвалетного кобальта окисляет кобальт (И) в кобальт (И1). При этом образуется объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли. Для выполнения реакции к —1 ли нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (П) (к сильнокислым растворам следует прибавлять Hg OONa) прибавьте нескапько капель реактива и нагрейте. [c.317]


    Нитрозо-2-нафтол (а-нит юзо-р-нафтол, реактив Ильинского) [c.228]

    Нитрозо-2-нафтол (реактив Ильинского) [c.359]

    Реакция с нитрозо-В.-со.чью (фармакопейная). Нитрозо-К-соль, которую, как и реактив Ильинского, можно представить в двух тау гомер-ных формах [c.414]

    Хелаты образует енольная форма реагента, поэтому енолизация является необходимой предпосылкой для комплексообразования. Другой тип тауто-мерного равновесия существует у реагентов с о-нитрозофенильной группировкой. Среди таких реагентов прежде всего следует назвать 1-нитрозо-2-нафтол (реактив Ильинского)  [c.171]

    Органические нитрозилы, имеющие общую формулу К—N0, могут координироваться через азот, но известны и примеры донорного характера атома кислорода, особенно в полидентатных лигандах. Через кислород координируется, например, а-нитрозо- -нафтол (реактив Ильинского)  [c.105]

    Аналогичные внутрикомплексные соединения образуют с катионами металлов реактив Ильинского и 8-оксихинолин. Очень устойчивые комплексы с ионами металлов дают также "комплексоны" (гл. XX, 1) [c.63]

    Реактив Ильинского. f-Нитрозо-р-нафтол при действии на шль двухвалентного кобальта окисляет кобальт (II) в кобальт (III). При этом образуется объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли . Для выполнения реакции к 1 лл нейтрального или слабокислого раствора соли кобальта (II) (к сильнокисльш растворам следует прибавлять Na Hs OO) прибавьте несколько капель реактива и нагрейте. [c.216]

    Хотя применение нитрозосоединений, как было сказано, довольно ограниченно, некоторые из них широко применяются в аналитической практике, в первую очередь а-нитрозо-р-нафтол (реактив Ильинского), р-нитрозо-а-нафтол, 4-нитрозодифениламин, нитрозо-Р-соль и др. [c.104]

    ТУ 6-09—08—986—83 ч Реактив Ильинского см. 1-Нитрозо-2-нафтол Реактив Несслера [c.411]

    Синонимы реактив Ильинского, кобальтон, 1,2-нафтохинон-1-оксим [c.680]

    Подобные внутрикомплексные соединения образуют с катионами металлов реактив Ильинского и 8-оксихинолин. Очень устойчивые комплексы с ионами металлов дают также комплексоны (стр. 358) — производные аминополикарбоновых кислот, и в частности — эти-лендиаминтетрауксусной кислоты. Но комплексонаты — электролиты. [c.67]

    Нитрозо-2-нафтол (реактив Ильинского) С Н (Ы=0)(0Н), окисляя ионы Со в Со , образует красно-бурый осадок внутрикомнлексной соли. [c.96]


Смотреть страницы где упоминается термин Реактив Ильинского: [c.405]    [c.72]    [c.340]    [c.375]    [c.96]    [c.180]    [c.56]    [c.159]    [c.406]    [c.574]    [c.574]    [c.325]    [c.563]    [c.346]    [c.164]    [c.66]    [c.172]    [c.670]    [c.255]    [c.441]    [c.434]    [c.392]    [c.365]    [c.670]    [c.390]    [c.390]    [c.325]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.228 , c.340 , c.413 , c.414 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопропиловый эфир Ильинского реактив

Ильинский

Ильинского реактив открытие кобальта

Ильинского реактив приготовление

Ильинского реактив приготовление раствора

Ильинского реактив реактив на кобальт



© 2024 chem21.info Реклама на сайте