Сложноэфирная конденсация методика

Несколько препаративных примеров этой реакции можно найти при описании методики сложноэфирной конденсации (см. разд. Г, 7.2.6). [c.146]

Общие методики проведения сложноэфирной конденсации и синтеза глицидных эфиров по Дарзану (табл. 120). [c.159]

Измельчение натрия. Сложноэфирные конденсации протекают с лучшими выходами и заметно быстрее, если в реакции использовать натрий, приготовленный в виде очень мелких шариков. Ниже приводится методика измельчения металлического натрия (правила работы с натрием см. стр. 278). [c.107]

В МЯГКИХ условиях, создающихся при использовании дисперсии в масле, как это указано в методике [11, образующийся этилат натрия, по-видимому, ие принимает участия в сложноэфирной конденсации. Выход высокий, и реакция протекает быстро, поскольку при этом нет необходимости удалять этанол, как при использовании в качестве конденсирующего агента этилата натрия. Более того, реакцию можно контролировать по количеству выделяющегося водорода. [c.393]

Общие методики сложноэфирной конденсации и синтеза глицидных эфиров то Дарзану (табл. 149). [c.180]

Этиловый эфир этоксалилпропионовой кислоты СОП,, II, 604. Общая методика проведения сложноэфирной конденсации Орг., 455. [c.111]

Г.7.109> Несколько препаративных примеров этой реакции можно найти в описании методики сложноэфирной конденсации (см. разд, Г,7.2.8). Полученные таким способом 2,3-эпоксиэфиры (глицидныс. эфиры) при омылении декарбоксилируются и перегруппировываются в альдегиды [c.156]

Циглер [60] улучшил методику получения высших циклических систем, используя принцип разбавления Руггли —Циглера. В основе метода лежит видоизмененная форма сложноэфирной конденсации Дикмана, причем во внутримолекулярную конденсацию вводятся не диэфиры, а динитрилы. Для проведения реакции в гомогенной среде в качестве конденсирующего средства используют растворимое металлорганическое соединение. При смешивании точно эквивалентных количеств исходных веществ протекают следующие реакции [c.59]

Синтез гетероциклов. Синтез хелидоновой кислоты из ацетона и диэтилоксалата в спиртовом растворе Э. и., предложенный Клайзеном [28], усовершенствовали Ригель и ]Двильгмейер [29]. Методика включает двойную сложноэфирную конденсацию с образованием ацетондиоксалевого эфира, который получают в виде его натриевого производного. Выделяющийся при нейтрализации свободный диэфир нагревают с соляной кислотой при этом происходят циклизация (через диенол) и гидролиз. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология