Толуол гексиловый эфир

Следует отметить, что растворимость вещества в гомологах данного растворителя часто бывает более высокой и потому оказывается более целесообразным применять лигроин вместо петролейного эфира или бензина толуол, ксилол или тетралин —вместо бензола изоамиловый, гексиловый или октиловый спирт—вместо этилового дибутиловый эфир—вместо диэтилового метилэтилкетон—вместо ацетона. [c.106]

Тиопирондимеркаптиды меди экстрагируются органическими растворителями. Хорошими экстрагентами являются спирты (изоамиловый, бутиловый, гептиловый, гексиловый и др.) и сложные эфиры (этил-, бутил- и амилацетаты, диметилфталат, трибутилфосфат и др.). Несколько хуже экстрагируют кетоны (ацетофенон, метилэтил-, бутилэтил-, диэтил-, метилгексил-, диизобутилкето-ны). Предельные (гептан, гексан, декан, нонан), ароматические (бензол, ксилол, толуол) и хлорзамеш енные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан) не экстрагируют комплексы меди. [c.91]

Для решения вопроса о выборе экстрагента батофенантро-линового комплекса железа изучена экстрагируемость его различными органическими растворителями, в том числе изо-про-пиловым, изо-амиловым, гексиловым и бензиловым спиртами, ацетоуксусным и изоамиловым эфирами, амилацетатом, бутилацетатом, циклогексаноном, диэтилгликолем, толуолом, хлорбензолом и нитробензолом. [c.320]

Согласно патентым данным [149—151], при нагревании окисей диалкилолова со спиртами в толуоле или циклогексане образуются диалкокси-диалкильные соединения олова. Однако позже было показано, что реакция проходит более сложно и приводит к смеси олигомеров состава R 0(SnR20) R [152, 153] (ср. [154]). Молекулярный вес этих продуктов зависит от условий проведения реакции. Окись ди-и-бутилолова не реагирует в заметной степени с н-бутиловым спиртом при нагревании эквивалентных количеств реагентов в эфире, циклогексане или толуоле. При применении большого избытка спирта в отсутствие растворителя получают продукт со средней степенью конденсации п =2,5 -ь 5,7. Аналогичные результаты получены [152] с н-гексиловым и н-амиловым спиртами. [c.402]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология