Зола оловянная

Электрофорезом установлено, что гранулы золя оловянной кислоты перемещаются к отрицательному полюсу. Дать схему строения мицеллы оловянной кислоты. [c.247]

Получение золя оловянной кислоты [c.228]

Казалось бы, аналогичными свойствами должна обладать система оловянная кислота (НгЗпОз хНгО) — HjO, в которой золь оловянной кислоты в воде сосуществует с гелеобразным осадком. Однако экспериментальное изучение этой системы показало, что концентрация оловянной кислоты в водном слое при Р = onst зависит не только от Т, но и от количества осадка, возрастая с увеличением его объема (так называемое правило осадка Оствальда). Следовательно, система обладает не двумя, а тремя степенями свободы, что возможно при обычной трактовке правила фаз лишь в том случае, если и осадок и золь вместе образуют всего одну фазу (поскольку п = 2 и г = 2 + 2 — 3). [c.75]

Опыт 1. К 200 мл кипящей воды добавляют по каплям раствор Sn l4. Образуется осадок. Осадок промывают декантацией горячей дистиллированной водой до исчезновения реакции на ион 1 , что проверяют реакцией с раствором нитрата серебра. К промытому осадку добавляют несколько капель NaOH или НС1, сильно разбавляют водой и взбалтывают образуется золь оловянной кислоты. [c.215]

Кроме того, предварительные данные о механизме образования золей оловянной кислоты и коллоидного серебра показывают аналогичную картину. Это дает основание полагать, что такой механизм образования коллоидных частиц является общим при получении коллоидных систем, поскольку коллоидные системы всегда образуются из сильнопересыщенных растворов нри большой скорости выделения множества коллоидных частиц. Весьма вероятно, что описанный нами механизм образования новой кристаллической фазы в коллоидных системах имеет значительно более широкое распространение. [c.178]

Золь оловянной кислоты образуется прн добавлении к воде содержащей осадок Sn02, нескольких капель ЫагЗпОз. [c.128]

К промытому осадку прибавить несколько капель NaOH или НС1 затем прилить довольно большое количество воды и взболтать. Образуется золь оловянной кислоты Н SnO,. [c.229]

Наиболее вероятным является допущение о спонтанном ослаблении факторов стабилизации и, в частности, об уменьшении электри. ческого заряда. Ряд фактов подтверждает это предположение. Поуис (1914 г.), исследуя масляно-водную эмульсию различного возраста, непосредственно установил, что при старении уменьшается электрокинетический потенциал. Другие исследователи устанавливают это на коллоидах косвенным путем, в частности по изменению количества необходимых для коагуляции элект1ролитов. Так, например, Мекленбург (1912 г.) показал, что для коагуляции только что приготовленного золя оловянной кислоты необходимо значительно больше электролита (N32804), чем для золя старого, причем это увеличение чувствительности золя к электролиту возрастает в зависимости от возраста коллоида. Фрейндлих с сотрудниками (1912— 1921 гг.) установил, что чем старее золи АзгЗз, тем меньшее количество А1г(804)3 необходимо для их осаждения. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология