Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

образующими золу

    Золь канифоли. К 50 мл воды добавляют при взбалтывании Ш—15 капель 10%-ного раствора канифоли в этиловом спирте (из капельницы). Образуется золь канифоли в воде с отрицательно заряженными коллоидными частицами. [c.82]

    Реакции обмена. 5. Золь берлинской лазури. 0,1 мл насыщенного на холоду раствора РеС1з разводят в 100 мл воды. В разбавленный раствор вводят при взбалтывании 1 каплю 20%-ного раствора К4[Ре(С1М)в]. Образуется золь берлинской лазури синего цвета Ре4 [Ре(СЫ)б] 3 — гексациано-(II) феррата железа (III). [c.81]


    В нефтях всегда содержатся соли нафтеновых и минеральных кислот, которые при сжигании нефти образуют золу. Зольные вещества не перегоняются и остаются в остатках от перегонки — мазуте и гудроне. Удаляют соли из нефти при подготовке ее к переработке (обезвоживанием и обессоливанием), но некоторая часть их все же остается в нефти и в дальнейшем переходит в гудрон. В результате этого гудроны всегда содержат золу количество ее зависит от степени обессоливания нефти перед переработкой. [c.307]

    Методом электрического распыления (эле ктро-диспергирования) пользуются для распыления различных металлов. Он основан иа том, что между двумя электродами, изготовленными в виде проволочек из данного металла и погруженными в воду, возбуждают электрическую дугу. При этом материал электродов распыляется в окружающую среду. Для получения устойчивого золя к воде предварительно добавляют немного щелочи. Металл переходит в парообразное состояние и, попадая в дисперсионную среду, благодаря низкой температуре конденсируется, образуя золь. Этим методом получают гидрозоли золота, серебра, платины и других металлов. [c.74]

    Золь иодида серебра. К 50 мл воды добавляют 5 мл раствора АдЫОз концентрации 1,7 мае. долей, %, а затем по каплям, при взбалтывании, 0,5 мл раствора К1 концентрации 1,7 мае. долей, %. Образуется золь голубоватого цвета. [c.190]

    При формовании силикагелей раствор жидкого стекла осаждают водным раствором серной кислоты. При этом образуется золь крем- [c.46]

    Теоретически рассмотрены силы, действующие на частицу, соприкасающуюся со стенкой поры в слое вспомогательного вещества, в частности сила электростатического взаимодействия, обусловленная наличием заряда на границе раздела фаз [383]. На лабораторном фильтре выполнено исследование о влиянии физико-химических факторов на процесс разделения золя иодида серебра с использованием предварительно нанесенного слоя перлита или кизельгура знак заряда частиц золя регулируется избыточным количеством одного из реагентов, образующих золь. Установлено, что при размере частиц меньше размера пор знак заряда на поверхности частиц, противоположный знаку заряда на поверхности пор, способствует задерживанию частиц в пористом слое при этом отношение размера пор к размеру частиц может достигать 7. Отмечено, что увеличение вязкости жидкой фазы суспензии вызывает более глубокое проникание частиц в слой. [c.360]

    Осажденные катализаторы [143, 145] получают соосаждением из раствора составных компонентов активной массы. В зависимости от природы получаемых осадков катализаторы делят на основные, кислотные и солевые. Для процессов в кипящем слое наибольшее применение из этой группы контактных масс нашли силикагели, алюмогели и алюмосиликаты, имеющие кислую поверхность и используемые в реакциях крекинга, алкилирования, полимеризации, изомеризации и т. д. В этом случае, при сливании исходных растворов образуется золь, быстро переходящий в гель. Гель способен при прохождении через слой органической жидкости (масла) коагулировать в частицы сферической формы. Получаются высокопрочные катализаторы, величина гранул и пористая структура которых определяется температурой, величиной поверхностного натяжения, вязкостью жидкости, используемой для грануляции, конструкций и размером гранулятора. Сферическая форма зерна способствует повышению его износоустойчивости. [c.128]


    Твердые стекловидные или матовые зерна с сильно развитой внутренней поверхностью. Представляет собой ангидрид кремневой кислоты 102. Получают взаимодействием растворов силиката натрия (растворимого) с серной или соляной кислотой. Образующийся золь коагулируют в гель, который отмывают от электролитов, сушат, дробят и рассевают по фракциям. В гранулированный мелкопористый силикагель в качестве упрочняющей добавки вводят окись алюминия (4-1П%) [c.346]

    С изменением температуры в НДС могут протекать структурные превращения. При низких температурах образуются золи и студни. Температура образования НДС определяется составом системы, количеством склонных к ассоциированию соединений. [c.184]

    Золь иодида серебра. При изменении порядка смешения растворов (см. золь № 6) образуется золь с частицами другого знака заряда. К 50 мл воды добавляют 5 мл раствора К1 концентрации 1,7 мае. долей, %, и при взбалтывании 5 капель раствора А МОз концентрации 1,7%. Образуется золь голубоватого цвета. [c.190]

    Золь гидроксида железа. При изменении порядка смешения растворов (см. золь № 13) образуется золь, имеющий другой заряд. Получите этот золь путем введения в 10 мл раствора (ЫН4)2СОз концентрации 10 мае. долей, %, раствора РеСЦ с концентрацией /з от насыщенного по каплям при энергичном взбалтывании. Пептизация осадка Ре(ОН)з происходит за счет адсорбции ионов ОН", которые образуются при гидролизе карбоната аммония. [c.191]

    Среди частиц размером менее 1,4 мкм (табл. 2.14) доля свинца составляет 25—30% мае., что говорит о потенциальной экологической опасности. Кроме того, образцы золы, взятые из зоны вблизи форсунки, содержали 18% мае. свинца, показывая, что значительное его количество остается в печи. Можно заключить, что при эксплуатации топливной аппаратуры следует принимать специальные меры по утилизации образующейся золы. Во всех опытах наблюдаемый уровень выделяющегося свинца был всегда выше, чем определено соответствующими природоохранными законодательствами. [c.70]

    Выполнение работы. В девять с-таканов наливают из бюретки по 10 мл 1,25 и. раствора жидкого стекла. В девять других стаканов наливают 1,5 и. серную кислоту в количествах, указанных в табл. 1 на стр. 120. Перемешивая палочкой растворы жидкого стекла, быстро выливают их (поочередно) в стаканы с серной кислотой. Пускают секундомер. Следят за поведением образующегося золя. Отмечают по секундомеру для каждой порции время его застудневания заполняют табл. 1 (см. ниже). За конец застудневания принимают состояние золя, при котором он не вытекает из наклонного стакана. По полученным данным строят график зависимости времени застудневания от pH среды. [c.119]

    Реакции гидролиза. 14. Золь гидроксида железа (III). К 100 мл кипящей воды прибавляют 3—4 капли насыщенного раствора РеС1з. При этом энергично протекает гидролиз хлорида железа (П1) и появляк>щиеся молекулы гидроксида железа (111) конденсируются в коллоидные частицы. Образуется золь Ре(ОН)з вишнево-красного цвета. [c.82]

    При гидролизе этой соли частично захватывается и мышьяк. Основные соли сурьмы образуют плавающие в растворе хлопья студенистых осадков, похожих на А1(0Н)з. В этих осадках адсорбируются другие соединения, образующие золи или коллоидальные растворы 2. [c.150]

    Размеры образующихся частиц зависят от условий проведения процесса конденсации, в принципе — от соотношения между скоростями двух одновременно идущих процессов образования зародышей и роста их. Для получения мелких частиц (т. е. частиц дисперсной фазы в будущей дисперсной системе) необходимо значительное преобладание скорости первого процесса над скоростью второго. Практически такие условия создаются либо в весьма разбавленных растворах реагирующих веществ, либо, наоборот, в достаточно концентрированных растворах, когда образуется сразу много зародышей кристаллизации, не успевающих вырасти до больших размеров. В первом случае образуется золь (коллоидная система), во втором получается мелкокристаллический осадок, который можно в определенных условиях перевести в коллоидный раствор. [c.77]

    Практически такие условия создаются либо в весьма разбавленных растворах реагирующих веществ, либо, наоборот, в достаточно концентрированных растворах, когда образуется сразу много зародышей кристаллизации, не успевающих вырасти до больших размеров. В первом случае образуется золь (коллоидная система), во втором получается мелкокристаллический осадок, который можно в опре деленных условиях перевести в коллоидный раствор. [c.40]

    Результат опыта. При возникновении в жидкости электрической дуги образуются густые облака золя серебра или меди. Полученные таким образом золи металлов дают четкий конус Тиндаля. [c.156]

    Замечание. Помимо конго красного можно использовать для этой цели и другие золи, например, 1%-ный раствор желатины, предварительно прокипяченный в течение 15 мин. За 24 ч раствор поднимается в капиллярной трубке на высоту 5—6 см. Таким образом, золи, как и истинные растворы, обладают осмотическим давлением, только очень малым. [c.171]


    При встряхивании образуется золь кирпично-красного цвета. В этом случае из-за недостатка НС для полного растворения осадка кислота реагирует только с молекулами, находящимися [c.193]

    Для горения н распыливання подают воздух, нагретый до 250 °С. Дымовые газы охлаждают в скруббере водой до 300— 400 °С и наиравляют в батарейные циклоны для очистки от пыли, затем они отдают свое тепло холодному воздуху и дымососом через дымовую трубу их сбрасывают в атмосферу. Образующуюся золу удаляют пневмосистемой. Эти печи наиболее надежны для сжигания нефтяных шламов, но опыт их эксплуатации выявил ряд конструктивных недостатков. [c.117]

    Формовка микрошарикового катализатора. Раствор жидкого стекла перекачивается в рг шорный бачок 8, откуда под давлением 0,3 МПа через змеевиковый холодильник 9 поступает в смеситель 10. Туда же из напорного бачка 8 под давлением 0,15 МПа через змеевик 9 подается раствор сульфата алюминия. В смесителе 10 образуется золь алюмосиликата, которьсй с помощью сжатого воздуза разбрызгивается в формовочную колонну 11, заполненную формовочным маслом (смесь трансформаторного масла с керосином).. [c.223]

    Дальнейшее проведение опыта. Полученный золь серы содержит значительный избыток электролитов, главным образом серной кислоты и сульфата натрия. Для удаления последних золь сразу же следует подвергнуть полной коагуляции (осаждению), прибавив к нему небольшое количество насыщенного раствора хлорида натрия. Образовавшийся осадок отделяют от жидкости, отжимают между листами фильтровальной бумаги, а затем пептизи руют его в чистой дистиллированной воде. Не-растворившуюся часть осадка отделяют, сливая золь в другой стакан. Полученный таким образом золь серы обладает высокой степенью дисперсности и сравнительно высокой устойчивостью. [c.155]

    Высокомолекулярные соединения и лиофильные коллоиды являются стабилизаторами по отношению к лиофобным золям. Так, если прибавить к раствору соли серебра небольшое количество желатина, белка (или некоторых продуктов распада его) и восстановить серебро до образования золя, то степень дисперсности коллоидного серебра в этих условиях получения оказывается более высокой и золь менее- подвержен влияниям факторов, вызывающих коагуляцию. Такой золь серебра можно путем выпаривания превратить в твердый продукт, который обладает способностью снова растворяться в воде, образуя золь. Вследствие защитного действия, которое в подобных случаях оказывают лиофильные коллоиды, повышая стабильность необратимых золей, их называют защитными коллоидами. При применении защитных коллоидов золи могут быть получены с более высокими концентрациями, чем обычна. Примером концентрираванного золя, получаемого с применением защитного коллоида, является медицинский препарат колларгол, содержащий более 70% серебра. [c.532]

    Метод определения фосфора из золы углей был исследован институтом СЕРШАР в рамках разработки рекомендаций ISO [41 ]. Чтобы избежать влияния кремниевого ангидрида, после сжигания угля, согласно стандарту [25], образующуюся золу обрабатывают в горячем состоянии смесью азотной и фтористоводородной кислот. Кремниевый ангидрид улетучивается, другие составляющие находятся в растворенном состоянии и фосфат восстанавливается в форме осадка фосфоромолибденаммония, который затем анализируют. Метод является сложным, требующим особой внимательности при промывке полученного осадка. [c.51]

    Не растворимые в воде и спирте нафтенаты алюминия, вероятно, в виде основных солей диспергируют в таких неполярных растворителях, как бензин, скипидар и бензол, образуя золи. В таком виде или же в виде геля (после предварительного испарения растворителя) нафтенаты алюминия и применялись в качестве напалмовых зажигательных смесей. Использование нафтенатов алюминия (динафтенат алюминия и другие алюминиевые мыла) основано на их способности непрерывно повышать вязкость бензина по мере увеличения концентрации алюминатов, вплоть до образования геля [22]. При взрыве наполненной таким гелем зажигательной бомбы желатинизирован-ный бензин (напалм) распыляется, прилипает к поражаемым объектам, воспламеняется и горит с большим выделением тепла, зажигая [c.313]

    Использование природного газа. Стоимость кокса составляет до 50% себестоимости выплавляемого чугуна, к тому же запасы коксующихся углей ограничены. Замена части кокса прщюдным газом обогащает газовую фазу восстановителями, в том числе, водородом, снижает температуру в горне при использовании обогащенного кислородом дутья,повышает удельный вес процессов косвенного восстановления оксидов железа и уменьшает количество образующейся золы и, следовательно, [c.72]

    Из вновь формируемых сложных структурных единиц могут образоваться золи (свободнодисперсные системы) и гели (связан-нодиснерсные системы). В свободнодисперсных системах частицы дисперсной фазы не связаны друг с другом и могут перемещатг.ся в -пространстве под действием внешних сил (силы тяжести или броуновского движения). Дисперсная фаза связаннодисперсных систем образует сплошной каркас (пространственную структуру), внутри которого содержится дисперсионная среда. [c.14]

    При осаждении ионов Ba + действием К2СГО4 нагревание способствует быстрому появлению осадка ВаСг04, хотя растворимость его при этом возрастает. Чем объясняется это явление Напишите формулу мицелл и укажите знак электрического заряда частиц образующегося золя. Как еще можно ускорить выпадеиие осадка в этом случае  [c.214]

    Золь фосфата свинца. 20 мл 0,2%-ного раствора РЬСЬ разбавляют водой до 100 мл. К этому раствору добавляют I каплю 10%-ного раствора Ыа2НР04. Выпадающий фосфат пептизиру-ется при взбалтывании избытком хлорида свинца и образуется золь фосфата свинца. [c.84]

    К 20 мл воды добавляют 0,4 мл раствора AgNOs концентрации 1,7 мае. долей, %, тщательно перемешивают, добавляют при энергичном взбалтывании 4—5 капель раствора танина концентрации 1 мае. доля, 7о, затем 1—2 капли раствора К2СО3 концентрации 1 мае. доля, %. Образуется золь серебра красно-коричневого цвета. При недостаточном содержании танина цвет золя оранжево-желтый. [c.189]

    К 50 мл воды добавляют 1 мл раствора КМПО4 концентрации 5 мае. долей, %, нагревают до кипения, добавляют 2,5 мл концентрированного раствора аммиака в вытяжном шкафу порциями по 0,5 мл. После прибавления каждой порции аммиака смесь перемешивают и вновь доводят до кипения. Образуется золь красно-коричневого цвета. [c.190]

    В колбу вместимостью 50 мл помещают 1 мл раствора КМПО4 концентрации 5 мае. долей, %, и 19 мл воды. В разбавленный раствор добавляют каплями (5—6 капель) при взбалтывании раствор Ыа2820з концентрации 2 мае. долей, %. Образуется золь темно-красного цвета. [c.190]

    К 20 мл роды добавляют 2—3 капли насыщенного на холоду раствора РеСЦ, а затем при взбалтывании—1 каплю раствора К4[Ре(СЫ)б] концентрации 4 мае. долей, %. Образуется золь си-не-зеленого цвета. [c.190]

    Золь гексацианоферрата (П)-железа (П1) калия (берлинской лазури). К 20 мл воды добавляют 0,5 мл раствора К4[Ре(СЫ)б] концентрации 4 мае. долей, %, а затем при взбалтывании— 2 капли раствора РеС1з концентрации /5 от насыщенного. Образуется золь синего цвета. [c.190]

    Золь гидроксида алюминия. При смешении растворов в обратном порядке (см. золь № 15) образуется золь, имеющий другой заряд. Получают этот золь, разбавляя в 4 раза 5 мл раствора (NH4)2 03 концентрации 10 мае. долей, %, и добавляя к полученному разбавленному раствору при встряхивании 2—3 капли раствора AI I3 концентрации 20 мае. долей, %. Осадок А1(0Н)з пептизируется образовавшимся при реакции NH4OH. [c.192]

    К 20 мл воды добавляют 10—15 капель раствора СгС1з концентрации 15 мае. долей, %. К разбавленному раствору прибавляют при встряхивании по каплям раствор (ЫН4)2С0з концентрации 10 мае. долей, %, до тех пор, пока выпадающий осадок станет растворяться с трудом. Образуется золь зеленоватого цвета. Пептизатором является избыток r U. [c.192]


Смотреть страницы где упоминается термин образующими золу: [c.33]    [c.209]    [c.529]    [c.111]    [c.212]    [c.90]    [c.92]    [c.215]    [c.85]    [c.168]    [c.191]    [c.192]    [c.73]   
основные микрометоды анализа органических соединений (1967) -- [ c.60 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Золь

Мер золит

золы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте