Правило осадка Оствальда

Вне зависимости от масштабов и способа пептизации следует руководствоваться правилами пептизации, которые известны как правила осадков Оствальда. [c.753]

При постоянном количестве пептизатора с возрастанием количества взятого для пептизации осадка количество осадка, перешедшего в раствор, сначала увеличивается, а затем падает (правило Во Оствальда и Буц-зага). [c.236]

Пределы растворяющей способности спирто-эфирных смесей были определены нами лишь приблизительно, так как уловить переход от сильно набухшего геля к золю трудно. Эта трудность обусловливается, с одной стороны, отсутствием резкого перехода (частичная растворимость в переходной области) и, с другой стороны, зависимостью этого перехода от павески (специфический пример правила осадков Во. Оствальда). [c.219]

При растворении полидисперсных полимеров различие критических условий растворения для различных фракций может вызвать переход в раствор не всей навески полимера, а некоторой непостоянной части фракций. Вследствие этого возможна зависимость растворимости полимеров от количества навески (правило осадков, по Оствальду), тогда как в истинных растворах чистых низкомолекулярных веществ растворимость не зависит от количества твердой фазы на дне сосуда. Это расхождение, которое ранее казалось характерной чертой коллоидных растворов, было устранено, когда удалось показать, что для однородных, хорощо фракционированных препаратов полимеров растворимость также является постоянной величиной, не зависящей от количества навески более того, для белков, которые могут быть получены строго монодисперсными и очищенными, постоянство растворимости является одним из чувствительных критериев чистоты препаратов. [c.166]

Зная все тонкости коллоидных систем, В. А. Каргин очень скоро понял, в чем состоят принципиальные отличия растворов полимеров и коллоидных золей. Каргин писал В качестве основного доказательства микрогетерогенности обычно фигурирует неприменимость правила фаз к процессам растворения и осаждения высокомолекулярных веществ, что в наиболее общей форме было сформулировано в правиле осадков Во. Оствальда. Вторым доводом в пользу микрогетерогенности служит наличие необратимых процессов (гистерезисные явления нри оса ждении и растворении). Наконец, в качестве доказательства устойчивости таких мицел-лярных коллоидных растворов полимеров приводятся данные об исключительно больших сольватных оболочках на поверхности мицелл . [c.194]

Если бы растворы высокомолекулярных веществ представляли собой такие же системы, то, несомненно, они должны были быть отнесены к настоящим коллоидным системам. Действительно, ряд авторов [3, 4] считают, что растворы высокомолекулярных веществ обладают теми признаками коллоидных растворов, которые перечислены выше, и поэтому относят их к коллоидным растворам, являющимся микрогетерогенными и термодинамически неустойчивыми. В качестве основного доказательства микрогетерогенности обычно фигурирует неприменимость правила фаз к процессам растворения и осаждения высокомолекулярных веществ, что в наиболее общей форме было сформулировано в правиле осадков Во. Оствальда. Вторым доводом служит явление старения и, вообще, наличие необратимых процессов (гистерезисные явления при осаждении и растворении). Косвенным доказательством наличия микрогетерогенности раствора высокомолекулярных веществ являются плохая воспроизводимость результатов, получаемых различными авторами при исследовании растворов высокомолекулярных веществ, и зависимость свойств этих растворов от метода их получения. [c.243]

Казалось бы, аналогичными свойствами должна обладать система оловянная кислота (НгЗпОз хНгО) — HjO, в которой золь оловянной кислоты в воде сосуществует с гелеобразным осадком. Однако экспериментальное изучение этой системы показало, что концентрация оловянной кислоты в водном слое при Р = onst зависит не только от Т, но и от количества осадка, возрастая с увеличением его объема (так называемое правило осадка Оствальда). Следовательно, система обладает не двумя, а тремя степенями свободы, что возможно при обычной трактовке правила фаз лишь в том случае, если и осадок и золь вместе образуют всего одну фазу (поскольку п = 2 и г = 2 + 2 — 3). [c.75]

Второе явление, которое обычно заставляет исследователей делать-выводы о неистинном характере растворов высокополимеров, это так называемое правило осадков Оствальда, заключающееся в зависимости растворимости высокополимеров от количества осадка. Многие авторы (Во. Оствальд [13], Бузаг [14] и др.) наблюдали, что растворимость высокополимера определяется не только температурой, давлением и составом, но и абсолютным количеством осадка, и усматривали в этом факте неподчинение этих растворов правилу фаз Гиббса. На самом деле правило осадков свидетельствует только о полидисперсности высокополимеров и есть не что иное, как обычное фракционированное растворение последних. Действительно, если в данном растворителе растворяется не все вещество, а только его низкомолекулярная часть, то чем больше взятая нами навеска, тем больше содержание растворимого компонента как в навеске, так и соответственно в растворе. Т. е. раствор при данной температуре насыщен не по отношению ко всему высоконолимеру, а только по отношению к его высокомолекулярной части. Это, конечно, упрощенное рассмотрение, так как обычно высокополимеры содержат не все фракции, а набор полимергомологического ряда. Однако в некоторых случаях, когда, на-аример, низкомолекулярная фракция появляется вследствие значительной деструкции части высокополимера, даже такое рассмотрение является достаточным. [c.250]

Прн постоянном количестве пептизатора и возрастающем количестве коагеля пептизируемость последнего сначала возрастает, достигая максимума, затем уменьшается. Эта закономерность, установленная В. Оствальдом и А. Буцагом, получила название правила осадка. Согласно ему коллоидная растворимость при пептизации. зависит от количества осадка, взятого для растворения. Типичная кривая правила осадка показана на рис. 117. Таким путем протекает, например, пептизация некоторых минералов каолииитовой группы раствором гу.муса. Следствием, вытекающим из правила осадка, является коагуляция золя от прибавления к нему избытка осадка, из которого он получился при пептизации. Например, золь гидроксида алюминия А1(0Н)з можно коагулировать, внося в него избы-то к гелл другого аналогичного гидрата, например Ре(ОН)э. [c.377]

Такое же объяснение правила осадков дают Оствальд и Ортлов [17] в работе но растворимости ацетилцеллюлозы. После обработки ее диацетоновым спиртом авторы наблюдали сильное уменьшение растворимости оставшейся части ацетилцеллюлозы. [c.251]

Правило осадков наблюдается на растворах ацетилцеллюлозы, по мнению Оствальда, потому, что последняя представляет собою смесь различных компонентов (М18сйкогрег). [c.251]

Правило осадка Вольфганга Оствальда дает представление о характерной разнице между истинно молекулярными и коллоидными растворами для молекулярного раствора существует определенная концентрация насыщения, которая не зависит от количества сосуществующего твердого осадка . В коллоидных суспен-зоидах, однако, растворимость зависит от количества осадка. Согласно Хейману и Фридлендеру , пирозоли металл — соль (см. А. II, 13) следует рассматривать [c.252]

Говоря о набухадаи, мы не принимали во внимание количества набухающего вещества, так как полагали, что удельное набухание не зависит от объема жидкости, в которой этот процесс протекает, подразумевая лишь, что ее количество вполне достаточно для его завершения. Опыт показал, что при больших количествах взятого вещества интенсивность набухания в одном и том же достаточно большом объеме жидкости уменьшается. Это явление, имеющее большое практическое значение, было изучено Во. Оствальдом - на нескольких объектах. Сущность его заключается в том, что набухающий студень, содержащий в качестве примеси кристаллоиды, отдает их в жидкость, вследствие чего набухание идет не в чистой жидкости, а в растворе тех веществ, которые извлеклись из студня. Так как концентрация этого раствора зависит от количества взятого вещества, а на набухание влияют примеси, находящиеся в жидкости, то отсюда становится понятным влияние количества набухающего студня (правило осадка). Кроме того, во время набухания может происходить химическая реакция, результатом чего получаются молекулярные соединения, растворяющиеся в жидкости, концентрация которых также зависит от количества взятого студня. В тех же случаях, когда студень не содержит примесей, набухание не зависит от его количества (конечно, если растворитель имеется в избытке). [c.389]

Согласно правилу Оствальда — Бузага, с увеличением количества осадка его пептизируемое количество сначала растет, а затем падает до нуля. Это объясняется тем, что по мере возрастания массы осадка при постоянном количестве пептизатора доля последнего, адсорбируемая единицей поверхности осадка, будет уменьшаться. Из правила вытекает важное следствие о том, что путем добавления к золю избытка осадка, из которого он получен пептизацией, можно скоагулировать этот золь. [c.95]

Гидрат окиси галлия я гидроокись таллия. Из водных растворов солей трехвалентного галлия при действии веществ, понижающих концентрацию ионов водорода, выделяется белый желатиноподобный осадок, аморфный по рентгенографическим данным и содержапщй переменное количество воды гидрат окиси галлия ОагОз-ад). Осадок растворяется как в кислотах, так и в сильных основаниях. Кроме этого в от-jra4He от гидрата окиси алюминия), гидрат окиси галлия растворяется в значительном количестве концентрированного раствора аммиака. Растворимость в щелочи уменьшается при старении осадка. Растворимость, помимо этого, зависит от количества -осадка, что является признаком того, что гидрат окиси галлия присутствует в растворе не только в молекулярно-дисперсном состоянии, но частично и в коллоидном (правило Оствальда для осадков ср. т. II). [c.411]

Гарди 2 и Мелланби (1905) указали, что растворимость глобулина при пептизации электролитами, при постоянной концентрации и количестве пептизатора, зависит от количества взятого осадка (причем некоторое количество осадка не растворяется), чего не наблюдается при обычном растворении концентрация насыщенного раствора зависит от температуры, но не от количества взятого для растворейия вещества. В настоящее время на эту зависимость обращено большое внимание Во. Оствальд 5 и Буцаг установили зависимость между количеством взятого для пептизации осадка и количеством перешедшего в золь вещества (при постоянном количестве пептизатора), названную ими правилом осадка. Это правило заключается в следующем 1) коллоидная растворимость при пептизации зависит от количества вещества (осадка), взятого для растворения, 2) при увеличении количества осадка растворимость сначала растет, дости,-гая до максимума, а затем падает до нуля. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология