Ацетилен определение в сыром газе

Содержание чистого карбида устанавливается по выходу газа (сырого ацетилена) и определению в нем содержания фосфора, азота, кремния и серы (см. ниже). Количество последних газов в сыром ацетилене зависит в значительной мере от способа разложения. При разложении в аппарате, в котором проба погружается или сбрасывается в большой избыток воды, содержание посторонних газов в сыром ацетилене значительно меньше, чем при разложении в капельных аппаратах, где разложение происходит в ограниченном количестве воды. [c.11]

До второй мировой войны карбид кальция являлся практически единственным источником получения ацетилена для промышленных целей. Отсутствие разработанных методов не позволяло использовать для производства ацетилена большие ресурсы углеводородов нефти и природного газа, хотя в лабораториях научно-исследовательских институтов многих стран уже велись обширные исследования по определению условий превращения низших парафинов в ацетилен. Между тем пиролиз углеводородов для получения олефинов (этилена и пропилена), а также термический крекинг углеводородов уже давно получили промышленное развитие. Постепенное накопление теоретических и практических сведений позволило создать первые полупро-изводственные установки, а затем и крупное промышленное производство ацетилена на основе высокотемпературного пиролиза углеводородного сырья. [c.64]

В качестве сырья для синтеза каучуков применяются многочисленные и разнообразные вещества ацетилен, этилен, бензол, этиловый спирт, нефть, естественный газ и т. д. Однако, такое простое перечисление не определяет еще основного характера сырья для синтеза каучуков, так как этилен, например, не является самодовлеющим видом сырья, а получается в связи с переработкой для определенных целей нефти, каменного угля и т. п. природных углеродсодержащих материалов. То же можно сказать об ацетилене, бензоле и т. д. [c.43]

Старый метод определения СО в сыром ацетилене последовательным поглощением газа дымящей Н2504, гидратом окиси калия, бромом, фосфором и раствором СпгСЬ не применим при незначительном содержании окиси углерода в ацетилене. [c.293]

Давно известно, что ацетилен присутствует в продуктах неполного сгорания углеводородов, например при проскоке пламени в бунзеновской горелке. Чтобы получить достаточно высокую концентрацию ацетилена в отходящих газах, обычно вместо воздуха применяют кислород, претем сырье и кислород должны быть предварительно подогреты. Определение режима подогрева, а также формы и размеров горелки, необходимое для получения стабильного пламени в промышленных условиях, потребовало. чначительпых исследований, прежде чем процесс был осуществлен фирмой I. G. Farbenindustrie (Германия) во время войны па установке, которая, по существу, являлась укрупненной пилотной установкой. Прошло еще десять лет прежде чем были пущены первые промышленные установки (в 1953 г.). В последнее десятилетие процесс быстро распространился, заводы появились в нескольких странах, причем были использованы различные модификации первоначально разработанного метода. К 1962 г. около 350 ООО т ацетилена, т. е. около одной седьмой его мирового производства, получали методом окислительного пиролиза, потребляя при этом 1,5 млн. т кислорода. Недавно было высказано предположение [1], что процесс пиролиза начинается по окончании процесса горения. Хотя это утверждение справедливо только приближенно (стр. 396), оно позволяет точно предсказывать результаты процесса. Поскольку кинетика пиролиза уже была рассмотрена (стр. 334), ниже обсуждается только кинетика стадии горения. Энергия активации для смесей, богатых метаном, составляет 62 ккал/молъ. Механизм горения был предложен Норришем [3] [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология