Бунзеновская горелка

В качестве источника света эти ученые пользовались изобретенной Бунзеном горелкой — той самой бунзеновской горелкой, которая известна каждому начинающему химику. Сгорающая в горелке смесь газа и воздуха дает почти бесцветное пламя с достаточно высокой температурой. Когда Кирхгоф помещал в пламя горелки крупицы различных химических веществ, оно окрашивалось в разные цвета. Свет от такого пламени, пропущенный через призму, давал не сплошную полосу, а отдельные яркие линии. [c.100]

Почему сгорание глюкозы в организме кошки происходит эффективнее, чем сгорание той же самой глюкозы в бунзеновской горелке [c.344]

При горении газа в бунзеновской горелке или керосина в лампе это предотвращается с помощью механических приспособлений. В газовой горелке газ непрерывно подается, а продукты горения охлаждаются и отводятся со скоростью, обеспечивающей устойчивое горение в определенном месте, так же обстоит дело и в керосиновой лампе и в промышленных горелках. [c.475]

Особой осторожности требует выпаривание жидкости на предметном стекле. При этом можно использовать небольшое пламя бунзеновской горелки, двигая взад и вперед зажатое пинцетом или зажимом предметное стекло над пламенем горелки на высоте 20—30 см. Вместо горелки лучше применять для нагревания инфракрасные лампы, освещающие предметное стекло сверху. Ни в коем случае нельзя выпаривать раствор на стекле досуха. Его нужно лишь слегка нагревать. Для образования кристаллов предметное стекло затем переносят в место, защищенное от пыли. [c.27]

Образующаяся полость по форме более напоминает пламя бунзеновской горелки, нежели сферу. Это объясняется различием в перепадах давления и длинах траекторий потока при движении газа из полости к поверхности слоя. Расстояние до поверхности слоя наименьшее от крыши полости и наибольшее от основания слоя (от отверстия). Первоначально нет этого различия в расстояниях, по мере роста полости оно возникает и увеличивается. Можно аналитически показать, что в большинстве практических [c.27]

На отмеченной стадийности реакций основан метод исследования стабильных промежуточных веществ, заключающийся в разделении внутреннего и внешнего конусов пламени бунзеновской горелки и анализе промежуточных веществ, которые появляются в результате химических процессов, происходящих во внутреннем конусе пламени. [c.24]

Открытие методом спектрального анализа для качественного опреде- ления Са, Зг и Ва хорошо подходит спектральный анализ (разд. 37.2.1.2). Легколетучие соли этих элементов вызывают характерное окрашивание пламени бунзеновской горелки Са — кирпично-красное, Зг — карминово-красное, Ва — от светло-зеленого до зеленого (синяя линия Зг 460,7 нм проявляется очень редко). [c.602]

Бунзеновская горелка. Режим стационарного пламени обычно устанавливается при сгорании потока однородной среды не внутри трубы, а у ее устья. Пламя, фиксированное на выходном конце трубы, имеет форму, близкую к конической (бунзеновский конус). Если сжигаемая смесь содержит избыток горючего, продукты неполного сгорания, смешиваясь с атмосферным воздухом, догорают с внешней стороны основного, внутреннего конуса пламени, образуя так называемый внешний бунзеновский конус. [c.13]

Для получения интенсивного натриевого пламени рекомендуется на асбестовый кружок поместить лепешку из смеси хлористого натрия и жидкого стекла и приготовленный таким образом препарат вдвинуть на 2—3 мм в нижнюю часть бунзеновской горелки высотой 10 см. Если при этом за пламенем поставить большую черную ширму 24 (рис. V. И, а), то измерения можно проводить в незатемненной комнате. [c.90]

Прямое озоление. Этот метод применяют для нефтепродуктов с присадками, не содержащими свинцовых и ванадиевых соединений. Навеску продукта в тигле. нагревают на бунзеновской горелке до полного испарения и сгорания пробы, а затем до тех пор, пока в тигле не останется только зола и углерод. Для удаления углерода в тигель добавляют несколько капель концентрированной серной кислоты и прокаливают над пламенем. После этого тигель, вновь смоченный концентрированной серной кислотой, прокаливают в муфеле при 550+25 °С. З атем после охлаждения остаток повторно смачивают, но уже 60%-ной серной кислотой, и прокаливают при 775+25 °С до постоянной массы. Полученную зольность указывают как сульфатную. [c.184]

Спектральное определение (разд. 37.2.1.2, см. также гл. 40). Легколетучие соединения галлия и индия окрашивают пламя бунзеновской горелки в фиолетовый цвет [Я,оа=417,2 нм (403,3 нм) Л,т =451,1 нм], а соединения таллия—в зеленый. У таллия наблюдается интенсивная зеленая линия при =535,1 нм. [c.592]

В пламени бунзеновской горелки нельзя нагревать узкие пробирки для полумикроанализа, так как содержимое пробирки при этом выкипает (а также задерживается кипение ). Зти пробирки нагревают на водяной бане. [c.26]

В стакане со сферическим, дном, предназначенном для кипячения жидкостей, можно проводить упаривание, нагревая стакан в слабосветящемся, подвижном пламени бунзеновской горелки. Таким способом можно упарить 5 см жидкости за несколько минут. [c.27]

Чтобы установить одновременное присутствие натрия и калия по окрашиванию пламени, можно воспользоваться кобальтовым стеклом. Это темно-синее стекло не пропускает желтого цвета, но пропускает фиолетовый свет. Через кобальтовое стекло желтую окраску пламени бунзеновской горелки, куда внесен натрий или его соединения, нельзя увидеть. Однако если через такое стекло рассматривать пламя, окрашенное в фиолетовый цвет из-за [c.117]

Фиг. 49. Действие различных веществ на окисление 80а в пламени бунзеновской горелки, содержащем 0,05 50 , Ординаты — /о окисления, абсциссы — % прибавленного реагента.

Высушивание, озоление, прокаливание. После отфильтровы-вания осадка бумажный фильтр перед взвешиванием нужно сжечь. Для этого влажный осадок с фильтром складывают и озоляют в наклонно поставленном тигле (для лучшей циркуляции кислорода) на небольшом пламени бунзеновской горелки. Температура озоления должна быть как можно меньше во избежание восстановления осадка углем фильтра. После озоления тигель с осадком прокаливают при температуре, указанной в методике анализа. Необходимо помнить, что в раскаленный платиновый тигель очень легко может диффундировать водород, что может привести к восстановлению даже устойчивых соединений. Этому способствуют также реакции взаимодействия продукта восстановления с платиной или его сплавление с ней. Такое поведение характерно для соединений всех тяжелых металлов, а также силикатов, которые могут восстанавливаться с образованием элементарного кремния, образующего низкоплавкий силицид платины. При этом можно легко разрушить дорогие платиновые сосуды. Поэтому легко восстанавливающиеся соединения нужно прокаливать в фарфоровых тиглях в. электрических печах. [c.110]

Если натрий или его соединение внести в бесцветное пламя бунзеновской горелки, пламя немедленно приобретает интенсивную желтую окраску. При внесении в пламя горелки калия или его соединений пламя приобретает фиолетовую окраску. [c.109]

Уже при рассмотрении кинетического горения в ламинарном потоке мы убедились, что форсировка горения связана с увет1ичением поверхности фронта воспламенения, что и является средством одновременного введения в процесс большего количества горючей смеси. Однако в ламинарном потоке это достигалось, например, на бунзеновской горелке за счет удлинения конуса горения. При турбулизации потока возникающая пульсационная скорость начинает волновать поверхность фронта, если имеет место мелкомасштабная турбулентность, т. е. если масштаб турбулентности [c.93]

Сода должна окрашивать пламя бунзеновской горелки в. .. цвет. [c.109]

Поташ должен окрашивать пламя бунзеновской горелки в. .. цвет. Поваренная соль должна окрашивать пламя бунзеновской горелки в. .. цвет. [c.109]

Допустим, что в пламя бунзеновской горелки помещена смесь нитратов натрия и калия. Как будет выглядеть пламя в этом случае [c.118]

При измерении скорости горения газовой смеси при помощи бунзеновской горелки фронт горения имеет конусообразную форму (рис. 1), и площадь его новерхности значительно [c.7]

Исследуется несколько различных форм ламинарного гомогенного пламени. Чаще всего используют горелки различных конструкций. На рис. 1 показано пламя на бунзеновской горелке, а на рис. 2 плоское пламя на пористой горелке. В этих случаях пламя неподвижно в лабораторной системе координат, благодаря чему удобно измерять не только скорость горения, но также профили температуры и концентрации (при помощи оптических методов, термопар, отбора газа и т. д.). [c.9]

Бунзеновская горелка диаметром 19 мм) [c.62]

В 2-литровую колбу помещают 160 г (1,7 мол.) фенола хорошего качества и 80 г (1,43 мол.) едкого кали и смесь нагревают при 130— 140° до полного растворения щелочи. Образовавшийся фенолят калия охлаждают до 100—110°, добавляют к нему 0,5 г медного катализатора (примечание 1) и 78,8 г (0,5. мол.) п-нитрохлорбензола. Колбу снабжают механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, пускают в ход мешалку и содержимое колбы нагревают с помощью бунзеновской горелки до 150—160°. При этой температуре начинается энергичная реакция, вся масса вскипает и происходит выделение хлористого калия. В этой стадии реакции горелку удаляют. Кипение заканчивается примерно через 5—7 мин., после чего добавляют 78,8 г (0,5 мол.) л-нитрохлорбензола. Смесь вновь нагревают до тех пор, пока не начнется вторая энергичная реакция, которая продолжается также около 5 мин. без нагревания извне. Когда кипение, вызванное экзотермической реакцией, прекратится, вновь подставляют горелку и поддерживают температуру 150—160° в течение еще 30 мин. Темноокрашенный плав выливают [c.370]

Все, что обеспечивает более быстрое и полное взаимодействие воздуха с топливом, ведет к уменьшению дымообразования. К этому выводу приводит изучение образования и уничтожения копоти в пламени бунзеновской горелки [104], в которой мелко дисперсная копоть лучше сгорает. Дополнительная подача воздуха мало действует на маленькое пламя и оказывает значительное влияние на сильное. Бутан при горении дает большое коптящее нламя, если поток газов струйный, но нужное пламя может быть получено нри увеличении аэрации, достигаемой при подаче газов в турбулентном потоке. [c.482]

Одно из наиболее распространенных пламен, получающихся при горении предварительно приготовленных смесей,— пламя бунзеновской горелки. В этой горелке смесь, образующаяся в результате смешения горючего газа с воздухом, горит во внутреннем конусе пламени Так как, однако, содержание кислорода в первоначальной смеси никогда (в условиях горелки Бунзена) не достигает значения, достаточного для полного сгорания, то продуктом реакции но внутреннем конусе бунзеновского пламени является газ, способный к дальнейшему окислению, которое осуществляется во внешнем конусе, Последний представляет собой обычное диффузиоюзое пламя, в котором за счет диффундирующего из окружающего пространства кислорода воздуха происходит догорание поступающего из внутреннего конуса газа. (О теории горелки Бунзена см. монографию Моста [55, гл. III..31 и [523].) [c.234]

Чашку с нефтепродуктом осторожно нагревают электронагрева- Рис. II. 12. Внешний вид образца с фильтром, телем или бунзеновской горелкой [c.39]

Метод состоит в сжигании навески бензина в присутствии окиси цинка, растворении остатка в серной кислоте и превращении фосфора в окрашенный (голубой) комплекс путем взаимодействия его с молибдатам аммония и сульфатом гидразина. В сухую фарфоровую чашеч ку для сжигания засыпают 20+0,2 г окиси цинка, стеклянной палочкой делают в его слое углубление и вводят в него пипеткой отмеренное количество испытуемого бензина (отмечают температуру для последующих расчетов). Засыпают углубление свежей порцией окиси цинка. Подготавливают чашечку с окисью цинка (без бензина) для холостого опыта. Бензин в чашечке поджигают пламенем бунзеновской горелки и дают ему полностью сгореть. Чашечки (после сжигания бензина и для холостого опыта) помещают в нагретую муфельную печь и выдерживают 10 мин при 621—704 °С, после чего вынимают, охлаждают до комнатной температуры и вновь ставят в муфельную печь уже на 5 мин. Так повторяют пока не сгорит весь углерод. [c.216]

Именно Уилкинс пробудил у меня интерес к рентгеноструктурным исследованиям ДНК. Произошло это в Неаполе, на небольшой научной конференции, посвященной структурам макромолекул, обнаруженных в живых клетках. Дело было весной 1951 года, когда я еще и не подозревал о существовании Фрэнсиса Крика. Собственно, ДНК я уже занимался и в Европу приехал для изучения ее биохимии на стипендию, полученную после защиты докторской диссертации. Мой интерес к ДНК вырос из возникшего в колледже на последнем курсе желания узнать, что же такое ген. В аспирантуре Университета штата Индиана я рассчитывал на то, что для раскрытия загадки гена химия может и не потребоваться. Это отчасти объяснялось ленью в Чикагском университете я интересовался в основном птицами и всячески избегал изучения тех разделов химии и физики, которые представлялись мне хоть мало-мальски трудными. Биохимики университета на первых порах поощряли мои занятия органикой, но после того как я вздумал подогреть бензол на бунзеновской горелке, от дальнейших занятий настоящей химией я был освобожден. Намного безопаснее было выпустить доктора-недоучку, чем подвергаться риску нового взрыва. [c.20]

Соли калия окрашивают пламя бунзеновской горелки в фиолетовый цвет аналогичное окрашивание вызывают летучие соли рубидия и цезия О спектральном определении элементов см. разд. 37.2.1.2. [c.599]

Летучие соли лития вызывают интенсивное карминово-красное окрашивание пламени бунзеновской горелки (линйи 670,8 нм, красная и 610,3 нм желто-оранжевая). [c.599]

Нагревание в калильной трубочке или с 18 М Н2304, а также переведение вещества в растворимое состояние сплавлением проводят на несветящемся (Пламени бунзеновской горелки или горелки с насадкой. [c.27]

В первом случае сажа образуется в пламени маленьких горелок, из которых вытекает не смешанная с воздухом струя природного газа или паров жидких углеводородов. Горение происходит за счет смешения вытекающего газа с окружающим воздухом. Так как смешение горючего с кислородом происходит в основном за счет диффузии, это пламя называется диффузионным. Такое пламя дает бунзеновская горелка, если полностью закрыть нижнее отверстие для подачи воздуха. Это пламя в отличие от несветящегося бунзе-повского пламени светится свечение происходит за счет излучения, производимого раскаленными сажевыми частицами. [c.546]

Методы изучения спектров свободных радикалов. Наиболее старый метод получения спектров свободных радикалов связан с возбуждением спектров испускания. Пламена представляют собой типичный пример источника таких спектров. В спектре обычной бунзеновской горелки наблюдается ряд двухатомных свободных радикалов, таких, как СН, С2 и ОН. В спектре углеводородного пламени вблизи 2800 А появляется, кроме того, распространенная система полос, получившая название полос углеводородного пламени. Предположительно эта система полос была отнесена к свободному радикалу НСО, но только совсем недавно попытки проанализировать этот спектр привели к частичному успеху. Другим типом пламени для получения свободных радикалов является атомное пламяу в котором атомарньж водород, кислород или азот взаимодействует с молекулами, вызывая излучение, обусловленное образованием свободных радикалов. Например, атомарный водород с окисью азота N0 дает пламя, спектр которого в основном связан с НКО. Взаимодействие активного азота (т. е. атомарного азота) практически с любым газообразным соединением приводит к возбуждению спектров испускания некоторых свободных радикалов В качестве одного из интересных примеров укажем на пламя, возникающее при добавлении паров ВС1з в струю активного азота. При этом возбуждается интенсивный дискретный полосатый спектр, [c.11]

Четилаль, который берется в избытке, получают по методике, описанной в книге Губена1. В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным, холодилышком, помещают 1 200 з метилового спирта и 800 г безводного хлористого кальция. К смеси прибавляют 24 г концентрированной соляной кислоты, а затем, при охлаждении, через капельную воронку медленно по каплям приливают 800 г технического 35—40%-ного формалина. Реакция сильно экзотермична, и для прибавления всего количества реагента требуется около 2 час. После того как весь формалин будет прибавлен, смесь нагревают на пламени бунзеновской горелки до тех пор, пока жидкость бурно не закипит (несколько минут). Метилаль быстро образует верхний слой, который, после того как смесь простоит в течение б час., отделяют и подвергают дробной перегонке, для чего лучше всего применять колонку Кларка и Рарса . Вполне пригодной является фракция с т. кип. 42—46°. [c.479]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную. механической мешалкой (примечание 1), капельной воронкой и холодильником Фридрихса (примечание 2), помещают 200 г (1,7 мол.) фумаровой кислоты (примечание 3) и 400 г воды (примечание 4). Все это тщательно смешивается, так чтобы фумаровая кислота была смочена водой, и образовавшуюся густую вязкую массу энергично перемешивают (примечание 5) и доводят до кипения, нагревая на сетке с помощью бунзеновской горелки (примечание 0). [c.191]

Разложение борофторида тетразония можно вести в 1-литровой колбе Вюрца с широкой отводной трубкой. Непосредственно к боковому отводу вюрцевской колбы присоединяют другую колбу Вюрца на 500 мл, которую охлаждают проточной водой. К боковому отводу приемника присоединяют каучуковую трубку, которая заканчивается над поверхностью 2 л воды, налитой в 5-литровую колбу (примечание 2). Продукт, подлежащий разложению (примечание 3), загружают в колбу и нагревают сверху бунзеновской горелкой. Когда начнется выделение белых паров, горелку удаляют и разложению предоставляют итти самопроизвольно. По мере необходимости нагревание возобновляют. Чтобы обеспечить полноту разложения, к концу реакции содержимое колбы энергично нагревают. Небольшое количество 4,4 -дифтор-дифенила собирается в приемнике, но большая часть его остается в исходной колбе, откуда его извлекают, подвергая черную массу [c.245]

Получение окиси палладия. В кастрюле емкостью 350 мл растворяют 2,2 г (0,02 гр.-ат.) металлического палладия в небольшом количестве царской водки и раствор (примечание ]) обрабатывают 55 г азотнокислого натрия (х. ч.) и достаточным количеством дестиллированной воды, чтобы образовалась густая паста. Вещества тщательно перемешивают и осторожно нагревают, чтобы удалить воду. Нагревание усиливают до расплавления смеси (около 270—280°), после чего осторожно продолжают нагревание. Несколько выше температуры плавления смесь перемешивают и с осторожностью нагревают, так как происходит выделение окислов азота и имеет место вспучивание. После того, как выделение газов почти закончится (примерно через 5 мин.), массу нагревают полным пламенем бунзеновской горелки в течение 10 мин. Всего нагревание продолжается около 3()мин. По мере того, как масса охлаждается, кастрюлю вращают с той целью, чтобы плав застыл по стенкам сосуда. После обработки дестиллированной водой (около 200 мл) до полного растворения натриевых солей темнокоричневый осадок окиси палладия отфильтровывают и тщательно промывают 1%-ным раствором азотнокислого натрия (примечание 2). Окись не следует промывать чистой водой, так как она легко переходит в коллоидальное состояние. Выход окиси палладия после сушки в вакуум-эксикаторе составляет 2,3—2,4 г (91—95% теоретич. при.мечание 3). [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология