Этиловый спирт определение перекисей

Перекись метилцш<логексана, согласно данным элементарного анализа и определения молекулярного веса, обладает формулой С7Н14О2 и представляет собой бесцветную вязкую жидкость со своеобразным режим запахом. Она хорошо растворяется в органических растворителях в этиловом эфире, ацетоне, метиловом и этиловом спиртах, бензоле, петролейном эфире, хлороформе и четырех-хлористш углероде и не растворима в воде. Не взрывает от удара и в пламени горелки. [c.97]

Ход определения. Разложение пробы. Навеску 2—3 г тщательно измельченной в агатовой ступке серы, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в стакан емкостью 250 мл, омачивают 2—3 мл этилового спирта, прибавляют 50 мл раствора едкого натра и нагревают на плитке до полного растворения серы. Раствор охла-жда1рт и медленно по каплям приливают перекись водорода до обесцвечивания раствора. Затем приливают еще 5 мл перекиси водорода и кипятят 5 мин. Раствор охлаждают и вновь приливают 5 мл перекиси водорода. Эту операцию проводят 4 раза, последний раз кипятят 20 мин и дают стоять 1 ч. К охлажденному раствору прибавляют 50 мл воды, затем нейтрализуют концентрированной соляной кислотой по фенолфталеину. В первый период прибавления кислоты раствор остается бесцветным, затем по мере нейтрализации раствор окрашивается в малиновый цвет, а далее по мере прибавления кислоты окраска слабеет и, наконец, раствор становится бесцветным, что свидетельствует о нейтрализации его. К нейтральному раствору,прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и доводят объем раствора водой до 150 мл. [c.145]

В случае применения спиртового раствора щелочи, разбав ленного этиловым спиртом в отнощении 2 1, при температуре-0°С, в присутствии перекиси натрия происходит медленное растворение натрия с выделением эквивалентного количества водо- рода, которое можно измерить, а скорость растворения натрия вполне достаточна для определения натрия в течение 15— 20 мин в навесках Ка 0,1—0,15 г. Перекись натрия не разлага--ется, а значит, не мешает определению натрия, что с достаточной точностью подтверждают данные, представленные в табл1 2 [c.86]

Мията (1961) этот же принцип положил в основу метода анализа животных тканей. Экстракцию он ведет путем десятиминутного кипячения гомогената с 40 мл смеси этилового и изоамило-вого спиртов. Экстракт обрабатывает раствором углекислого натрия, в результате чего весь свободный тг-нитрофенол выделяется из фазы растворителя. Затем к растворителю, содержащему только тиофос, добавляет щелочь и перекись водорода, что ведет к полному превращению тиофоса в п-нитрофенол, по которому и осуществляет дальнейшее колориметрическое определение. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология