Этиловый спирт определение спирта

Растворы этилового спирта в воде имеют плотность среднюю между плотностью спирта и воды. Определенному содержанию спирта в смеси соответствует строго определенная величина плотности. Это свойство водно-спиртовых растворов позволяет по плотности устанавливать содержание в них этилового спирта. В заводской практике для определения плотности водно-спиртовых растворов применяют стеклянные или металлические спиртомеры. [c.41]

Для качественного определения этилового спирта про- водят реакцию образования йодоформа при действии иода в щелочной среде. Помещают в пробирку 5 мл воды, прибавляют 2—3 капли испытуемого спирта, 10 мл 1 н. раствора гидроксида калия и 10 мл 0,1 н. раствора иода. Смесь нагревают на водяной бане до 50 С. Через несколько минут выпадает осадок йодоформа — желтого кристаллического осадка с характерным запахом. Реакция является специфичной (кроме этилового спирта такую реакцию дает изопропиловый спирт). [c.197]

Дипольный момент молекулы жидкого этилового спирта, определенный в бензоле в пределах температур 10—70° С, равен 1,74 О, а в диэтиловом эфире при 0°С—1,69, при 20°С—1,8, при 60°С — [c.32]

К 10 мл водного раствора, содержащего железо, добавляют 2 мл раствора гидроксиламина, 4 мл раствора ацетата натрия и 4 мл раствора 4,7-дифенил-1,10-фенантролина. После этого добавляют 6 мл изоамилового спирта и хорошо перемешивают. Через 5 мин разделяют фазы и переносят слой спирта в мерную колбу или цилиндр на 10 жл. Промывают делительную воронку 2—3 мл этилового спирта, добавляют его к основному спиртовому раствору и доводят объем до 10 жл этиловым спиртом. Поглощение измеряют при 533 ммк, применяя спектрофотометры СФ-4, СФ-5, СФ-2М, СФ-10. Готовят 5 эталонных растворов, содержащих железо в количествах мг) 0,01 0,025 0,05 0,075 0,1 в условиях, указанных для испытуемого раствора. Для определения железа используют графический метод, который рационально применять при определении ультрамалых количеств железа. [c.145]

Веществ, в том числе и этилового спирта, со 100%-ным содержанием основного компонента в природе нет, так как любые вещества, пусть и самые чистые, содержат определенное количество примесей. Поэтому, например, термины 100%-ный спирт или 100%-ная кислота не соответствуют реальному веществу, а употребляются для облегчения расчетов и записей. Промьшшенность производит, в ограниченных количествах так называемый абсолютный спирт, содержащий не менее 99,8 об.% этилового спирта, а в качестве основной примеси — воду. В лабораториях с применением некоторых химикатов из ректификованного и абсолютного спиртов получают спирт с ничтожно малым содержанием воды. В современной научно-технической литературе вместо термина 100%-ный спирт чаще используется термин безводный спирт . [c.13]

Исследуемую пластину илн фольгу промывают в дистиллированной воде и в этиловом спирте для более быстрого испарения остатков влаги и взвешивают. Затем образец промывают бидистиллятом и помещают в исследуемый раствор на определенное время (обычно несколько часов). После этого металл извлекают из раствора, промывают дистиллированной водой, этиловым спиртом и снова взвешивают. В результате получаются данные об изменении массы образца за время его нахождения в растворе при потенциале саморастворения. Расчеты следует вести по формуле [c.280]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В СПИРТЕ СЫРЦЕ И СПИРТЕ РЕГЕНЕРАТЕ [c.387]

Относительная диэлектрическая проницаемость жидкого этилового спирта, определенная при длине волны X = оо, по данным разных авторов имеет значения, приведенные в табл. 26. Она значительно ниже, чем у воды, которая, по данным Нернста, при температуре 18° С равна 80,0. [c.31]

Метод определения алюминия титрованием раствором цинка по дитизону можно отнести к наиболее точным. Некоторым недостатком его считается необходимость применения этилового спирта. Расход спирта можно сократить до 10— Ъмл на каждое титрование, если объем титруемых растворов уменьшить выпариванием. [c.71]

Таковы, например, смеси этиловый спирт — бензол (32 68) этиловый спирт — хлороформ (7 93) этиловый спирт — четыреххлористый углерод (16 84) этиловый спирт — вода (95 5) хлороформ — вода (97 3) и т. д. Существуют двойные и тройные смеси с определенным соотношением компонентов, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. [c.73]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, d, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Zn в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% In. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке нз фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю- ЬКН З-10-З I. Q-3- 3-10 1 10- З-Ю- и 1 10-5% Примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1 10 % примесей, приготавливают в яшмовой ступке в присутствии не-перегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.195]

Фотометрическое определение. Из полученного в п. 2 органического экстракта отбирают 1—3 мл раствора в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 2,5 мл 50% -ного пиридина в этиловом спирте, 5 мл 1% -ного дибензоилметана и доводят объем до метки 95% -ным этиловым спиртом. Через 5 мин или более измеряют оптическую плотность раствора при К = 405 нм, используя 95%-ный этиловый спирт как раствор сравнения- При анализе образцов, предварительно обработанных по способу, описанному в пункте в, измеряют оптическую плотность при A = 416 нм. [c.379]

Полная растворимость с особой точкой максимума упругости паров Этиловый спирт-вола Этиловый спирт-бензол Метиловый спирт-ацетон Меняется в зависимости от состава жидкости, достигая в определенной точке максимальной величины, превышающей упругости паров отдельных жидкостей Меняется в зависимости от состава жидкости, падая в определенной точке до минимальной величины, меньшей, чем точки кипения отдельных жидкостей По мере испарения меняется, причем в точке с максимальной упругостью состав пара одинаков с составом жидкости [c.51]

Испарение растворов этилового спирта и воды мной изучено при температурах 39.76, 54.81. и 74.79°. Опыты показали (см. гл. III), что при повышении температуры растворов в интервале между 15 и 100 мол. /о спирта в растворе в парах нарастает относительное содержание воды. Определение состава нераздельно кипящих смесей дало следующие числа [c.106]

Ход определения. К нейтральному раствору пробы, содержащему барий в количестве, эквивалентном 2 мл 0,2 н. раствора хлорида бария, прибавляют по крайней мере 2 г хлорида аммония, 35 мл ацетона (или метилового спирта, этилового спирта, пропилового спирта) и разбавляют водой до 100 мл. Затем приливают 1—1,5 мл свежеприготовленного насыщенного раствора родизоната натрия, взбалтывают и дают постоять 1—2 мин. [c.382]

Метод титрования бария (или обратного титрования сульфатов) был улучшен тем, что в качестве индикатора стали применять устойчивую яркокрасную суспензию родизоната бария в этиловом спирте Определение производится быстро, и по данным автора точность его достигает 1 %. [c.383]

Необходимую концентрацию окиси этилена создавали внесением 5—50 цл спиртового раствора окиси этилена в небольшую камеру, через которую просасывали воздух, поступавший далее в поглотители с растворами кислоты (этиловый спирт определению не мешает). Соответствуюш ий объем раствора окиси этилена вносили в пробирки с 10%-ной НгЗО . [c.426]

Этиловый спирт относится к тем немногим органическим соединениям, которые были хорошо известны п течение столетий. Представим себе, однако, что он до сих пор не известен тогда даже весь огромный объем сведений о свойствах других низших спиртов не позволил бы кому-либо предсказать а priori его воздействие (полезное или разрушительное — в зависимости от дозы ) на человеческий организм, не говоря уже о его роли в исторических событиях (таких, как, скажем, пивной путч D Мюнхене или революция 1917 г. в России). Нередко случается и так, что впервые полученные или даже хорошо известные соединения не привлекают внимания, пока, благодаря тому или иному случайному наблюдению, не становятся исключительно важными. Так, ни способность диэтилового эфира служить стабилизирующим растворителем для магнийорганических соединений, ни анестезируюшие свойства хлороформа, ни образование жидких кристаллов бензоатом холестерина, ни уникальный набор физических и химических свойств политетрафторэтилена (тефлона) не могли бьггь в свое время предсказаны только на основе анализа их структур [30]. Таким образом, остается невероятно трудной проблемой разработать общие принципы молекулярного дизайна новых структур, обеспечивающих вешеству заданный набор свойств. Тем не менее для определенных классов задач предсказание свойств на основании знания структуры соединения все же возможно. Такой рациональный подход, основанный на идеологии молекулярного дизайна, доказал свою дееспособность, что мы и постараемся продемонстрировать приводимыми в этом разделе примерами. [c.460]

Соединение II представляет собой озонид, получаемый при взаимодействии алкенов с озоном в инертном растворителе, а соединение I, так называемый мольозонид (первоначальный продукт присоединения молекулярного кислорода к ненасыщенному соединению), может быть получен в эфире при температуре ниже —110 С [12]. Такие мольозониды при температуре выше —100 °С разлагаются со взрывом. Хотя для восстановления обычных озонидов применяют различные восстановители,. в определенных условиях предпочтение следует отдать алюмогидриду лития [13]. При применении этога реагента получают хорошие выходы спиртов (примеры а, 6.1 и 2). Другим видоизменением этой реакции является проведение озонирования в смеси метилового спирта и диметилсульфида с целью прямого получения альдегида, который без выделения восстанавливают до спирта боргидридом натрия в этиловом спирте [14]. Спирты получают также из мольозонидов, образующихся из цис- и транс-алкенов при взаимодействии с изопропилмагнийбромидом, однако в этом случае из т/7йнс-олефинов образуются в основном 1,2-гли-коли, в то время как г ис-олефины гликолей не дают [15] [c.247]

ЭТИЛОВЫЙ спирт образует с водой азеотропную смесь, кипящую практически при той же температуре, что и спирт. Позтому для ОСУШКИ спирта специально добавляют бензол, который образует тройную азеотропную смесь. Свентославский [1797] описал микро-збуллиометрический метод определения влажности, основанный на образовании азеотропной смеси. [c.266]

Колон и Фредиани [440] разработали метод определения этилового спирта в этиловом эфире, основанный на измерении спектра поглощения в инфракрасной области. Сначала устанавливают содержание воды по методу К. Фишера, а затем по поглощению при длине волны 2,83 ц определяют суммарное содержание зтилового спирта и воды. По построенниой калибровочной кривой продолжительность определения с относительной точностью 2% составляет 15 мин. Минимально определяемая концентрация зтилового спирта равна 0,04%. [c.342]

Удельный вес образца полифторвинила, экстрагированного этиловым спиртом, определенный с помощью пикнометра при применении этилового спирта в качестве пикнометр и ческой жидкости, оказался 1,30 при 25°. [c.65]

Получение -арабинозы и определение ее констант. Для препарирования L-арабинозы берут 100 г очищенного от загрязнений вишневого клея. Гидролиз ведут с 700 мл 4%-ного раствора H2SO4. Смесь нагревают при постоянном помешивании на сильно нагретой водяной бане до растворения клея, затем колбу соединяют с обратным холодильником н ведут гидролиз в кипящей водяной бане в течение 5—6 ч. Горячий гидролизат выливают в большую фарфоровую чашку, а избыток кислоты постепенно нейтрализуют 30—33 г чистого СаСОз. После нейтрализации массу фильтруют на воронке Бюхнера с отсасыванием. Осадок промывают теплой водой. Гидролизат, кроме L-арабинозы, содержит галактозу и глюкозу, от которых его очищают путем их сбраживания, для чего к фильтрату добавляют 5—10 г прессованных дрожжей. Колбу закрывают каучуковой пробкой с гидравлическим затвором и ставят в термостат при 30° С на 3—4 дня до окончания брожения. Затем жидкость отфильтровывают, а фильтрат упаривают до сиропа и охлаждают. При слабом подогревании к сиропу приливают небольшими порциями 96%-ный этиловый спирт, примерно в двухкратном количестве. Жидкости дают отстояться до полного осветления, а затем декантируют. Декантат сгущают в вакууме до сиропа, прибавляют снова спирт, декантируют, упаривают и так до полного прекращения выпадения осадка при прибавлении спирта к сиропу. Из очищенного сиропа после прибавления затравки (несколько кристалликов арабинозы) начинает выкристаллизовываться арабиноза. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают спиртом и перекристал- [c.170]

После того как с силикагеля стечет последняя капля спирта, трубку убирают, а в пробирку добавляют этиловый спирт до объема 1,5 мл. Пробирку закрывают пробкой из самозатягивающейся резины, раствор в ней тщательно перемешивают. Отбирают микрошприцем из пробирки пробу и вводят в хроматограф. Снимают хроматограмму при вышеуказанных условиях. Для одного определения снимают 2—3 хроматограммы и рассчитывают средние значения плоп1адей пика модификатора. [c.225]

Однако не всегда вещества, кипящие при различных температурах, могут быть разделены при помощи перегонки. Эти вещества образуют так называемые нераздельнокипящие, или азеотропные, смеси. Таковы, например, см-еси этиловый спирт—бензол (32 68) этиловый спирт — хлороформ (7 93) этиловый спирт—четыреххлористый углород (16 84) этиловый спирт —вода (95 5) хлороформ — вода (97 3) и т. д. Существуют двойные и тройные смеси с определенным соотношением компонентов, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. [c.77]

Ar hibald и Beamer предложили метод, который применим к смесям изопропилового и этилового спиртов. Он основан на разнице в растворимости едкого натра в этих спиртах. Операция заключается во взбалтывании 10 сл испытуемой спиртовой смеси с 20 с/и 30%-ного водного раствора едкого натра. Во время перемешивания смесь должна иметь температуру не выше 25°. Затем 1 сл спиртового слоя титруют 0,1 N раствором серной кислоты. Объем затраченной кислоты соответствует определенному проценту 91%-ного изопропилового спирта (по объему), что и находится прямо по специальной таблице. Этим методом можно пользоваться в том случае, если содержание изопропилового спирта не превышает 50%, наиболее же точные результаты получаются в смесях, содержащих менее чем 20% изопропилового спирта. Если присутствует бол ьше 50% изопропилового спирта, то первоначальная смесь должна быть разбавлена определенным объемом этилового спирта и затем уже содержание изопропилового спирта определяется в разбавленной смеси. [c.401]

Перхлоратный метод с этиловым спиртом. Приводимый ниже метод менее приемлем, чем метод, изложенный в разделе Перхлоратный метод ч бутиловым спиртом (см. выше), так как он основан на процессе экстракции, а не осаждения ж, кроме того, для его осуществления требуется абсолютный спирт. Анал1[зируемый раствор должен быть свободен от сульфатов, и в нем может находиться не более 1 г смеси хлоридов. Желательно отсутствие аммонийных солей, но следы их не мешают определению. Для промывания применяются два раствора. Один из них представляет собой абсолютный спирт, содержащий 0,2% хлорной кислоты.. Другой раствор приготовляйт незадолго перед употреблением взбалтыванием первого раствора с кристалликами перхлората калия в течение 5—10 мин при комнатной температуре. Осадку дают осесть, после чего сливают прозрачную жидкость. [c.746]

Смесь 1 мл водного раствора, содержащего около 0,1 мг вторичного амина и 3 мл 0,05%-ного раствора 3,5-динитробензоил-хлорида в бензоле встряхивают 20 мин с 0,5 мл 0,2 н. раствора NaOH, добавляют 10 мл 2 н. раствора NaOH для разложения избытка реактива и снова встряхивают 20 мин. После центрифугирования отбирают 1 мл бензольного раствора, добавляют 3 мл смеси, полученной из 90 мл этилового спирта и 10 мл ацетона, после чего вводят 0,2 мл свежеприготовленного 1% -ного раствора этилата натрия. Оптическую плотность растворов розового или красного цвета через 25 мин измеряют при следующих значениях Хмакс -при определении N-бутиланилина — 556 нм, диэтиламина — 537 нм, пиперидина — 543 нм, N-этиланилина — 555 нм. [c.140]

В большинстве случаев зависимость степени превращения от обратной объемной скорости была линейной, что соответствовало [176] пулевому порядку. Величины определенных констант скорости относили к 1 поверхности катализатора. Сопоставление полученных импульсным хроматографическим методом каталитических данных с различными физическими и физико-химическими свойствами катализаторов показало эффективность применения статистической обработки результатов для прогнозирования каталитической активности твердых тел. Полученные ранее [177, 178] по литературным данным корреляционные зависимости для дегидрирования изопропилового спирта совпали с корреляционными зависимостями для этилового спирта, определенными хроматографически. И в том и другом случае каталитическая активность растет с ростом параметра решетки и уменьшается с ростом ширины запрещенной зоны AU и разности электроотрицательностей Аж. На рис. VI.59 приведена корреляционная зависимость между активностью окислов в дегидрировании этанола и шириной запрещенной зоны. Авторы [175] объясняют такую зависимость протеканием дегидрирования спиртов с участием электронов и дырок проводимости, например по следующей схеме, предложенной ранее для дегидрирования изопропилового спирта [179] [c.353]

Еще в 1848 г. Либих, рассматривая реакцию этерификации этилового спирта различными кислотами, заметил, что не все кислоты в контакте со спиртом при тех же условиях переходят в эфир [49, стр. 351]. Через два года он же обнаружил ...превращение спирта в эфир требует определенного времени (подчеркнуто мной.— В. К.) и тем отличается от всех контактных влияний, к которым преимущественно относятся химические действия (АсИопеп). Фактор времени является не чем иным, как последовательностью химических действий, и благодаря этому можно объяснить, каковы эти действия [50]. [c.14]

Элементарный анализ и определение молекулярного веса этилового спирта дают простейшую формулу СгНеО. Формулу строения этилового спирта можно вывести только на основании дальнейших опытов, например, изучая действие металлического натрия на спирт. Мы видели, что при этом выделяется водород, С помощью анализа можно было бы убедиться, что, сколько бы мы ни прибавляли натрия, на 1 грамм-молекулу спирта выделяется только 1 грамм-атом водорода. Значит, из 6 атомов водорода, находящихся в молекуле этилового спирта, только один какой-то атом занимает, по-види-мому, особое положение, почему он и no o6eii замещаться натрием [c.60]

Сумароков В. П. и Клинских Е. В. Определение этилового спирта в присутствии этилацетата и диэтилового эфира. Сб. тр. ЦНИЛХИ (Центр, и.-и. лесохим. ин-т), 1950, вып. 9, с. 176—187. Библ. 8 назв. 8190 Сумцов Б. М. Методика концентрирования и количественного определения связанной аскорбиновой кислоты в препаратах из растительных тканей. Биохимия, 1950, 15, вып. 2, с. 112—120. Библ. с. 120. 8191 Сутулов А. Н. Применение люминесцентного анализа для определения подмороженного картофеля. Пищ. пром-сть СССР, [c.309]

Нами использовался метод газовой хроматографии для определения примеси диметилового эфира в хлористом метиле, применяемом в качестве сырья нри прямом синтезе метилхлорсиланов, примеси бензола в трихлорсилане — сырье для получения триэто-ксисилапа, а также примеси этилового спирта в триэтоксисилане. Предельно допустимое содержание примесей по технологии не должно было превышать 0,1%. Для всех трех систем применялась газо-жидкостиая хроматография с детектором по теплопроводности в изотермических условиях. Кроме того, для определения примеси бензола в трихлорсилане мы исследовали еш е два варианта газожидкостную хроматографию с детектором по теплопроводности, с термическим обогащением и газо-жидкостную хроматографию с пламенно-ионизационным детектором в изотермических условиях. [c.284]

Ход определения. Срежьте два одинаковых (парных, супротивных) листа, поместите их в бюксы и взвесьте (в случае необходимости один лист высушите при 105° С для определения его сухой массы). Другой лист положите в фарфоровую ступку, прилейте 2—3 мл этилового спирта, тщательно разотрите и зеленый раствор слейте по палочке через фильтр в мерную колбу емкостью 25 мл. Прибавляйте спирт, растирайте и сливайте жидкость до полного извлечения пигментов. К вытянже в колбе долейте спирт до метки и смесь перемешайте. [c.465]