Этиловый спирт определение этиловом спирте

Определение плотности пара этилового эфира (или этилового спирта) по методу Мейера [c.37]

Для качественного определения этилового спирта про- водят реакцию образования йодоформа при действии иода в щелочной среде. Помещают в пробирку 5 мл воды, прибавляют 2—3 капли испытуемого спирта, 10 мл 1 н. раствора гидроксида калия и 10 мл 0,1 н. раствора иода. Смесь нагревают на водяной бане до 50 С. Через несколько минут выпадает осадок йодоформа — желтого кристаллического осадка с характерным запахом. Реакция является специфичной (кроме этилового спирта такую реакцию дает изопропиловый спирт). [c.197]

При определении этилового спирта методом газовой хроматографии были получены следующие пики в зависимости от содержания [c.222]

Метод определения содержания изопропилового спирта в этиловом спирте состоит в их окислении хромовой смесью по реакциям [c.290]

Орчин [1400] описал метод определения этилового спирта, пропанола-1 и ацетона при их одновременном присутствии. [c.309]

При определении этилового спирта методом газовой хроматографии измерили высоту пиков в зависимости от массы спирта и получили следующие данные [c.281]

Применяемый в битумных лабораториях метод ВНИИ НП [ЗО . для определения группового состава битумов, видоизмененный СоюздорНИИ, основан на коагуляции предельными углеводородами асфальтенов из бензольного раствора битума с последующим разделением масел и смол на силикагеле. Навеску битума 5 г растворяют в бензоле и асфальтены из бензольного раствора коагулируют двухкратным осаждением петролейным эфиром. От фильтрованные и промытые асфальтены сушат до постоянной массы, по которой и определяют их процентное содержание. Фильтрат, содержащий смолы и масла, упаривают до образования кашицеобразной массы и загружают в колонку, заполненную силикагелем и предварительно смоченную петролейным эфиром. Десорбцию осуществляют следующими растворителями петролейным эфиром смесью 5% бензола и 95% петролейного эфира смесью 10% бензола и 90% петролейного эфира смесью 15% бензола и 85% петролейного эфира смесью 20% бензола и 80% петролейного эфира смесью 25% бензола и 75% петролейного эфира смесью 30% бензола и 70% петролейного эфира чистым бензолом смесью этилового спирта и бензола (1 3), последний подают до появления бесцветных капель. [c.187]

Метод ОН-титрования основан на больших различиях между величинами диэлектрической проницаемости веществ, вступающих в реакцию, и продуктов реакции. Метод состоит в количественном определении этилового спирта по содержанию гидроксильных групп в растворе бензола и этилового спирта. [c.287]

На основании анализа полученных данных эти авторы приш ли к заключению, что аппарат пригоден только в малотоннажных производствах. На основании своих опытов, произведенных на четырех бинарных смесях (изопропиловый спирт—вода, ацетон— вода, метиловый спирт—вода, этиловый спирт—вода) при флегмовом числе, равном бесконечности, авторы предложили формулу для определения коэффициента массопередачи для аппаратов рассматриваемого типа [c.306]

Одна из важнейших областей применения парофазного анализа — определение этилового спирта в крови. Об актуальности этой проблемы в токсикологии и криминалистике свидетельствует большое число оригинальных статей и обзоров [28—30], посвященных обоснованию, разработке и совершенствованию метода АРП применительно к специфическим особенностям объектов и условий анализа. До 60-х годов этиловый спирт в крови определялся химическим анализом венозной крови, который из-за недостаточной селективности [31], высокой трудоемкости и продолжительности не удовлетворяет современным медицинским и особенно судебнохимическим требованиям. [c.122]

Описанные в литературе варианты различаются главным образом условиями проведения подготовительных операций и собственно газохроматографического анализа. Основные проблемы парофазного определения этилового спирта в крови связаны с повышением чувствительности анализа и стабилизацией концентрации спирта в отобранных пробах. [c.124]

Количественное определение этилового спирта в крови, как правило, проводится методом внутреннего стандарта, в качестве которого используются ацетон, метилэтилкетон, диоксан, но чаще всего н-пропиловый (ИПС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты [28, 32, 42, 45]. Преимущественный выбор спиртов обусловлен, с одной стороны, возможностью быстрого проведения хроматографического анализа, при котором пик этилового спирта полностью отделяется от высших гомологов (рис. 3.12), и с другой — тем, что ИПС и ТБС не могут присутствовать в крови человека. Изопропиловый спирт не рекомендуется применять в качестве стандарта при анализе капиллярной крови, так как он иногда используется для [c.126]

Благодаря простоте, высокой точности и надежности, а также возможности проведения большого числа анализов за короткий срок с полной автоматизацией расчетов, процедура определения этилового спирта в крови, основанная на использовании автоматических парофазных анализаторов фирмы Перкин — Элмер , официально принята в большинстве европейских стран 48]. [c.132]

Определение этилового спирта методом отгонки с предварительным удалением примесей [c.93]

Определение этилового спирта методом отгонки с предвари [c.315]

Для определения этилового спирта в дивиниле рек- [c.154]

Описан весьма большой ряд способов количественного определения этилового спирта основанных на окислении этанола бихроматом или перманганатом в кислых растворах. [c.86]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Для количественного определения этилового спирта в различных жидкостях (например, одеколонах, настойках, водках и пр.) их перегоняют и в дестиллате спирт определяют по удельному весу, пользуясь соответствующими таблицами в химических справочниках и руководствами по анализу пищевых и вкусовых продуктов. При этом для удаления летучих кислот, эфирных масел и пр. поступают, как описано при метиловом спирте (стр. 81). [c.88]

РАБОТА 72. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В ФУЗЕЛЬНОИ ВОДЕ [c.158]

Определение этилового спирта. После взвешивания бродильных колб и определения СОг культуральную жидкость переносят в плоскодонную круглую колбу емкостью 700—800 мл для отгона этилового спирта. [c.90]

Так, из 100—200 мл крови, растертой с хлоридом натрия, отгоняют сначала 300 мл дистиллята, затем дистиллят смешивают с раствором едкого натра и хлоридом натрия и отгоняют 200 мл дистиллята, в 20 мл которого после добавления 40 мл воды и производится определение этилового спирта. [c.94]

Определение этилового спирта этим методом является специфичным, сравнительно точным — чувствительность метода составляет 0,01%, объективным и доказательным. Газо-жидкост-ная хроматография позволяет разделить спирты — метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и изоамиловый друг От друга в присутствии других летучих веществ, дать выделенным спиртам качественную и количественную характеристику. [c.98]

Аммиак, фенол, кре-золы, сернистый ангидрид, сероводород, окислы азота, озон не мешают определению Этиловый спирт, ацетон, салициловый альдегид не мешают определению акролеин — мешает [c.117]

Известно много вариантов определения примеси метилового спирта в этиловом спирте, напитках и других объектах, основанных на этой реакции и последующем определении образовавшегося формальдегида. В качестве примера приводится определение метилового спирта в сточных водах [351]. [c.206]

Рис. 100. Номограмма для определения о при свободной конвекции. /Кидкости О- —анилин 10—ацетон 23—бензол 19—н. бутиловый спирт 2—вода 17—и. пентан 24—серная кислота, 22—серная кислота, 98о, о 26—серная кислота, бО о /5—сероуглерод 3—соляная кислота, ЗОю 20—толуол 28—уксусная кислота 27—четыреххлористый углерод 75—этиловый спирт 7(5—этиловый эфир 27—этилацетат.

Все операции, связанные с количественным определением этилового спирта этилнитритным методом, должны проводиться очень быстро в герметически закупоренных делительных воронках. Количественному определению этилового спирта не мешают многие летучие, имеющие токсикологическое значение, вещества — формальдегид, уксусный ангидрид, хлороформ, хлоралгидрат, дихлорэтан, фенолы, бензол, анилин, серный эфир, ацетон, скипидар. Другие летучие спирты (метиловый, пропиловый, бутиловые и амиловые) ведут себя так же, как и этиловый спирт (дают эфиры азотистой кислоты). Следовательно, по нитритному методу определяется суммарное содержание спиртов в исследуемом материале. [c.106]

При определении этилового спирта в фузельной воде в качестве сорбента используют фторопласт, обработанный диоктилсебацинатом в количестве 10% и себациновой кислотой в количестве 5% от массы фторопласта. Режим анализа и порядок расчета такой же, что и в предыдущей работе. Отличие лишь в том, что длина колонки 1,2—1,4 м и в качестве стандартного вещества используется н-пропиловый спирт. Концентрация последнего в анализируемой пробе должна составлять примерно 0,03—0,05 вес. %. [c.158]

Европейская алхимия. Идея о существовании иервичной материи, способной приобретать определенные качества в отдельных началах-стихиях п изменять эти качества в процессе превращения одного начала в другое, приобрела у европейских алхимиков иной смысл. Абстрактные аристотелевские пачала-стихии они постепенно заменяют припщшами (ртуть и сера), несущими в себе определенный элемент вещественных начал. Производя манипуляции с веществами, воздействуя на них различными способами (обжиг, растворение, растирание и т. д.) с целью получения сокровенной квинтэссенции, алхимики непроизвольно начинали изучать зависимость свойств веществ от их состава. В известной мере именно они за многие столетия подготовили материально-техническую базу для последующих исследований в области химии. К концу XVI в. хорошо были отработаны такие операции, как растворение, перегонка, выпаривание, сублимация, осаждение, кристаллизация, кальцинация (обжиг), настаивание, возгонка с применением водяной бани и песчаной. Все известные в то время химические операции подробно описал А. Либавий в своем учебнике Алхимия (1597). Использование перегонных аппаратов позволило химикам в XI—XII вв. получить чистый спирт. Открытие этилового спирта [c.20]

Колон и Фредиани [440] разработали метод определения этилового спирта в этиловом эфире, основанный на измерении спектра поглощения в инфракрасной области. Сначала устанавливают содержание воды по методу К. Фишера, а затем по поглощению при длине волны 2,83 ц определяют суммарное содержание зтилового спирта и воды. По построенниой калибровочной кривой продолжительность определения с относительной точностью 2% составляет 15 мин. Минимально определяемая концентрация зтилового спирта равна 0,04%. [c.342]

Осложнения, связанные с применением повышенных температур, преодолены Вилкинсоном и соавторами [32], разработавшими методику определения этилового спирта при 60°С в интервале концентраций от 3 мг/л до 1,2 г/л, требующую для анализа всего 20—50 мкл крови. Стабилизация концентрации этилового спирта в отобранном образце достигается добавлением нитрита натрия (для подавления реакции окисления) и фторида натрия (предотвращающего накопление в процессе хранения крови ложного этилового спирта, продуцируемого микроорганизмами). Хорошая точность анализа ( 4,6%), кроме указанных мер, обеспечивается также дозированием в хроматограф равновесного газа термостатируемым при 67 °С специальным газовым шприцем объемом 2 мл. [c.126]

Рассмотренные способы определения этилового спирта в крови методом АРП практически без каких-либо изменений применяются и к моче. Определение содержания этилового спирта в моче широко используется в судебно-медицинской экспертизе, так как соотношение концентраций спирта в крови и моче позволяет установить стадию алкогольной интоксикации и тем самым сще йить время и количество принятого спирта. Кроме [c.133]

А. А. Баландин излагает очень интересную схему гетерогенных каталитических реакций, дающую достаточно ясное представление о роли и характере. активных центров в катализе и достаточно оправданную экспериментом в приложении к дегидрогеиизационным каталитическим реакциям. По нему, определенные активные точки поверхности катализатора ориентируют к себе требующие активирования химические связи и тем облегчают протекание реакции. Активные точки притягивают к себе некоторые атомы адсорбированной молекулы. При этом молекула может быть притянута активными точками разного рода за различные свои атомы. Если при этом силы притяжения больше сопротивлений, удерживающих атомы в молекуле, то молекула может быть разорвана. Если при этом к каждой из двух активных точек притянуто по дза агома, связанных с остатками молекулы, то результатом разрыва может быть образование новых двух молекул. Совокупности таких активных точек мультиплетов на поверхности катализатора характеризуются специфичностью притяжения. Схемы каталитических превращений, например этилового спирта, пэ гипотеза мультиплетов могут быть изображены так [c.486]

Иодометрическое определение этилового спирта. В основе метода — принцип окисления этилового спирта Ka fjO, до уксусной кислоты [c.198]

Количественное определение этилового спирта в нащей стране производится несколькими методами а) этилнитритным б) методом Видмарка в модификации Шоймоща в) фотометрическим г) газохроматографическим. [c.94]

Все операции экстрагирования, связанные с количественным определением этилового спирта этилнитритным методом, должны проводиться быстро и в герметически закупоренных делительных воронках. [c.95]

В работе Г. И. Черных, В. А. Малюсова и Н. А. Малафеева [196] при исследовании пленочной ректификации в прямоточном режиме число S изменялось от 55 до 265. Найденные в результате разложения Коу по mGIL значения hx удовлетворяли зависимости hx- S ° . В работе [197] был предложен метод определения коэффициентов массоотдачи по результатам исследования ректификации трех разбавленных растворов при одном и тон же растворителе. Исследование было проведено на растворах муравьиной, уксусной и масляной кислот в воде, а также SiaO Ie, брома и этилового спирта в четыреххлористом углероде. Во всех случаях с]2 близко к 0,5. Аналогичный результат был получен в работе [198]. [c.66]

Вот что говорит Вант-Гофф взаимоотношения соединений атомов — молекул — друг к другу выражаются так же, как и взаимоотношения атомов, только менег ярко. Молекулы также обладают сродством и валентностью... Он говорит далее, что, при реакции метилового спирта (аналогично этиловому спирту, муравьиной кислоте, уксусной кислоте и т. д.) с водой не происходит простое смешивание, показывают все происходящие при этом явления. Здесь идет речь о реакции, которая, приводя к соединению метилового спирта с водою, тотчас же ограничивается свободным разложением продукта реакции . Как здесь, так и в случае муравьиной кислоты образуется во всяком случае гидрат, который при обыкновенной температуре в жидкости подвергается частичному разложению, диссоциации, и при каждом СООТ1НОШ0НИИ смешиваемых частгй устана В-вливается определенное равновесие . [c.19]

Определение этилового спирта [354]. Смешивают 20 мл водного раствора, содержащего 1—2 мг этилового спирта, с 5 мл насыщенного раствора К2СГ2О7 и 1 мл концентрированной Н2304 [c.207]

Токсичность химических веществ в определенной степени зависит от их состава и химической структуры. Например, наркотическое действие алифатических углеводородов возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Наркотическое действие усиливается, например, от пентана (С5Н12) к октану (СвН ), от этилового спирта (С2Н5ОН) к амиловому (С5Н11ОН). Для ароматических углеводородов такой закономерности не наблюдается. [c.239]

Элементарный анализ и определение молекулярного веса этилового спирта дают простейшую формулу СгНеО. Формулу строения этилового спирта можно вывести только на основании дальнейших опытов, например, изучая действие металлического натрия на спирт. Мы видели, что при этом выделяется водород, С помощью анализа можно было бы убедиться, что, сколько бы мы ни прибавляли натрия, на 1 грамм-молекулу спирта выделяется только 1 грамм-атом водорода. Значит, из 6 атомов водорода, находящихся в молекуле этилового спирта, только один какой-то атом занимает, по-види-мому, особое положение, почему он и no o6eii замещаться натрием [c.60]

Результаты определения активных компонентов дезодоранта в искусственных смесях сведены в табл. 2. Средняя относительная ошибка определения этилового спирта составляет 1,71 %, проппленгликоля 4,35%, триэтиленгликоля 2,91 %, мета цена 3,67%. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология