Углекислый натрий веса растворов, определение

Составить уравнение реакции получения углекислого газа. Почему СО,, получающийся в аппарате Киппа, промывается сначала раствором гидрокарбоната натрия, а потом серной кислотой Что означает довести до постоянного веса Какие опытные данные необходимы для определения молекулярной массы газа [c.33]

Фотометрическое определение морфина в коробочках и других органах мака (по Вегнеру). Экстракция. 5 г размолотого и доведенного при температуре 75° до постоянного веса растительного материала хорошо смачивают в небольшой ступке 5 мл раствора углекислого натрия (7,5 г безводного карбоната натрия в 100 мл воды) и оставляют слегка прижатым на 1 час для набухания. После такой предварительной обработки переводят пробу в экстрактивную гильзу, закрывают ее пробкой из ваты и с помощью хлористого метилена подвергают 8—10-часовой экстракции в экстракторе на водяной бане. Ввиду низкой точки кипения хлористого метилена (42°) нужно хорошо охладить содержимое, не допуская сильного кипения водяной бани. После экстракции экстракт оставляют в закрытой колбе до следующего дня. [c.99]

Определение алкалоидов в растительном материале. Растение высушивают при 50°, измельчают, добавляют двойное (по весу) количество углекислого натрия и экстрагируют алкалоиды хлороформом в аппарате Сокслета 8—10 час. Затем хлороформный экстракт в делительной воронке встряхивают 5 раз с 5 мл серной кислоты каждый раз. После этого к кислотному раствору добавляют концентрированный аммиак и вновь встряхивают с серной кислотой, как и в первый раз. В кислот-HOiM растворе алкалоиды разделяют хроматографией на бумаге (круговой или нисходящей). Хроматографическую бу.магу предварительно обрабатывают фосфатным буфером с pH 7 или 40 М щавелевой кислотой. В каче- [c.117]

Для проведения раб. 4.5 готовят 1 г ВаС Оз с удельной активностью 5 мккюри/г разбавлением препарата углекислого бария с высокой удельной активностью. Для этого взвешивают определенное количество разбавляемого препарата, соответствующее активности 5 мккюри. Вес препарата доводят до I г неактивным углекислым барием и тщательно переносят вещества в сосуд / установки для разбавления (рис. 178). Внутренние стенки сосуда / тщательно промывают примерно 25 мл дистиллированной воды и собирают установку. В сосуд для поглощения II заливают 50 мл 1 н. раствора едкого натра, после чего откачивают установку. При этом краны 1, 2 и 3 должны быть открыты, все остальные краны — плотно закрыты. Закрывают кран / [c.376]

Сначала определяют удельный вес посредством ареометра, обязательно в теплом состоянии (см. выше). На основании определения, если одновременно отметить температуру, можно, как показано Lunge, i определить с большим приближением содержание сырой соды на сухое вещество, так как растворы сырой соды и чистого углекислого натрия одинакового процентного содержания имеют почти точно совпадающие значения плотностей, как это видно из приводимых ниже таблиц. [c.280]

Таблицы 6а и 66 дают удельные веса растворов чистого углекислого натрия и соответствующие им градусы Baume, процентное содержание, которое вычислено как для безводной, так и для кристаллической соды, и кроме того приводятся соответствующие веса соды в определенном объеме раствора. Обе таблицы вычислены ВегГем [а) для 15° и б) для 30°] по [c.317]

Наиболее употребительными поглотителями углекислого газа яв-л потся раствор едкого кали, натронная известь, натронный асбест и едкий натр. Для количественного определения углекислого газа эти реактивы помещают в сосуды особой формы раствор едкого кали—в кали-аппа-раты Ванье, Либиха и т. п., а твердые поглотители—в стеклянные колонки небольшого веса, простой илн сложной формы. Все перечисленные поглотители при поглощении углекислого газа выделяют воду, и 1Ю-этому, когда они применяются для количественного определения СО. , за ними в колонке должно быть помещено высушивающее вещество, за-держицаюп1ее пары воды. Различные реактивы в приборах, в каких они обычно применяются, могут поглотить приблизительно следующие количества углекислого газа раствор едкого кали—1 г натронная известь— от 1 до 4 г натронный асбест—от 6 до 15 г твердый едкий натр—от 9 до 20 г. [c.64]

Вещество, используемое в качестве первичного стандарта, должно отвечать целому ряду очень строгих требований. Прежде всего оно должно поддаваться очистке, так чтобы можно было получить соединение определенного известного состава. Оно должно быть устойчиво к воздействию атмосферы, особенно к действию ки vГIopoдa, воды и углекислого газа. Стандартное вещество не должно быть гигроскопичным, а вещества, содержащие кристаллизационную воду, по возможности не должны выветриваться если два последних требования не выполняются, высушивание и взвешивание осложняются. Это вещество должно иметь достаточно большой эквивалентный вес, чтобы ошибки взвешивания были малы по сравнению с другими ошибками при стандартизации. В качестве первичных стандартов для стандартизации раствора КМ.ПО4 можно использовать оксалат натрия Ыа >С204 или окись мышьяка (П1) Аз40б. Оба эти соединения являются твердыми веществами, легко получаются с [c.228]

В тех случаях, когда все же представляется необходимым определить содержание натрия прямым путем, навеску рассола освобождают от кальция и магния с помощью уже упоминавшегося реактива (спиртово-аммиачного раствора углекислого аммония) с добавкой щавелевокислого аммония. Как это делается, описано на стр. 60. Осадок выпавших карбонатов, гидро(>кисей и основных солей отфильтровывают и промывают. Раствор осторожно выпаривают досуха, прокаливанием (не сильным) удаляют соли аммония. Остаток растворяют в воде и отфильтровывают грязь и возможные остатки окиси магния. Раствор переносят во взвешенную платиновую чашку, выпаривают досуха, затем прибавляют разбавленнуго серную кислоту с расчетом перевести соли в сульфаты (с минимальным избытком), раствор снова выпаривают досуха и серную кислоту удаляют нагреванием. Сух,ие сульфаты калия и натрия (пока еще бисульфаты) осторожно прокаливают в муфельной печи при постепенном увеличении температуры, а под конец при возможно более высокой температуре. Температура должна быть не ниже 800—900°, иначе возможно неполное переведение бисульфатов в сульфаты. Если калий определен из отдельной навески, то, зная вес суммы сульфатов натрия и калия, нетрудно вычислить содержание натрия в навеске. [c.72]

В 1901 г. Сорэ [57 подтвердил это сообщение, показав, что ряд веществ в обычных условиях выделяет при кристаллизации одну модификацию. Так, растворы углекислого гуанидина выделяют избыток /-соли, а калиевая соль кремневольфрамовой кислоты выделяет всегда -модификацию. На эту внутреннюю связь физической и молекулярной асимметрии указывали также Киппинг и Поп [38] в 1898 г. определенная энантиоморфная модификация хлората натрия при кристаллизации из оптически активной среды, например, из 20%-ного водного раствора декстрозы, всегда преобладает как по весу, так и по числу кристаллов, составляя около 68%. В следующем году эти авторы доказали, что при кристаллизациях в обычных условиях из оптически неактивного растворителя хотя и выделяется один или другой энантиоморф в преобладающем количестве, но при очень больщом числе опытов вес и число кристаллов обеих модифи каций в средйем оказались одинаковыми. [c.162]