Спирты душистые

Получение бензилового спирта. Гидролизом хлористого бензила получают бензиловый спирт — душистое вещество с бальзамическим запахом. [c.249]

С, iBD. 228-232 °С сР 0,830 п 1,4320—1,4390 раств. в СП., не раств. в воде. Содержится в нек-рых эфирных маслах. Получ. гидрирование эфиров каприновой к-ты выделение из смесн синт. жирных спиртов. Душистое в-во (запах розы и апельсина) в парфюмерии, сырье для получ. [c.150]

Спирты душистых эфирных масел. К ненасыщенным спиртам относится ряд спиртов с 10 атомами углерода в молекуле, частью содержащихся в различных душистых эфирных маслах, частью получаемых из них искусственно. Так, восстановлением цитронеллаля (см. стр. 461) получается цитронеллол — смесь изомерных первичных спиртов следующего строения [c.457]

СН(СНз)2, жидк. к п260 °С 0,860, 1,430С не раств. в воде, раств. в сп., эф. Получ. этерификацией пе ларгоновой к-ты изоамиловым спиртом. Душистое в-а (запах фруктов) в парфюмерии, ароматизирующее в-во пищ. продуктах. [c.208]

РОЗОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из цветов розы. Вязкая желтая жидк. плотн. 0,848—0,861 г/см (при 30°С) и 1,4530-1.4640, [ ]d от -2.2 до -4,6°С 52 °С кислотное число 0,92—3,75, эфирное число 7,3—17,1, ацетильное число 202,6—244,8 практически не раств. в воде, раств, в СП. Осн. компоненты — цит-ронеллол, гераниол, нерол, фе-нилэтиловый спирт. Душистое в-во в парфюмерии. [c.510]

С, (кпп 208 °С/26 мм рт. ст. d °l,1799, и 1,5790—1,5810 раств. в СП., не раств, в воде (.сп 167 С, КПВ 0,67—2,2%. Получ. переэтерификацией метилсалицилата бензиловым спиртом. Душистое в-во (слабый бальзамич. запах) и фиксатор запаха в парфюм. и пищ. пром-сти. [c.69]

С. Получ. вааи>юд. винил-и-бутилового эфира с -фенилэтиловым спиртом. Душистое в-во (запах гиацинта) в парфюмерии. [c.130]

Затем промоем мыло малым количеством холодной воды и добавим к нему немного растворенного в спирте душистого вещества. Можно выбрать тминное, анисовое пл11 фенхельное масло, а также терпинеол, метилсалицилат, бензальдегид или смесп этих веществ— смотря какой аромат хочется получить. Но в любом случае возьмем лишь чуть-чуть душистого вещества, так как мыло не должно иметь сильного запаха. После этого завернем мыло в кусок прочной материи и тщательно разомнем его. В заключение слегка подогреем полученную массу и прессованием придадим ей форму обычного куска мыла. [c.287]

Восстановление коричного альдегида по карбонильной группе и по двойной связи приводит к у-фенилпропиловому (гидрокоричному) спирту — душистому веществу, обладающему цветочным запахом. Разработанный в 30-х годах вариант электровосстановления коричного альдегида позволяет получать фенил-/гропиловый спирт с выходом до 70% [124]. В ряде работ для получения фенилпропилового спирта было применено восстановление этилового эфира коричной кислоты по Буво—Блану [125, 126]. [c.30]

Аппараты нашли применение на титано-магниевых заводах, заводах и комбинатах искусственного и синтетического волокна, на ряде химических комбинатов, на горкохимических, коксохимических и медеплавильных заводах, а также на предприятиях по получению синтетического спирта, душистых веществ и медицинских препаратов. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология