Эфиры гидрирование

Гидрирование фталевых кислот и их эфиров. Гидрирование трех изомерных фталевых кислот в циклические спирты осуществляется с большим трудом. Ароматическое кольцо гидрируется значительно хуже, чем в бензоле или феноле. При прямом гидрировании фталевых кислот существенное развитие имеют побочные реакции. Так, при использовании металлических катализаторов на основе меди, хрома, никеля, кобальта и платины происходит не только насыщение кольца, но и декарбоксилирование. Полученный продукт содержит циклогексан и моно-карбоновую кислоту. [c.49]

Гидрированная канифоль ввиду своей устойчивости не меняет цвета при действии воздуха и солнечного света и сохраняет эластичность. Ее используют для изготовления высококачественных клеев при проклейке бумаги и поверхностных ее покрытиях. Глицериновые эфиры гидрированной канифоли применяются пр1т изготовлении лаков с большей стойкостью цвета. Кроме того, гидрированная канифоль, длительно сохраняющая эластичность, используется в медицине для приготовления хирургических повязок. [c.294]

Восстановление кислот методом каталитического гидрирования может быть осуществлено по различным технологическим схемам, определяемым, в основном, характеристикой исходного сырья. Гидрированию могут быть подвергнуты либо непосредственно жирные кислоты, либо их эфиры. Гидрирование метиловых и бутиловых эфиров жирных кислот фракции Сщ—Сго принципиально мало чем отличается от аналогичных процессов по гидрированию кислот Су—С9. [c.178]

Глицериновый эфир гидрированной живичной канифоли (эл-кан А 120) имеет температуру размягчения не ниже 76 °С и кислотное число не более 10 Предназначен для использования в производстве пигментов, красителей, липких лент [c.309]

К этой группе продуктов относится также эмульгатор — сложный эфир гидрированного ланолина и витамина Р. [c.149]

В настоящее время наиболее распространенным способом получения первичных спиртов является пщрированпе метиловых плп бутиловых эфиров жирных кислот, получаемых окпсленнем твердого парафина. Основными процессами получения спиртов по этому способу являются этерпфикацпя кислот спиртом и очистка эфиров, гидрирование эфиров в спирты, дистилляция продуктов гидрирования и получение целевых фракций спиртов. [c.93]

Первичные синтетические жирные спирты с прямой цепью и числом углеродных атомов от 10 до 20 получают гидрированием жирных кислот или их эфиров. Гидрирование свободных кислот сопровождается побочными реакциями. В промышленных условиях для этого применяют катализатор — хромит меди процесс ведут при 250—300° С и давлении 150— 250 ат [c.255]

Для улучшения клейкости растворов каучука к ним добавляют дитерпены, сесквитерпены, канифоль и древесные фенолы. Эфиры канифоли, экстракционной канифоли, полимеризационных смол или пентаэритритовый эфир гидрированной смолы также способствуют повышению клейкости. [c.234]

Для герметизации различного рода остеклений в состав герметиков чаще всего вводят канифоль, ее эфиры, гидрированную [c.143]

Расщепление эфиров гидрированием. Сложные бензилового спирта расщепляются на палладиевом катализаторе (Pd/Ha) с обр, нием соответствующих карбоновых кислот и толуола [74]. Этот способ имеет г тиввгое значение, например для расщепления аиилиров энных эфиров ыалоново [c.368]

При крашении пигментами (порошки) происходит почти одновременно распределение, измельчение и смачивание их частиц расплавом полимера. Поэтому, чтобы готовое изделие имело однородную, равномерную окраску, пигменты следует очень тщательно диспергировать в полимере. Для достижения этого применяют концентраты пигментов (спец. выпускные их формы), а крашение проводят при интенсивном перемешивании. Концентраты, представляющие собой гранулы, состоят из пигмента и полимера-носителя, в качестве к-рого используют, как правило, полимер, предназначенный для окрашивания. Содержание орг. пигмента в концентрате составляет 15-25%, неорганического-40-50%. Пигмент в полимере-носителе очень тщательно диспергируют, поэтому благодаря высокой дисперсности пигмента при крашении концентратами достигается его хорошее распределение и макс. интенсивность окраски. Выпускаемые концентраты предназначены для крашения определенного вида пластмасс. Более универсальны суперконцентраты пигментов, к-рые содержат, помимо полимера-носителя, св. 30% низкомол. диспергирующих в-в (напр., глицериновый эфир гидрированной канифоли, низкомол. полиэтилен), хорошо совместимых с разл, типами пластмасс. Поэтому [c.505]

Для герметизации различного рода остеклений в состав герметиков чаще всего вводят канифоль, ее эфиры, гидрированную канифоль, фенолоформальдегидные и терпеновые смолы. Для создания герметиков, обладающих тиксотропными свойствами и. не обвисающих в конструкции, не изменяющих свойств в процессе эксплуатации, а также таких, в которых исключена миграция пластификатора, бутилкаучук или хлорбутилкаучук применяют в сочетании с предварительно сшитым с помощью соли металла и жирной кислоты, например стеарата алюминия, по-либутеновым маслом. [c.143]

Диглицидный эфир, гидрированный дифенол Эпоксидная смола, НгО BFg. 0(СгНб)2, в бензоле или дипропиловом эфире, 45—47 С, 60-90 мин [307] [c.190]

I. jlHBaT iBaH соль сернокислого эфира /или метилового эфира/ гидрированной жирной кислоты кокосового масла [c.180]

Получение углеводородов и спиртов из карбоновых кислот или их эфиров гидрированием под давлением нашло доступ в лабораторную практику впервые лишь в последние годы, с тех пор как стал известен процесс, подобный уже давно применявшемуся в технике. Шраут, Шенк и Штикдорн [124] сообщили, что из жиров или эфиров жирных кислот с одноатомными спиртами, а также из свободных кислот при температурах от 300 до 400° и избыточном давлении около 200 атм при применении надлежащих катализаторов получаются в зависимости от условий парафины или первичные спирты жирного ряда с хорошими выходами. Вскоре после [c.63]

К а и и ф о л и эфнры — сложные эфиры К. и гидроксилсодержащих веществ. Эфиры К. и одноатомных спиртов — вязкие, высококипящие жидкости (т. кин. 210—300° нри 4 мм). Эфиры К. и этилен-и днэтиленгликолей, глицерина, пента.эритрита и ксилита — твердые смолы с т. размягч. (соответственно) 45°, 70°, 85° и 71°. Глицериновый эфир К., к-рыи часто называют эфиром га р-н и у с а (1), состоит в основном из эфира абиетиновой кислоты. Эфиры К. хорошо растворяются в неполярных растворителях (бензине, бензоле, скипидаре и др.), трудно омыляются, стойки на воздухе и хорошо совмещаются с основными пигментами. Качество эфиров гидрированной, диснронорционированной и полиме-ризованной К. лучше соответствующих эфиров обычной К. [c.198]

При создании липких клеев в качестве компонентов, обеспечивающих липкость, используют натуральный и регенерированный каучуки в сочетании с канифолью. В связи с тем, чта-липкие клеи должны долгое время сохранять липкость, а некоторые виды канифолей со временем кристаллизуются, применяют производные канифоли, например гидрированную канифоль, канифоль, модифицированную фенолами, глицериновый эфир гидрированной живичной канифоли (алкан А-120) и др. Дефицитный натуральный каучук можно частично заменять на синтетические, например на бутадиеннитрильный. Кроме того, для обеспечения липкости можно использовать полиизобутилек и перхлорвиниловую смолу [6, с. 118]. [c.127]

Триэтиленгликолевый эфир гидрированной абиетиновой кислоты [c.75]

Данные о влиянии ряда веществ на клейкость этилен-пропиленового каучука представлены в табл. 14. Предварительные опыты показали, что нефтяные масла увеличивают конфекционную клейкость до уровня, характерного для некоторых смол, повышающих клейкость. Поэтому во всех случаях вместе со смолой вводили 5 вес. ч. нефтяного масла парафинового типа. Эффективность ряда веществ, повышающих клейкость ЭПК, а именно ал-килфеноло-формальдегидной смолы, масла камечноугольной смолы, кумароно-инденовой смолы и эфиров гидрированной канифоли с глицерином или пентаэритритом ( Стайбелит эстер 10 и Пенталин ), позволяет надеяться, что в смесях ЭПК можно достигнуть такой же клейкости, как и в обычных смесях на основе бутадиен-стирольных каучуков. За исключением, может быть, фенольных смол испытанные вещества, повышающие клейкость, позволяют получать жесткие вулканизаты с хорошими прочностными свойствами. Однако необходимы дальнейшие испытания для того, чтобы выбрать наилучшее вещество, повышающее клейкость. [c.336]

Аналогично описанному выше, циклизация кислот с четырехуглеродной боковой цепью должна приводить к соединениям с шестичленным кольцом В (схема 7). Возможность такой циклизации была установлена на бициклических модельных соединениях [38, 204—206], Синтез стероидных соединений проводился через оксикислоту (69), полученную из кетона (53) двумя методами. Согласно первому из них [142], гриньяровская реакция кетона (53) с 5-бромпентеном-1 привела к соединению (65), окислением которого была получена кислота (69). По второму методу [207, 208] кетон (53) вводили в реакцию Реформатского с у-бромкротоновым эфиром гидрирование и омыление продукта реакции также приводили к кислоте (69). Циклизацию последней удалось провести лишь с плохим выходом. Продукт циклизации (71) стереоселективно гидрируется в мети- [c.86]

Staybelite esters — серпя смол па осиове сложных эфиров гидрированной канифоли. Примепяются для клеев, типографских красок, защитных покрытий и проч. (409) [c.214]

В наших исследованиях по синтезу фталатов мы применили, в основном, ранее разработанную. методику весьма быстрого и эффективного получения сложных эфиров, многократно проверенную нами на многочисленных соединениях эфирах гидрированных фенолов, сипалинах, сукцинатах. - [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология