Анилин и гидрохинон

Х июи может быть получен окислением бензола , анилина и гидрохинона с помощью ряда окислителен. Окисление гидрохинона можно осуществить быстро и удобно поэтому в лабораторных условиях данный метод наиболее целесообразен. [c.465]

Значительные количества анилина и гидрохинона не мешают определению хинона (хингидрона). Поэтому указанным методом можно установить содержание примеси хинона в техническом гидрохиноне. [c.408]

Значительно превосходящие количества двуокиси марганца, анилина и гидрохинона не оказывают большого влияния на определение искомых соединений. [c.409]

Определению не мешают хлор (в концентрации до 20 мг/м ), двуокись марганца, анилин и гидрохинон. [c.215]

Добавление азида водорода и аммиака, являющихся обычными продуктами окисления гидразина, не оказывает влияния на скорость реакции. С другой стороны, добавление ацетамида, анилина и гидрохинона заметно снижает скорость реакции. Скорость реакции является функцией парциального давления кислорода реакцию можно рассматривать как гетерогенную в том смысле, что важную роль при ее протекании играет процесс диффузии кислорода через раствор. [c.136]

В нашей лаборатории было установлено [13], что ацильные перекиси энергично реагируют с фенолом, аминофенолами, анилином и гидрохиноном при температурах намного ниже температуры распада перекиси на свободные радикалы. В случае аминов, аминофенолов и фенола эта реа -ция протекает с взрывной скоростью, а в случае гидрохинона (в растворителях) протекает количественно при комнатной температуре с образованием кислоты и хинона. Позднее было найдено, что алкильные и арильные гидроперекиси и перекиси реагируют с гидрохиноном и ароматическими аминами и аминофенолами в эквимолекулярных соотношениях, но при повышенных температурах, когда начинается распад этих перекисей, с заметной скоростью. [c.95]

В качестве антиокислительных присадок из азот- и гидроксилсодержащих органических соединений были исследованы га-гидр-оксидифениламин, 3,5-диалкил-4-гидроксибензиламины, ацил-л-аминофенолы, Ы-гидроксибензилзамещенные амины и др. [пат. США 2945870, 32195701, 3305483]. Широкое применение нашел п-гидроксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.25]

Технологическая схема получения /г-гидроксидифениламина и анилина и гидрохинона. Этот метод считают перспективным. В качестве катализатора применяют сульфаниловую кислоту, Применение более или менее сильнокислотных катализаторов снижает выход п-гидроксидифениламина за счет увеличения выхода побочного [c.53]

Пксидифениламин (ТУ МХП 3639—52) он 1 II 1 1 ЫН 6 3427 Из анилина и гидрохинона Зола — 0,05 пл> 69-74° В производстве более сложных промежуточных продуктов и в качестве стабилизатора [c.818]

В качестве антиокислительных присадок, содержащих азот и фенольный гидроксил, были исследованы /г-оксидифениламин , 3,5-диaлкил-4-oк ибeнзилaмины ацил-п-аминофенолы , К -окси-бензилзамещенные амины и другие соединения. Из указанных веществ широкое применение нашел п-оксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология