Бифенил карбазол

Укажите место вступления одной нитрогруппы в карбазол, флуорен и бифенил и сопоставьте полученные результаты. [c.88]

Карбазол может быть получен также пропусканием дифениламина через раскаленные трубки (ср. стр. 184, получение бифенила из бензола) [c.283]

Карбазол образуется также прн пропускании через раскаленные трубки паров дифениламина (синтез, аналогичный синтезу бифенила) [c.630]

Синтез карбазола и его производных. Исходными веществами для получения производных карбазола могут быть аминопроизводные бифенила, например о,о -диаминобифенилы [c.669]

Аминобифенил или дифениламин 2,2 -Диаминобифе-иил Карбазол Карбазол, 2-амино-бифенил, NHg Ni (скелетный) выше 180° С [2758] [c.155]

Распределительная хроматография углеводородов разработана для ароматических соединений, например, 3,4 бензпирена и продуктов его метаболизма, бифенила, о-, м-, и-терфенилов, антрацена, фенантрена, карбазола. [c.200]

Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз [c.106]

Колебательная структура квазилинейчатых спектров флуоресценции и фосфоресценции кристаллических растворов флуорена , дифенилен-оксида (X—О), дифенилен-сульфида (X—5) и карбазола (X—НН) сходна , что связано с проявлением в этих спектрах близких колебательных частот (см. табл. 7). Активной во всех спектрах является частота, близкая к 210 см соответствующая ей в спектрах бифенила слабоактивная частота 195 см [c.159]

Диоксизамещенные бифенила, у которых ОН-группы размещены в орто-положении к связи, соединяющей ароматические радикалы, при обработке водным раствором аммиака при достаточно высокой температуре (выше 200°) превра -щаются (с отщеплением молекулы аммиака из образовавшегося диаминопродукта) в карбазол з [c.446]

Какой из изомеров образуется в действительности, в настоящее время точно не установлено. Существует мнение (экспериментально не доказанное), что при обработке о-бифенилгидразона 7-нитротетралона-1 хлористым водородом в уксуснокислом растворе образуется производное карбазола . Индольное строение было приписано и продукту обработки асг жж-метил-2-бифени- [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология