Кристаллические твердые растворы

ТВЁРДЫЕ РАСТВОРЫ — однородные кристаллические вещества, состоящие из двух (или большего числа) компонентов и сохраняющие однородность при изменении соотношения между ними. Различают Т. р. замещения, внедрения и вычитания. В Т. р. замещения (напр., в сплаве меди с никелем) атомы растворяемого компонента занимают места в узлах кристаллической решетки другого компонента (растворителя), образуя общую кристаллическую решетку. Если компоненты замещают друг друга в любых соотношениях, образуется непрерывный ряд растворов. В Т. р. внедрения атомы растворенного компонента внедряются в междоузлия решетки растворителя. Растворы внедрения в металлах образуют, как правило, водород, бор, углерод, азот и кислород. Кремний (диаметр [c.504]

В сплавах, содержащих 10-20 % А1, образуется сверхструктура с кристаллической решёткой типа РезА1, имеющей более высокую пластичность, чем твёрдый раствор. Зная температурные интервалы, в которых происходит образование сверхструктуры, можно получить при прокатке таких сплавов ленты толщиной до 7,5 мкм. [c.56]

Титан (также цирконий и гафний) при взаимодействии с водородом вначале дает твёрдые растворы внедрения (до 33 ат. % н). При последующем повышении температуры количество поглощенного водорода возрастает и возникает новая кристаллическая структура с [c.118]

Особенности вхождения активатора в решётку экспериментально освещены в многочисленных работах для люминофоров весьма разнообразного состава и кристаллической структуры. В хорошо известном изящном опыте по методу слоёв Вейсс [308] установил резкую разницу температуры, при которой каждый из активаторов вступает во взаимодействие с решёткой. В случае сульфида цинка диффузия меди начинается уже при 330° и ведёт к образованию нормальных люминесцентных центров в кристалле. При том же методе слоёв для марганца требуется 580—600° или 670—700° в условиях обычной термической обработки. Характерно, что близкая к марганцу температура взаимодействия с решёткой установлена для кадмия, который образует с сульфидом цинка непрерывный ряд твёрдых растворов. Реакция между тесно соприкасающимися порошками сульфидов цинка и кадмия получает заметную скорость при 650°, причём почти скачкообразно. При [c.124]

Структура Ni—-Р осадков, оказывающая, как и химический состав, больщое влияние на их эксплуатационные характеристики, в исходном состоянии (т. е. непосредственно после осаждения) существенно отличается от структуры осадков, подвергавшихся нагреву при различных температурах и выдержках и с различным содержанием фосфора. Кривые распределения интенсивности интерференционных линий покрытий в исходном состоянии в большей или меньшей степени размыты, ч го характерно либо для весьма мелкодисперсной структуры, либо в случае сильного деформирования кристаллических решеток. В исходном состоянии структура щелочных покрытий (содержащих от 3 до 6 вес. % Р) представляет собой смесь фазы твердого раствора замещения фосфора в гексагональном а-никеле и фазы твердого раствора внедрения фосфора в кубическом -никеле. Структура покрытий из кислых ванн (9—10% Р) представляет собой твёрдый раствор замещения фосфора в гексагональном а-никеле. Степень искаженности структурной решетки покрытий из щелочного раствора меньше, чем у покрытий из кислого раствора. [c.40]

Перечисленные учитываемые теорией движения виртуальных диполей, заменяющих при теоретическом рассмотрении вопроса молекулу люминесцентного вещества, н разных случаях могут иметь неодинаковый физический смысл. Следует различать внутримолекулярные движения, имеющие место не только в подвижных, но и в пространственно закреплённых молекулах (нанример, в люминесцентных молекулах, находящихся в твёрдых растворах, или закреплённых в кристаллических решётках молекулярного типа), от движения молекулы в целом внутри среды. [c.124]

Образование твёрдого кристаллического тела из жидкого раствора носит название кристаллизации и заключается в следующем. При охлаждении жидкого раствора до температуры затвердевания в нём появляются центры кристаллизации — за- [c.8]

Сравнительно высокие нижние границы указываемых в таблице концентраций дают лишь предел проведённых исследований, становящихся трудными при переходе к очень слабым растворам. Нет сомнения в том, что и в более слабых растворах концентрационное тушение отсутствует. Что касается верхних границ данных областей концентрации, то они определяются растворимостью. Указанные в таблице вещества светят и в твёрдом кристаллическом состоянии. [c.175]

На первый взгляд существование сильной люминесценции твёрдых солей вообще противоречит допущению тушащего действия сближающихся молекул уранила в растворах. Однако следует иметь в виду, что в растворах возбуждённые молекулы находятся в состоянии, сильно отличающемся от их состояния в кристаллической решётке. В последнем случае все молекулы находятся в одинаковом положении, в растворе же их взаимное расположение может быть произвольным. Кроме того, в растворах энергетические уровни молекул уранила сильно размыты, что изменяет условия резонанса. [c.218]

Удобным объектом для таких исследований служат сплавы системы 1п—Си, наличие у которых широкой области а-фазы позволяет применить правило Вегарда. Согласно последнему период кристаллической решетки твёрдого раствора металлов линейно зависит от состава раствора. Так, используя ультрамягкое рентгеновское излучение, авторы работы [51] установили плавное изменение химического состава поверхностного слоя сплава Си302п после анодной поляризации. Толщина измененного слоя составляла - 100 атомных слоев. Условия эксперимента отвечали ранней стадии СР, цинка из а-латуни, предшествующей одновременному раство рению компонентов. Следовательно, объемно-диффузионные процессы развиваются в, а-латуни уже на этапе начального СР. [c.43]

Независимость спектрального состава от способа возбуждения, с приведённой выше оговоркой, распространяется и на остаточное послесвечение. В простейших люминофорах при достаточной чистоте препарата и однородности кристаллической структуры излучение в момент возбуждения и при затухании вполне тождественно по спект-рлльному составу. Примером служат однократно активированные сульфиды цинка и кадмия, их твёрдые растворы, простейшие силикаты и вольфраматы. [c.313]

Большинство газов, кроме гелия, водорода и н-бутана образуют с водой при определенном давлении и температуре твёрдые растворы, которые называются газовыми гидратами или кристаллогидратами. При их образовании, молекулы воды создают с помощью водородной связи кристаллические решетки, в полости которых внедряются молекулы только одного определённого газа, где они удерживаются слабыми ван-дер-ваальсовыми силами. Иногда такие твердые растворы газа в воде называют клатратами, что означает по латыни защищенные решеткой , внешний их вид напоминает снег или фирн (рыхлый лед). [c.10]

К сожалению, диспергирование твёрдых тел до мельчайших размеров. частиц, необходимых для заметного изменения их растворимости и давления паров, неминуемо вызывает глубокие изменения в их поверхностных свойствах — обычно в направлении повышения их нормальной растворимости ввиду разрушения пространственной кристаллической решётки. Как при быстрой конденсации из паров или растворов, так и при механическом диспергировании поверхностные атомы мелких частиц должны иметь гораздо менее правильное расположение, чем в крупных частицах, если только последние не являются уже вполне аморфными. Процесс механического растирания всегда приводит к образованию аморфных слоёв Бэйльби. получающихся при полировке. Это повышение нормальной растворимости налагается на повышение растворимости, обусловленное кривизной поверхности частиц, и поверхностное натяжение , вычисленное по формуле, оказывается сильно преувеличенным. [c.235]

С-потенциал какого-либо вещества в коллоидном растворе не должен обязательно совпадать, и в большинстве случаев не совпадает, с С-потенциалом крупных поверхностей того же вещества в твёрдом или кристаллическом состоянии 2. Эго объясняется различием в ориентации молекул на поверхнобти в случае, например, солей с парафиновой цепью, на ионной мицелле наружу обращены гидрофильные группы, в то время как на кристаллах на большей части поверхности наружу обращены углеводородные концы молекул. То же самое относится и к красителям. Вообще же поверхностные свойства коллоидов, включая их потенциалы, зависят от способа образования коллоидного раствора. Относительное движение противоположных [c.460]

Кристаллизация твёрдого вещества из жидкого раствора называется первичной кристаллизацией. Однако ряд кристаллических тел претерпевает изменения формы пространственной решётки и в твёрдом состоянии. Эти изменения происходят при определённых температурах и называются аллотропическими превращениям11 или вторичной кристаллизацией (перекристаллизация). Температуры, при которых протекают эти превращения, называются критическими температурами. Вторичная кристаллизация в твёрдом состоянии также начинается появлением центров кристаллизации новой пространственной решётки. [c.8]

Сумма наблюдений по люминесценции различных соединений приводит к выводу о существовании глубокой разницы в механизме свечения типичных кристаллов и отдельных молекул, находящихся в газовой фазе, в растворах или в твёрдых, преимущественно органических, соединениях. Свечение отдельных молекул удовлетворительно интерпретируется на основе молекулярных спектров, если принять во внимание взаимодействие излучающего комплекса с окружающим его силовым полем. Механизм излучения в кристаллах (изоляторах или полупроводниках) значительно сложнее. Излучающий колшлекс в них настолько модифицирован периодическим полем кристалла, что привычные энергетические схемы изолированных атомов или молекул уже не могут быть использованы для интерпретации механизма свечения. Эти кристаллические люминофоры представляют, однако, особенный интерес для тех1шки. Все бе. исключения технические катодолюлаинофоры принадлежат именно к данному классу соединений. [c.46]

Уксуснокислый натрий до опыта должен быть обезвожен. Кристаллическую соль (СНзСООНа ЗН2О) помещают в железную или фарфоровую чашечку и нагревают, помешивая стеклянной палочкой. Соль вначале растворяется в кристаллизационной воде, затем, после испарения воды, выделяется в твёрдом виде. После того как затвердевшая соль снова расплавится, ей дают остыть в эксикаторе и измельчают. [c.62]

Концентрационное тушение свечения во всяком случае незначительно так, например, чистый беггзол светит интенсивно как в твёрдом кристаллическом, так и в жидком состоянии. Отсутствие концентрационного тушения антрацена в газовой фазе и в спиртовых растворах было доказано А. А. Шиш-ловским [562]. В таблице 30 приведены его данные об относительном выходе антрацена прп разных концентрациях и разных плотностях пара, из которых видно, что выход свечения от концентрации не зависит. [c.235]

Кратковременное и длительное свечения красителей. Свечение красителей наиболее полно развивается в растворах как жидких, так и твёрдых. Большинство чистых красителей в кристаллической форме светят крайне слабо или вовсе не светят. Слабость свечения в твёрдом кристаллическом состоянии или его полное отсутствие несомненно вызываются специфическим действием молекул или ионов красителей друг на друга, так как многие органические соединения, весьма близкие к красителям по структуре молекулы, например сложные полициклические вещества, нередко 01бладают прекрасной люминесценцией и в твёрдол состоянии. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология