Бифенил получение

В связи с тем, что при пиролизе бензола характерной реакцией является отщепление водорода с последующей конденсацией образующихся радикалов, легко объясняется тот факт, что кроме бифенила в полученных продуктах были идентифицированы 1,4-, 1,3-и 1,2-дифенил-бензолы, 1,3,5-трифенилбензол и трифенилен. Механизм образования [c.94]

Для получения производных бифенила, содерхаших функциональные группы в разных бензольных кольцах [10,111 проп(есс чюжегбьпъ реализован по направлению II (схема на рисунке 1), который включает сталии [c.128]

Укажите место вступления одной нитрогруппы в карбазол, флуорен и бифенил и сопоставьте полученные результаты. [c.88]

Если же реакцию необходимо вести в слабокислой среде, то часто применяют так называемый обратный порядок сочетания. В этом случае раствор азосоставляющей, содержащий ацетат натрия или соду, приливают к кислому раствору диазосоединения таким образом в течение всего процесса обеспечивается необходимая кислотность среды. Так, при сочетании бис (диазо) бифенила с 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфо-кислотой (Аш-кислота) 1 моль последней и 0,5 моль соды растворяют в воде. Образовавшийся слабокислый (по лакмусу) раствор приливают в течение 3 ч тонкими струйками (через сито) к охлажденному до 10°С раствору бис (диазо) бифенила, полученному диазотированием [c.268]

Как и в случае этилбензола, значения потенциальных барьеров W oi и 1 02 для бифенила, полученные по К, мало зависят от принятой формы для W(а), а также от небольших изменений в форме зависимости Ki от а [323]. Вместе с тем погрешности в экспериментальных значениях Ki могут заметно сказаться на определенных из них значениях Wqi и Wq2 [323]. [c.136]

Применительно к метилбифенилу и бифенилкарбоновой кислоте эти реакции изучены недостаточно, В связи с этим была предпринята попытка выяснить возможность использования указанных соединений для разработки альтернативных методов получения полифункциональных (-ОН, -СООН) производных бифенила. [c.100]

Поскольку салициловая кислота — трудно сочетающаяся азосоставляющая, первое сочетание проводят с ней. Для этого раствор бис-диазо-бифенила, полученный диазотированием бензидина, нейтрализуют содой до слабокислой реакции, быстро приливают раствор салициловой кислоты (приготовленный с применением избытка соды) и ведут сочетание в щелочной среде при 15 °С в течение 30—40 мин. Второе сочетание (со смесью [c.315]

В этом случае раствор азосоставляющей, содержащий ацетат натрия или соду, приливают к кислому раствору диазосоединения таким образом в течение всего процесса обеспечивается необходимая кислотность среды. Так, при сочетании бис (диазо) бифенила с 5-амино-4-гидроксинафталин-2,7-дисуль-фокислотой (Аш-кислота) 1 моль последней и 0,5 моль соды растворяют в воде. Образовавшийся слабокислый (по лакмусу) раствор приливают в течение 3 ч тонкими струйками (через сито) к охлажденному до 10 °С раствору бис (диазо) бифенила, полученному диазотированием 1,05 моль бензидина в среде хлороводородной кислоты одновременно приливают раствор 0,5 моль соды для нейтрализации кислоты, образующейся в ходе сочетания (все количество соды сразу вводить в раствор Аш-кислоты нельзя из-за легкой окисляемости этой кислоты в щелочной среде). Температура во время добавления раствора азосоставляющей 10—12 °С. Сочетание заканчивается после кратковременного перемешивания по добавлении всего количества Аш-кислоты. [c.321]

По первому методу холодную соль диазония, полученную диазотированием, превращают действием 15—40%-ного водного едкого натра в диазогидрат, который в присутствии жидкого ароматического соединения образует соответствующий бифенил. Тем самым удается избежать выделения нестойкого, взрывоопасного диазогидрата. По видоизмененной методике брали столько щелочи, чтобы образовывался диазотат натрия [2], или же вместо едкого натра применяли ацетат натрия [3]. Максимальные выходы в случае едкого [c.68]

В большинстве случаев особенностью исходных веществ, применяемых в полирекомбинации, является наличие у них атомов водорода, легко отрываемых свободными радикалами, возникающими, например, при распаде пероксида в растворе этих соединений. Дегидрополиконденсация бензола, бифенила, пирена и т.п., осуществляемая при высоких температурах, приводит к образованию угля и графита [79, 80] в частности, описано получение графитового волокна из бензола [81]. [c.18]

Синтез 2,2 -(бифенилен)трифенвлсурьмы [27]. К раствору 8 ммолей 2,2 -дилитий-бифенила (полученного из дииодбифенила и бутиллития) в 40 мл эфира прибавляют при —70° С в токе сухого азота раствор 7,5 ммолей двубромистой трифенилсурьмы в 50 мл эфира. Реакционную смесь перемепшвают в течение 10 час.,гидролизуют, разделяют слои, органический слой высушивают, испаряют досуха, остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают 2,1 г (55%) кристаллов с т. пл. 175—177° С. [c.36]

Поскольку салициловая кислота — трудносочетающаяся азосоставляющая, первое сочетание проводят с ней. Для этого раствор бис(ди азо) бифенила, полученный диазотированием бензидина, нейтрализуют содой до слабокислой реакции, быстро приливают раствор салициловой кислоты (приготовленный с применением избытка соды) и ведут сочетание в щелочной среде при 15 С в течение 30—40 мин. Второе сочетание (со смесью 1-аминонафталин-6- и 7-сульфокислот) проводят в слабокислой среде, создаваемой подкислением реакционной массы минеральной кислотой с последующим добавлением ацетата натрия. Диазотирование образовавшегося дисазокрасителя и сочетание с салициловой кислотой проводят так же, как при получении вторичиых полиазокрасителей. [c.337]

В проточных системах нри атмосферном давлении конверсия бензола до бифенила составляет до 2,5% за проход при 550° С, 4,5% нри 650° С и от 10 до 30% (в зависимости от условий) при 750° С с предельным выходом рециркулирующего продукта до 82% и высших продуктов конденсации до 18%, включая кокс и потери. При температурах выше 750 С достигаются более высокие выходы бифенила за один проход, но из-за усиления конденсации увеличиваются потери, что тем самым уменьшает предельный выход бифенила. Производство бифенила необходимо в связи с его использованием в качестве теплоносителя (доутерм), скрытая теплота испарения которого достигает 80% от этой величины для водяного пара в аналогичных условиях. При этом обычно для получения продукта с более низкой температурой плавления добавляется дифениловый эфир. [c.94]

Натрий передает электрон ароматическому кольцу, окисляясь при этом до N3+, что приводит к образованию ион-радикала 47 [279]. Большой объем информации получен об этих частицах из спектров ЭПР [280]. Ион-радикал отщепляет протон от спирта, давая радикал, который восстанавливается до карбаниона под действием второго атома натрия. И наконец, анион 48 присоединяет еще один протон. Таким образом, спирт служит источником протонов, так как для большинства субстратов кислотность аммиака оказывается недостаточной. В отсутствие спирта часто получаются продукты димеризации анион-радикала 47. Имеются доказательс1ва ]281], что по крайней мере в некоторых случаях, например в реакциях бифенила, ион-радикал, аналогичный 47, превращается в аналогичный аниону [c.186]

Предложите удобный способ получения 4,4, 6,6 -тетрахлор-2,2 -бифенил-дикарбоновой кислоты (см. 32). [c.261]

Предложите способы получения бензидин-3,3 -дикарбоновой кислоты, бен-зидин-3,3 -дигликолевой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты 3,3 -диметокси-бифенила, 3,3 -диметилбифенила и 4,4 -дифторбифенила. [c.308]

В одном случае синтез бь1Л осуществлен [8 без выделения нитрозопроизволпого в результате прибавления бензольного растнора хлористого нитрозила к бензольному раствору ацетанилида в присутствии плавленого уксуснокислого калин при 5 и последующего нагревания в течение 2 час. при 30° был получен бифенил с выходом 40 /у. [c.272]

Циклогексилбензол был получен гидрогенизацией бифенила и циклогексинилбензола реакцией между хлористым или бромистым циклогексилом и бензолом в присутствии хлористого алюминия и из бензола и циклогексена или циклогексанола в присутствии хлористого алюминия серной кислоты , или галоидных соединений бора [c.569]

В качестве мономеров используют бензол, из к-рого с количеств, выходом образуется неплавкий и нерастворимый п-П. (кат.-А1С1з - СиС 80 °С), бифенил, о- и. и-тер-фенилы и др. ароматич. соед., а также разл. смеси этих соед. (напр., бензола и 1,3,5-трифенилбензола). Из смесей получены р-римые сополимеры, из к-рых можно формовать изделия. Для получения практически ценных изделий из р-римых П. их превращ. в сшитые П., для чего, напр., предварительно смешивают с и-ксилиленгликолем, а затем формуют изделие, к-рое и подвергают отверждению в присут. п-толуолсульфокислоты. [c.35]

Из описанных в литературе способов синтеза 4-амино-4 -хлорбифенила наиболее часто применяются два бифенил нитруют азотной кислотой до 4-нитробифенила, который хлорируют, и полученный таким образом 4-нитро-4 -хлорбнфенил затем восстанавливают [1] бензидин частично диазотируют и в полученном моно диазосоединении дназогруппу заменяют атомом хлора по методу Зандмайера [2]. Мы уточнили методику синтеза [2] ц очистку готового продукта. [c.132]

Метил-4-бифенилилкетон (4-ацетилдифенил) является ис-к одным веществом для синтеза бифенил-4-карбоновой кис,ю-гы [1]. По литературным данным, он может быть получен взаимодействием дифенила с хлорангидридом [2] или ангидридом [3] уксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия в среде сероуглерода или нитробензола. [c.69]

Навеску 15,0 г (70,0 ммоль) 2,2 -бис(гидроксиметил)бифенила Б-4 при интенсивном перемещивании вносят порциями в 750 мл нагретой до 90 °С бромоводородной кислоты. По окончании прибавления полученный прозрачный раствор охлаждают до комн. температуры при этом продукт выпадает в виде маслянистых капелек, которые через некоторое время кристаллизуются. Фильтруют на пористом стеклянном фильтре, промывают водой и сущат тонко растертый сырой продукт под вакуумом над пентаоксидом фосфора 22,5 г, т. пл. 89-91 °С. [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Бифенил получение: [c.40] [c.250] [c.127] [c.128] [c.139] [c.140] [c.143] [c.39] [c.27] [c.60] [c.43] [c.251] [c.252] [c.257] [c.261] [c.263] [c.263] [c.290] [c.314] [c.417] [c.127] [c.285] [c.65] [c.412] [c.427]

Органическая химия (1990) -- [ c.196 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.491 , c.492 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.32 , c.662 , c.728 , c.729 , c.809 , c.842 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.32 , c.662 , c.728 , c.729 , c.809 , c.842 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология