Дихлорфталевый ангидрид

Хлорированием фталевого ангидрида в олеуме можно получить 3,6-дихлорфталевый ангидрид (I) и тетрахлорфталевый ангидрид (И) [c.14]

Дихлорфталевый ангидрид, подобно фталевому, в присутствии хлористого алюминия образует с аценафтеном 4-аценафто-ил-3,6-Дихлорбензойную кислоту 1.581]. [c.115]

Применяя смесь хлористого алюминия и хлористого натрия (в отноше-нки 5 1), можно получить диоксигароизводное антрахинона при нагревании смеси до 200—280° например, из 3,6-дихлорфталевого ангидрида и гидрохинона образуется 1,4-диокси-5,8-дихлорантрахинон по схеме [c.749]

Щелочной раствор 2 г дихлорфлуоресцеина, полученного в обычных условиях (см. стр. ]49) конденсацией дихлорфталевого ангидрида с резорцином, рагревают в колбе на водяной бане и прибавляют при размешивании раствор иода в разбавленном растворе КОН до тех пор, пока перво-, начальная характерная флуоресценция раствора не исчезнет. [c.151]

Дихлорантрахинон, в свою очередь, может быть получен по реакции Фриделя — Крафтса из 3,6-дихлорфталевого ангидрида и бензола [70]. Другой метод включает в себя конденсацию п-ди-хлорбензола с фталидом с последующим окислением образующегося 1,4-дихлорантрона [71] [c.80]

Соединение XIV образует прочные оливково-коричневые выкраски его получают конденсацией пирена с 3,6-дихлорфталевым ангидридом, конденсацией дихлорфталоилпирена с 2 моль а-ами- [c.184]

Тетра- и октагалогенфталоцианины меди можно получить из соответствующих галогенсодержащих фталевых ангидридов. Однако эти производные находят ограниченное применение в технике, несмотря на то что фталоцианин меди из эквимолекулярных количеств монохлор- и дихлорфталевых ангидридов СиФцСЦ описан как основа для Павлиньего синего (Ямакс 485 нм) [119]. Цветовые оттенки и другие физические свойства продуктов, содержащих от [c.224]

При применении хлорпроизводных фталевого ангидрида во флуоресцеииовой реакции с последующим бромированием или иодированием получают ряд родственных красителей. Бенгальский розовый ОТО (Ю) представляет собой смесь три- и тетраиодпроизводных дихлорфлуоресцеина, приготовленного конденсацией резорцина с 3,5-или 3,6-дихлорфталевым ангидридом. [c.857]

По избирательности действия нафтилфталаминовую кислоту превосходят ее производные, хлорированные в бензольном кольце. N-a-Нафтилхлорфталаминовую кислоту (т. пл. 137—141 °С) и N-a-нафтилдихлорфталаминовую кислоту (т. пл. 136— 140 °С) синтезируют из технических монохлор- и дихлорфталевых ангидридов обычным методом в присутствии растворителя при комнатной температуре [95]. [c.247]

Затем Барнетт конденсировал 4,5-дихлорфталевый ангидрид с о-дихлорбензолом и получил два тетрахлорантрахинона. Он считает, что образующийся в качестве главного продукта менее растворимый и выше плавящийся изомер представляет собой 2,3,6,7-тетрахлорпроизводное, а получающийся в меньшем количестве — 1,2,6,7-соединение. Восстановление первого из них до антрона не удалось (выход продукта составлял всего лишь 5°/о). [c.81]

Взаимодействие 4,5-дихлорфталевого ангидрида с о-ксилолом дало 6,7-дихлор-2,3-диметилантрахинон. Он легко превращался в соответствующий антрон (VIII), а при дальнейшем восстановлении переходил с потерей одного атома хлора в 6-хлор-2,3-ди-метилантрацен. [c.81]

Конденсация 4, 5-дихлорфталевого ангидрида с о-дихлорбензолом приводит к 3,4,4, 5 -тетрахлорбензофенок-2 -карбоновой кислоте, которая при нагревании с конц. НдЗО образует смесь тетрахлорантрахинонов — по всей вероятности 2,3,6,7- и ], [c.83]

При хлорировании фталевого ангидрида в олеуме получается преимущественно 3,6-дихлорфталевый ангидрид (36), а более глубокое проведение реакции дает тетрахлорфталевый ангидрид. (37). [c.183]

Прибавляя в один прием 35 г хлористого алюминия к смеси 60 г мелкоизмельченного 3,6-дихлорфталевого ангидрида и 350 г бензола, оставляя смесь стоять 2 часа, нагревая ее затем в течение 4 час. на масляной бане, нока температура не достигнет 90°, и выдерживая нри этой температуре 2 или 3 часа, получают 97,3% теоретического выхода сырой [c.541]

Дихлорфталевый ангидрид с толуолом и хлористым алюминием в сероуглероде дает 4 -мети,п-3,6-дихлор-2-бензоилбензойную кислоту с т. пл. 156° [134]. [c.541]

Дихлорфталевый ангидрид и о-ксилол в присутствии хлористого алюминия дают 3,6-дихлор-2-(2,3-диметилбензоил)-бензойную кислоту с т. пл. 181°, л1-Ксилол дает 3,3-дихлор-2-(2,3-диметилбензоил)-бепзой-ную кислоту с т. пл. 164° и /1-ксилол-3,6-дихлор-2-(2,5-диметилбензоил)-бензойную кислоту с т. пл. 152° [136]. Дихлордиметилбензоилбен-зойные кислоты были получены с хорошим выходом. [c.542]

Согласно Гребе и Петеру [137], конденсация 18 г 3,6-дихлорфталевого ангидрида с 26 г нафталина и хлористым алюминием дает 8 г [c.542]

Позднее Вальдманн [138] сообщил о получении в аналогичных условиях из 4,5-дихлорфталевого ангидрида 4,5-дихлорфенилнафтилке-тон-2-карбоновой кислоты, также плавящейся при 207,5°. Если только одинаковые точки плавления не являются простым совпадением, то следует предположить или миграцию галоида в течение реакции, или же неправильное наименование применявшихся ангидридов. [c.542]

Дихлорфталевый ангидрид с хлорбензолом и хлористым алюминием дает 3,6-дихлор-2-(4-хлорбензоил)-бензойпую кислоту [139]. [c.542]

Хотя Л Дихлор бензол с трудом вступает в реакцию Фриделя—Крафтса, он все же конденсируется с 3,6-дихлорфталевым ангидридом. При нагревании 3,6 г ангидрида с 250 г дихлорбензола при 180° до полного раствореиия, последующем прибавлении 50 г хлористого алюминия и нагревании цри 200° в течение 2 час. получается 3,6-дихлор-2-(2,5-дихлорбензоил)-бензойная кислота. Нагреванием с концентрированной серной кислотой она превращена в 1,4,5,8-тетрахлораптрахинон [140]. [c.542]

При конденсации л-крезола с 3,6-дихлор- и 3-4-дихлорфталевым ангидридами ангидридный остаток присоединяется к углероду, находящемуся в орто-лолоукевии по отношению к гидроксилу. Взаимодействием [c.542]

При нагревании 4-хлор-ж-крезола с 4,6-дихлорфталевым ангидридом и хлористым алюминием получается 4,5-дихлор-2-(5-хлор-2-окси-4 -метил-бензоил)-бензойная кислота [142]. [c.543]

Дихлорфталевый ангидрид с диметил- или с диэтиланилином в тех же условиях дает соответствующие хлорпроизводные [146]. [c.543]

Фталевый ангидрид, похожий на антрахинои по своей мал01 активиости в реакциях замещения, хлорированием в олеуме можно превратить в 3,6-дихлорфталевый ангидрид (I). При действии избытка хлора получается также и тетрахлорфталевый а -гидрид (И). [c.211]

А. А. Пономаренко описал получение хлор- и дихлорфталевого ангидрида действием хлора при 230—250° иа соответствующие нитронроизвод-иые фталевого ангидрида- . [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология