Псевдокумол сульфокислота

Кроме тримеллитового ангидрида, из псевдокумола щелочным плавлением сульфокислоты получают также полупродукт для красителей — псевдокумидин и сырье для витамина Е — [c.93]

Как показали исследования кинетики сульфирования мезитилена и сопутствующих ему примесей, скорость сульфирования мезитилена серной кислотой концентрацией 90—97% примерно вдвое выще скорости сульфирования о- и л(-этилтолуола [90, 91]. Максимальная скорость сульфирования мезитилена 96—97%-ной кислотой достигается при 40—50 °С, а степень сульфирования при этом составляет 98—99%. Температура начала гидролиза получаемых сульфокислот ароматических углеводородов Сэ составляет для мезитилена — 80 °С, для м- и л-этилтолуола—100 °С, для псевдокумола — 110 °С и для о-этилтолуола — 115 °С. [c.270]

Сравнительные данные но каталитической активности различных сульфокислот в реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом [c.46]

Каталитическая активность различных сульфокислот оценивалась по величинам констант скорости реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом, определенным в одинаковых условиях (табл. 1). Из полученных данных можно сделать вывод, что каталитическая активность изученных сульфокислот равноценна. Определенная нами по потенциалу полунейтрализации [6] относительная кислотность синтезированных сульфокислот также почти не зависит от числа, типа и ориентации алкильных заместителей. [c.45]

Температура 60", концентрация сульфокислоты 1,013 моль/л начальные концентрации формальдегида и псевдокумола 1,236 и 6,248 моль/л соответственна [c.46]

Различная растворимость сульфокислот даже служит основанием для технологического метода разделения мезитилена и псевдокумол а [40]. [c.44]

Мезитиленсульфокислота и псевдокумол-сульфокислота сравнительно легко гидро-лизукугся, что положено в основу выделения мезитилена и псевдокумола, так как сульфокислоты метилэтилбенэолов — основных спутников мезитилена и псевдокумола гидролизуются значительно труднее. [c.349]

Псевдокумол, на базе которого уже организовано промышленное производство тримеллитовой кислоты и псевдокумидина (см. гл. 2), вначале в сравнительно небольших объемах производили из каменноугольного сольвента, сочетая процессы ректификации, сульфирования и гидролиза сульфокислот [73]. Относительная сложность и многостадийность процесса при невысокой эффективности ректификации не позволяли получать 98%-ный псевдокумол с выходом более чем 24—27% [74]. [c.267]

В иром-сти м. получают изомеризацией псевдокумола на алюмоплатиновом или алюмосиликатном катализаторе при 450-500°С выделяют ректификацией. Он м.б. выделен из фракции сырого бензола коксохим. произ-ва, из продуктов каталитич. риформинга или пиролиза нефтепродуктов (сульфированием с послед, гидролизом образовавшихся сульфокислот), а также синтезирован конденсацией ацетона в присут. H2SO4 и Н3РО4. [c.18]

Если смесь, образующуюся при действии избытка концентрированной серной кислоты на дурол или дуролсульфокислоту, оставить на несколько дней при 20° или выдержать 3—5 ч при 100°, то происходят характерные для реакции Якобсена превращения, в результате которых образуются сульфокислота пренитола, две изомерных сульфокислоты псевдокумола и гексаметилбензол [36, 41, 43]. [c.104]

Хлордурол и хлоризодурол нагреванием с концентрированной серной кислотой (65°, 4 н) гладко превращаются в результате межмолекулярного переноса метильной группы в пентаметилхлорбензол и 3-хлор-псевдокумол-5-сульфокислоту [38, 57]. [c.108]

Псевдокумол, 1,2,4-триметилбензол, СбНз(СНз)з т. кип. 168,2°, уд. вес (14,1/4°) 0,8805. Выделяется из фракции сольвент-нафты в виде 5-сульфокислоты действием концентрированной серной кислоты. ГТсевдокумол-5-сульфокислота перерабатывается в 5-окситри-меллитовую (5-оксибензол-1,2,4-трикарбоновую) кислоту, используемую для синтеза хромирующихся трифеыилметановых красителей. [c.24]

Перманганат калия применяется для получения из псевдокумол-5-сульфокислоты (I) и 5-хлор-псевдокумола (III), соответственно 5-сульфо-(П) и 5-хлорзамещенных (IV) тримеллитовой кислоты, превращаемых далее в 5-окситримеллитовую кислоту (V), представляющую интерес как исходный материал для синтеза протравных хромоксановых красителей типа родаминов [c.639]

Основным исходным сырьем в произ-ве К. с. служат ароматич. углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, в меньшей степени мезитилен, псевдокумол, аценафтен, пирен и гетероциклич. соединения — пиридин и карбазол. Большое разнообразие красителей и многостадий-ность их синтеза иа продуктов коксохимич. пром-сти определили необходимость организации произ-ва товарных промежуточных продуктов сульфокислот, нитро-, галогено-, амино-, оксипроизводных названных углеводородов, карбоновых кислот, более сложных соединений, содержащих различные группы в ароматич. ядре антрахинона и его замещенных. Нек-рые промежуточные продукты — анилин, фонол, бета-нафтол, фталевый ангидрид и т. д. — широко применяют в других отраслях химич. произ-ва пластич. масс, синтетич. смол, химикатов Для произ-ва резины, гербицидов, взрывчатых, лекарственных, душистых и текстильно-вспомогательных веществ. [c.375]

Определена сравнительная ката.штическая активность ароматических сульфокислот в реакции кондеисацни псевдокумола с формальдегидом. Реакция подробно [c.124]

В настоящее время разработан способ выделения мезитилена и псевдокумола, основанный на различиях в температурах гидролиза сульфокислот этих углеводородов мезитиленсульфо-кислота гидролизуется при температуре ПО—130°, тогда как песвдокумолсульфокислота — в интервале 130—150°. При гиД релизе оульфойислот углеводороды отгоняются с паром, в результате чего получают технические продукты. Четкой ректификацией отделяют чистые продукты, а промежуточные фракции направляют на повторное разделение. [c.249]

Существуют два пути получения алкилароматических сульфокислот. Первый— сульфирование гомологов бензола толуола, псевдокумола, высших алкил-бензолов. Высшие алкилбензолы получают алкилированием бензола хлорпарафи-нами или олефинами, содержащими 114-14 атомов углерода, по реакции Фри-деля — Крафтса [c.283]

Псевдокумидин 505 Псевдокумол 43—45, 53, 174 Псевдокумол-5-сульфокислота 53, 174 Псевдопурпурин 951 Псевдоцианины 1318 Птерины 1489, 1513 Пурпурин-,2-карбоновая кислота 951 Пурпурин-5- и 8-карбоновая кислота [c.1615]

Три мети л бензолы содержатся в тяжелой фракции сырого бензола коксования и фракциях 160—180°С катализатов риформинга и смолы пиролиза. Кроме трех изомеров триметилбензола (до 30% псевдокумола и 40% мезитнлена) во фракции присутствуют близкокипящий этилтолуол и другие примеси. При ректификации легче всего отделяется менее летучий гемеллитол, но из-за малой разницы температур кипения псевдокумола и мезитиле-на (Д = 4,6°С), а также отдельных изомеров этилтолуола требуется очень четкая ректификация. Для разделения используют и химический способ, основанный на том, что сульфокислота мезити- [c.88]

Мезитилен, 1,3,5-триметилбензол, СеНз(СНз) ) т. кип. 164,8° уд. вес (20/4°) 0,8634. Выделяется из фракции сольвент-нафты гидролизом сульфокислоты, остающейся в фильтрате после выделения 5-сульфокислоты псевдокумола. Применяется для получения соответствующего амина— мезидина, используемого в производстве кислотных антрахиноновых красителей. [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Псевдокумол сульфокислота: [c.76] [c.53] [c.53] [c.29] [c.30] [c.23] [c.297] [c.107] [c.109] [c.46] [c.37] [c.98] [c.196] [c.68] [c.174] [c.174] [c.389] [c.124] [c.125] [c.375] [c.196] [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология