Нитрогексан, получение

Имеется сообщение о получении только одного первичного нитросоединения с помощью надуксусной кислоты. Из н-гексил-амина был получен 1-нитрогексан с выходом 33% [42]. [c.133]

НОВОЙ цепи ароматических углеводородов . При нитровании двуокисью азота н-гексана был получен 2-нитрогексан, а толуол дал смесь фен ил нитрометан а и нитротолуолов. [c.137]

Восстановив нитрогексан цинком и ледяной уксусной кислотой, Коновалов смог получить гексиламин, который оказался идентичным с 2-аминогексаном, синтезированным другим путем [б ]. Кроме того, в качестве побочного продукта восстановления был получен метилбутилкетон, идентифицированный Коноваловым по температуре кипения. [c.560]

Отсюда полученный Яном амин должен был представлять смесь 2-и 3-аминогексана, Коновалов нашел, что продукт восстановления нитрогексана идентичен указанной выше смеси аминов. Следовательно, исходный продукт нитрования гексана являлся смесью двух теоретически возможных вторичных нитрогексанов — 2- и 3-нитрогек-сана. [c.561]

В конце прошлого столетия ряд исследователей (Байер, Вреден, Бельштейн и др.) изучали нитрование предельных циклических углеводородов. Применяя при этом концентрированную азотную кислоту, они получали преимущественно продукты окисления нитросоединения же образовывались лишь с незначительным выходом. М. И. Коновалову [6] удалось осуществить нитрование предельных углеводородов разбавленной азотной кислотой при температуре около 150°С. Так, при нитровании гексана азотной кислотой с плотностью 1,075 г/см при 140 °С в течение 4—6 ч был получен нитрогексан с выходом 40%. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология