Нитросоединения первичные

В качественном и количественном анализе нитросоединений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают также свойствами С—Н-кис-лот. Третичные нитросоединения жирного ряда и ароматические нитросоединения этих реакций не дают. [c.271]

При нитровании концентрированной азотной кислотой изомерных октенов [33] получаются непредельные нитросоединения первичного характера. Вступление нитрогруппы в молекулу олефина сопровождается перемещением кратной связи в р-положение. [c.14]

В качественном анализе нитросоедииений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают свойствами СН-кислот. [c.267]

Сплавление окиси бериллия с углеродистыми соединениями, не содержащими кислорода (насыщенные и ненасыщенные, а также циклические и алициклические углеводороды, нитросоединения, первичные и вторичные амины и другие). Этот метод был запатентован в начале 30-х годов [6]. По данным патента, реакция может быть проведена в инертном органическом растворителе в качестве катализаторов могут применяться окислы металлов или соли неорганических кислот. В случае взаимодействия [c.470]

С азотистой кислотой будут реагировать нитросоединения первичные (I) и (IV) и вторичное (II). [c.277]

Нитрование. Обычно используют азотную кислоту [50]. Под давлением можно нитровать углеводороды, кипящие нпже 180 °С, если в качестве нитрующего агента применять четырехокись азота (N204), которая смешивается с алканами в любых соотношениях. При прямом нитровании образуются смеси различных изомерных нитросоединений. Первичные и вторичные нитроалканы дают растворимые в воде соли, тогда как третичные со щелочами не реагируют. Газофазное нитрование низкомолекулярных углеводородов протекает по цепному механизму согласно уравнениям [51] [c.203]

Ацидифицирующее влияние нитрогруппы меньше, чем у нитрозогруппы, но больше, чем влияние карбонильной в альдегидах или кетонах. По этой причине, в частности, нитросоединения всегда играют роль метиленового компонента в конденсации альдегидов с нитросоединениями. Первичные и вторичные нитросоединения, подобно оксимам, растворяются в водных щелочах с образованием солей. [c.221]

В пром-сти алиф. А. получают преим. взаимод. спиртов с ЫНз над кат. (напр., ТЬОг или АЬОз), аром. А.— гл. обр. восстановлением нитросоединений. Первичные А. также получ. 1) из производных к-т, напр, амидов (см. Гофмана реакции), азидов (см. Курциуса реакции)-, 2) из фталимида калия и алкилгалогенидов (см. Габриэля реакции)-, 3) взаимод. альдегидов или кетонов с НСООЫН< (см. Лейкарта [c.41]

Эта реакция отличает ннтросоединения с нитрогруппой в боковой цепи от нитросоединений с нитрогруппой в ядре. В жирном ряду также имеет место растворение нитросоединений (первичных и вторичных) в щелочах, однако выделить аци-формы там труднее. [c.379]

Алкилнитриты кипят при более низких температурах, чем соответствующие нитросоединения. 2) Нитросоединения сильно полярны и имеют больший дипольный момент, чем алкилнитриты. 3) R—О—N=0 + NaOH -> R—ОН- -+ NaNOj. Нитросоединения (первичные и вторичные) растворимы в щелочах с образованием солей аци-формы. [c.149]

Нитросоединения, Первичные нит-роалканы, например и другие, сравнительно легко восстанавливаются в кислых растворах с образованием алкилгидроксилами-нов. В щелочных растворах образуются электрохимически неактивные анионы и восстановления не происходит. Алкилгидроксилаушн способен к дальнейшему восстановлению. Восстановление происходит по схеме [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология