Бельштейна

В 1880 г. Бельштейн и Курбатов [121] впервые обнаружили, что ири нагревании фракций кавказской нефти или гептана с азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот можно получить в небольших количествах нитроуглеводороды. Эти авторы получили преимущественно нитросоединения циклических углеводородов, так как нафтены нитруются легче, чем парафины, имеющие открытые цепи. Таким путем была освобождена от нафтенов фракция 95— 100° американской нефти. Факт частичного нитрования также и парафинов показывает, что при обработке гептана азотной кислотой получают небольшие количества ннтрогептана. [c.300]

Опыт 4. Обнаружение атомов галогена в соединениях (проба Бельштейна). Медную проволоку прокалить в бесцветном пламени горелки. Прикоснуться ею к продукту, полученному в оп. 3, и вновь прокалить. Наблюдать изменение окраски. Записать результаты наблюдений. Составить уравнение реакции [c.150]

Ранние работы Н. Д. Зелинского были связаны с синтезом цикланов (1895—1907 гг.) и вопросами гидрогенизации. В то время Бельштейн и Курбатов видели в цикланах аналогов гексагидробензолов — продуктов, получаемых гидрогенизацией бензола и его гомологов. При отождессвлении цикланов с гексагидробензолами возник вопрос о строении цикланового ядра. [c.16]

Образование нитросоединений при действии азотной кислоты на предельные углеводороды было впервые отмечено Ф. Ф. Бельштейном и А. А. Курбатовым [161, 162]. [c.577]

Русские химики Ф. Ф. Бельштейн, А. А. Курбатов, В. Б. Марковников, В. Н. Оглобин и Н. Д. Зелинский еще в 80-х годах прошлого столетия показали, что в бакинской нефти содержится значительное количество углеводородов ряда С Н2п, обладающих свойствами насыщенных соединений. В. В. Марковников и В. Н. Оглобин выделили из бензиновых фракций циклопентан, метилциклопентан, циклогексан и показали отсутствие в нефти первых представителей этого ряда — циклопропана и циклобутана. Позднее Н. Д. Зелинским было показано, что основная масса нафтенов в нефтях состоит из гомологов циклопентана и циклогексана. [c.71]

Повышенный интерес к нефти как сырью органического син-юза повлек за собой более глубокое изучение ее состава и с войств, а также совершенствование существующих и создание новых приемов переработки нефти. Этими проблемами занимались такие видные русские и советские ученые, как Д. И. Меи-челеев, Ф. Ф. Бельштейн, А. А. Курбатов, В. В. Марковников, М. И. Коновалов, И. М. Губкин, Л. Г. Гурвич, И. Д. Зелинский, [c.5]

Проба Бельштейна на галогены [c.180]

Метод качественного обнаружения галогенов предложен русским академиком Ф. Ф. Бельштейном в 1872 г. Определение основано на окрашивании пламени в характерный зеленый цвет летучими галогенидными соединениями меди. Реакция очень чувствительна. [c.180]

Как обнаруживают азот 3. Как обнаруживается сера 4. Как обнаруживаются галогениды 5. В чем состоит проба Бельштейна на галогены 6. Как обнаруживают фосфор [c.180]

При анализе резины существенную помощь аналитику оказывает информация о происхождении образца (наименование, назначение изделия и условия его эксплуатации). Внешний осмотр, применение простейших органолептических методов, отношение к горению (включая пробу Бельштейна) дают возможность ориентировочно распознавать полимер, наличие или отсутствие в нем неко- [c.44]

Проба Бельштейна. При сжигании галогенсодержащих веществ на медной проволоке или сетке в пламени спиртовки образуются летучие галогениды меди, которые окрашивают пламя в зеленый или сияе-зеленый цвет. [c.127]

В случае положительного эффекта пробы Бельштейна для подтверждения наличия галогена в молекуле неизвестного вещества и для идентификации хлора, брома или йода проводят дополнительные испытания путем минерализации веществ в присутствии безводного карбоната натрия. Образующиеся галогенид-ионы обнаруживают и идентифицируют известными реакциями. [c.128]

В 1880 г. Ф. Бельштейн и А. Курбатов [1] нитровали бензиновые фракции нефти разбавленной азотной кислотой и выделили нитросоединения алициклической природы. В 1891 г. М. И. Коновалов [2] разработал метод нитрования парафиновых углеводородов разбавленной 12—15%-ной азотной кислотой при 130—150° С под давлением. Эти исследования затем продолжались В. В. Марковниковым [3] и С. С. Наметкиным [4]. Последний проводил свои исследования по нитрованию в связи с изучением строения твердых парафинов. [c.383]

Другим важным направлением применения химических реакций в области детектирования является использование качественных реакций для определения природы соединения после элюирования из хроматографической колонки. Для осуществления этих реакций применяется самая разнообразная техника проведение реакции в съемных пробирках — сборниках фракций, через которые проходит газ-носитель [23] проведение реакции в тонком слое, непрерывно перемещающемся относительно выхода газа из хроматографа со скоростью диаграммной ленты [24] проведение реакции Бельштейна на галоидсодержащие соединения путем наблюдения изменения цвета пламени [25]. Все эти способы, по нашему мнению, целесооб- [c.14]

На рис. 19 приведены хроматограммы, полученные при регистрации детектором, основанным на реакции Бельштейна, и пламенно-ионизационным детектором. Селективный детектор, основанный на этой реакции, регистрирует только галоидопроизводные его чувствительность приближается к чувствительности пламенноионизационного детектора, который регистрирует все органические соединения. Селективный детектор на галоидопроизводные позволяет проводить качественную иден- [c.103]

Рис. 19. Хроматограммы разделения сложной смеси при регистрации детектором, основанным на реакции Бельштейна (пунктирная линия) и пламенно-ионизационным детектором (сплошная линия) [33]

Для качественной характеристики пробы на содержание галоидсодержащих компонентов Г. Келькер [16] предложил использовать пробу Бельштейна. Поток водорода (газ-носитель) после катарометра вместе с разделенными комнонентами поступал в горелку (игла для подкожных инъекций длиной 8 см). По зеленому окрашиванию пламени можно установить присутствие незначительных количеств хлорсодержащих компонентов (медная спираль, применяемая в пробе Бельштейна, нагревалась до высокой температуры дополнительной горелкой). Этот [c.174]

О — время удершивания П —. ширина цика между точками перегиба по данным катарометра О ширина пика по продолжительности зеленого окрашивания пламени (пламенный детектор но Бельштейну) [c.175]

Новый этап в изучении этого явления начался с работ Голлемана [5], который указал на роль кинетического фактора. Он показал, что место вновь вступающего заместителя определяется относительными скоростями трех одновременно протекающих конкурирующих реакций замещения в 0-, м- и п-положения. Замещение в о- и п-положения всегда протекает быстрее, чем замещение в лг-положение. Поэтому в случае несогласованной ориентации двух заместителей место вступления третьего в бензольное кольцо обычно определятся влиянием того из заместителей, который является ориентантом I рода. Если оба заместителя принадлежат к одному и тому же типу, то преобладающее направление замещения определяется тем из них, влияние которого сильнее (правило Ф. Ф. Бельштейна). [c.324]

Бельштейн. Справочник химика, 1931, т. 14. [c.95]

Для открытия галоидов часто пользуются реакцией окрашивания пламени, предложенной нашим отечественным химиком Ф. Ф. Бельштейном. При накаливании органического вещества в присутствии окиси меди, как мы видели выше, органическое вещество сгорает. Углерод и водород образуют углекислый газ и воду. Галоиды же с медью образуют соли. Эти соли легко летучи при нагревании и пары их окрашивают пламя в красивый зеленый цвет. [c.11]

Бельштейна реакция 6666 Бензальдегид восстановление на Не-капель-ном катоде 7487 определение 6617 Бензальдегид- о-сульфокислота. [c.351]

В ряде работ [117—119] приведено описание детекторов, основанных на пробе Бельштейна. Эти детекторы применяются для идентификации хроматографически разделенных галоидсодержащих органических веществ в газовом потоке, выходящем из хроматографа. Весь поток или его часть пропускают после катарометра через горелку, в пламени которой находится медная сетка. При этом пламя окрашивается в зеленый цвет. Следу ет учитывать, что аналогичную окраску дают также органические соединения, содержащие группы — N, — N— и др. [c.97]

Органические соединения и их реакции можно систематизировать подобно тому, как это сделано Бельштейном. Его систематизация представляет большую ценность, однако для удобного использования всей информации часто необходимо иметь ее в более компактном виде, что возможно сделать, углубив наше понимание того, как происходят химические реакции. Мы еще далеки от полного понимания химических реакций, и, вероятно, в ближайшем будущем не будут исчерпаны все важные проблемы в этой области. Однако даже неполное понимание вопроса сильно облегчает решение проблем, возникающих при синтезах. Наши последние достижения в синтезе очень сложных веществ — стероидов, белков, хлорофиллов — в некоторой степени указывают на это. [c.265]

В конце прошлого столетия ряд исследователей (Байер, Вреден, Бельштейн и др.) изучали нитрование предельных циклических углеводородов. Применяя при этом концентрированную азотную кислоту, они получали преимущественно продукты окисления нитросоединения же образовывались лишь с незначительным выходом. М. И. Коновалову [6] удалось осуществить нитрование предельных углеводородов разбавленной азотной кислотой при температуре около 150°С. Так, при нитровании гексана азотной кислотой с плотностью 1,075 г/см при 140 °С в течение 4—6 ч был получен нитрогексан с выходом 40%. [c.10]

В 1880 г. Бельштейн и Курбатов [82] при кипячении определенных фракций кавказской нефти с азотной кислотой получили небольшое количество нитросоединений. [c.382]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.324 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.4 , c.8 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.29 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.23 , c.934 , c.940 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.23 , c.934 , c.940 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология