Нитронафтол, получение

Аминонафтол может быть получен восстановлением 1,4-нитронафтола оловом и соляной кислотой а также действием фенил-гндразина на 1,4-нитропафтол 2. Обычный препаративный метод состоит в восстановлении а-нафтолоранжа (оранж I) хлористым оловом . Нафтолоранж был восстановлен также гидросульфитом натрия [c.35]

Немногие авторы пытались зарегистрировать смещения частот валентных колебаний нитрогруппы. Эти смещения обычно очень малы некоторые данные содержатся в статье Иогансена и Литовченко [116], Вопрос о внутримолекулярной водородной связи неоднократно обсуждался. Хотя этот эффект надежно установлен в случаях 2-нитрофенола, 1-нитронафтола-2 [108] и других нптро-нафтолов [99, 100], смещения в случае нерезонансных систем настолько меньще, что сомнительно, чтобы с их помощью можно было доказать реальность связи [110, 111]. Впрочем, сумма доказательств, полученных Куном, Робинсоном [ИЗ], Урбанским [114, 115] и Шлейером [109] при исследовании нитроспиртов, показывает, что происходит внутренняя ассоциация, но что она не сильнее, чем межмолекулярные связи между метанолом и нитросоединениями. Полоса поглощения ассоциированной группы ОН всегда сопровождается полосой свободной группы ОН, соответствующей другому поворотному изомеру, и эти две полосы не разрешаются. Наблюдается широкая несимметричная полоса, и поэтому трудно точно [c.286]

Мак-Ки исследовал действие Hg(NOз)2 при нитровании азотной кислотой или нитрующей смесью ряда ароматических соединений ксилола, нафталина, бромбензола, фенантрена, фенола, хлорфенола,а-нафтола, бензальдегида и др. Опыты МакКи показали, что в большинстве случаев азотнокислая ртз ть оказывает благоприятное действие на нитрование, повышая общий выход нитропроизводных, в том числе гидроксилиро-ванных нитросоедпнений. При нитровании фенантрена азотной кислотой уд. в. 1.5 в присутствии Нд(Х0з)2 получен выход нитрофенантрена на 13 /о больше по сравненпю с нитрованием без катализатора выход нитрофенола при нитровании фенола разбавленной азотной кислотой повышается на 22—25<>/о от добавления ртутной соли а-нафтол при нитровании смесью азотной и серной кислот в присутствии ртутп дает выход а-нитронафтола на 10 Д больше, чем при нитровании без катализатора. [c.57]

Нитро-1-нафтол-0-меркурацетат получен при сливании водных растворов уксуснокислой ртути и 4-нитронафтола-1 [12]. В уксуснокислом растворе происходит меркурирование в ядро (см. гл. V). [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология