Нитросоедпнения,

Продукты нитрования. Обычные газообразные углеводороды (включая н-пентан и изопентан) активно взаимодействуют в паровой фазе с азотной кислотой, в результате чего образуется смесь нитросоедпнений [296—299] (но вопросу о взаимодействии азотной кислоты с жидкими углеводородами см. гл. П.). Основной побочной реакцией при нитровании является окисление. Низшие парафины при высоких температурах образуют только мононитропроизводные, причем реакция идет с замещением водорода в связях С—Н и сопровождается разрывом связей С—С. Так, нанример, при нитровании этана получаются нитроэтан и нитрометан пропан образует нитрометан, нитроэтан, нитропропан-1 и нитропропан-2. Нитрование пропана на практике ведется 75 %-ной азотной кислотой при температуре 430—450° С. [c.584]

Действие азотной кислоты на полиметилены изучено довольно хорошо, так как эта реакция много раз применялась для установления их строения. Первичные нитросоедипения образуются только при наличии метильной группы в боковой цепи, а так как нитруется она труднее, чем углеродные атомы вторичного характера, выход первичных нитросоедпнений невысок. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем для вторичного, а так как в полиметиленовом углеводороде содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно 1щут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Из циклогексана получается этим методом адипи-новая кислота. Для получения двухосновных кислот удобнее пользоваться крепкой азотной кислотой (удельный вес 1,40—1,45) при 100°. При этом образовавшаяся адипиновая кислота частично [c.86]

Реже применяется восстановление нитросоедпнений гидроокисью железа хотя в некоторых особых случаях этот метод имеет значительные преимуще< Fe(OH)3 используется для восстановления таких нитросоединений, в которых Е с нитрегруппой содержатся другие легко восстанавливающиеся или гидролизу " кислотами группы. Так как реакция протекает в щелочиой среде, w можно ис вать для восстановления растворимых в щелочах нитросоедннений. [c.524]

Нитросоедпнения с большим числом fmrporpynn в молекуле обладают взрывчатыми свойствами. Практическое значение нитросоединений велико. Они являются промежуточными продуктами в производстве других веш,еств и, в частности, красителей. [c.284]

Глубина процесса электровосстановления во многом зависит от состояния поверхности катода. В ряде случаев специальная предварительная обработка катодов с низким перенапряжением водорода, заключающаяся в нанесении губки, создании определенной шероховатости, способствует электровосстановлению исходного нитросоедпнения до амина [55—57]. Следует отметить, что этот эффект проявляется заметнее с ростом температуры электролита [57]. [c.257]

Девернье показал также, что при нитровании бензола в присутствии нитратов марганца, алюминия, меди и цинка реакция протекает мало эффективно, приводя лишь к небольшим выходам нитросоедпнений. [c.49]

Мак-Ки исследовал действие Hg(NOз)2 при нитровании азотной кислотой или нитрующей смесью ряда ароматических соединений ксилола, нафталина, бромбензола, фенантрена, фенола, хлорфенола,а-нафтола, бензальдегида и др. Опыты МакКи показали, что в большинстве случаев азотнокислая ртз ть оказывает благоприятное действие на нитрование, повышая общий выход нитропроизводных, в том числе гидроксилиро-ванных нитросоедпнений. При нитровании фенантрена азотной кислотой уд. в. 1.5 в присутствии Нд(Х0з)2 получен выход нитрофенантрена на 13 /о больше по сравненпю с нитрованием без катализатора выход нитрофенола при нитровании фенола разбавленной азотной кислотой повышается на 22—25<>/о от добавления ртутной соли а-нафтол при нитровании смесью азотной и серной кислот в присутствии ртутп дает выход а-нитронафтола на 10 Д больше, чем при нитровании без катализатора. [c.57]

Нитрование предельных и жирноароматических угле водородов наиболее благоприятно протекает при применении давления. Нитрование в открытых сосудах приводит к срав-ните.чьно более низким выходам нитросоедпнений (жирноароматические соединения) или же реакция протекает в очень слабой степени (алифатические углеводороды). С другой стороны, при взаимодействии углеводородов с азотной кислотой в запаянных трубках в течение продолжительного времени нитросоединения образуются даже в том случае, если процесс проводится при комнатной температуре. [c.135]

По представлению Наметкина, при действии азотной кислоты на предельные углеводороды в первой фазе образуются изонитросоединения, являющиеся нестойкими в кислой среде и при высоких температурах. Эти изонитросоединения либо переходят в стабильную форму нитросоедпнений, либо через [c.142]

Из вышеуказанных опытов по нитрованию пиридина вытекают следующие выводы 1) освещение ультрафиолетовым светом не оказывает влияния на выход нитросоедпнений, [c.187]

Отмеченные выше особенности разработанного нами метода нитрования нитратами (отсутствие реакций окисления и других побочных процессов получение нитросоедпнений с достаточно хорошими выходами, а также простота технологического процесса) жазывают на то, что этот способ имеет все основания, чтобы получить в будущем большое техническое значение. [c.249]

Механизм образования продукта 52 необычен, и, вероятно, можно провести аналогию с выводами, сделанными Чапменом при исследовании нитросоедпнений (см. разд. 111,3). [c.154]

Среди природных нитросоедпнений наибольшее практическое значение имеет хлорамфеникол. Он является также первым природным продуктом, в котором обнаружена ароматическая питрогруппа. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология