Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения ароматического ряда

    Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

    Значимость четырех вышеприведенных критериев неодинакова. Наиболее важным является первый критерий, и почти все системы определения взаимозаменяемости включают тот или ной способ измерения потока тепловой энергии. Однако более подробно эта тема будет обсуждаться ниже. Второй критерий, определяющий размер и форму факела при сжигании предварительно смешанного газа, зависит от скорости распространения пламени, причем эта скорость совершенно одинакова для разных парафиновых углеводородных газов, метана, этана и т. д., но имеет различные значения для углеводородов и водородсодержащих газов. И, наконец, критерии образования промежуточных продуктов реакций горения и сажи имеют смысл, когда топливные газы содержат ненасыщенные промежуточные соединения критерий сажеобразования важен и тогда, когда в газовом топливе имеются ненасыщенные и высококипящие углеводороды или соединения ароматического ряда. Во всех остальных случаях углистые отложения и загрязняющие вещества не превышают норм, допустимых для природного газа и используемого топочного оборудования. Вследствие этого учет двух последних критериев взаимозаменяемости ограничен районами, пользовавшимися в прошлом синтетическим или полученным из угля газовым топливом. [c.44]


    Химия соединений ароматического ряда начала свое существование с открытия бензола М. Фарадеем [118] в 1825 г, и со структурной формулы этого соединения, предложенной Ф. А. Кекуле в 1865 г. [176]. С тех пор изучение химии соединений ароматического ряда стало весьма плодотворной областью для химиков-исследователей. Ароматические соединения оказались не только основой при изучении многих важных вопросов химической теории, но они были и остаются основой для развития многих важных направлений в промышленности. [c.391]

    Третий путь обезвреживания ядов — выделение их из организма через органы дыхания, пищеварения (с калом), через почки (с мочей), кожные покровы (с потом). Например, органические соединения ароматического ряда обычно частично выводятся в неизменном виде с выдыхаемым воздухом, а частично— в измененном виде через почки и желудочно-кишечный тракт, тяжелые металлы — через желудочно-кишечный тракт и почки. [c.40]

    Летучие продукты, соприкасаясь с раскаленным коксом и нагретыми стенками и сводами камеры, в которой происходит коксование, подвергаются пиролизу, превращаются в сложную смесь паров (с преобладанием соединений ароматического ряда и газов, содержащих водород, метан и др.). Большая часть серы исходных углей и все минеральные вещества остаются в коксе. [c.44]

    При гидроочистке нефтяных дистиллятов почти полностью нарушаются связи С—8, но практически не затрагиваются связи С—С, т. е. процесс протекает без заметной деструкции сырья. Подтверждением этого является то, что выход гидрогенизата от сырья достигает 95—99% (масс.), а глубина обессеривания — 90—99,5%. Снижение же содержания азоторганических соединений при этом не превышает 40—75% эти соединения удаляются труднее не только серы, но и олефинов и тем более диенов. Сероорганические соединения нефти почти всегда концентрируются в тяжелых фракциях в виде гетероциклических соединений ароматического ряда. В тяжелых фракциях содержится и большее количество азот- и металлорганических соединений. Гидроочистка такого более тяжелого сырья, в том числе и нефтяных остатков, является более трудным процессом и требует дополнительного изучения. Гидроочистка нефтяных фракций до 350 °С преследует две основ- [c.235]

    Бензол, являющийся основным соединением ароматического ряда, открыт Фарадеем в 1825 г. в жидкости, полученной при сжижении светильного газа. В значительных количествах бензол содержится в каменноугольной смоле, в которой он был впервые обнаружен Гофманом (1845 г.) и из которой его теперь получают в промышленном масштабе. [c.475]


    При восстановлении нитросоединений, не растворимых в воде и летучих с водяным паром, образуются амины, в большинстве случаев растворимые в воде и способные растворять воду. К таким аминам относятся анилин (наиболее характерный представитель этой группы аминов), толуидин и другие соединения ароматического ряда. [c.294]

    СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИЕ [c.308]

    Однако если в цикле имеется сопряженная система двойных связей, то такие гетероциклические соединения по своей устойчивости и химическим свойствам похожи на соединения ароматического ряда. Поэтому эти гетероциклы называются ароматическими гетероциклами. [c.354]

    СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.67]

    Особенностью соединений (г) является сопряжение шести р-электронов атомов углерода, которое приводит к значительному выигрышу энергии (энергия резонанса). Этот факт обусловливает сравнительно низкую реакционную способность соединений ароматического ряда и их склонность к реакциям электрофильного замещения (а не присоединения). Своеобразие этих соединений заставляет рассматривать их как отдельный раздел органической химии. [c.43]

    Напишите структурные формулы всех изомерных соединений ароматического ряда состава С7Н8О (фенолы, спирты и простые эфиры) и назовите их. [c.63]

    Значительно легче протекают реакции нуклеофильного замещения в положениях 2, 4, 6, т. е. у атомов углерода азометиновых групп. Заместители N1 3, ОН и С1 в этих положениях ведут себя, как и в алифатических соединениях, а в положении 5 — аналогично их поведению в соединениях ароматического ряда. [c.323]

    В слое графита атомы углерода связаны между собой прочнее, чем в алмазе, из-за нелокализованных п-связей, вызванных взаимным перекрыванием облаков р-электронов, не участвующих в sp -гиб-ридизации. Это повышает порядок связи С—С почти до 1,5, как в молекуле бензола (см. гл. III, 7), что придает графиту химическое сходство с органическими соединениями ароматического ряда. Система нелокализованных связей обусловливает теплопроводность и электрическую проводимость графита и его металлический блеск. [c.274]

    Для защиты каучуков и резин от старения в них вводят противостарители (антиоксиданты), которые замедляют окисление и старение часто такие соединения называют также ингибиторами окисления. Свойствами противостарителей обладают органические соединения ароматического ряда, как правило, содержащие амино-группы и гидроксильные группы в бензольном ядре. Специальные вещества, вводимые в резиновую смесь для защиты резин от старения,—противостарители—стали применяться с 1918 г. [c.190]

    Нитрованию могут подвергаться не только ароматические углеводороды, но и другие соединения ароматического ряда, уже содержащие в ядре иные функции. Так получают, например, следующие соединения  [c.224]

    Под действием высоких температур гексахлоран отщепляет хлороводород и превращается в соединение ароматического ряда. Напишите уравнение этой реакции. [c.281]

    Окисление органических веществ бихроматом в рассматриваемых условиях ускоряется и охватывает практически все органические вещества, если в качестве катализатора вводить в реакционную смесь сульфат серебра. Большинство органических веществ окисляется при этом на 95—100%. Исключение составляют лишь некоторые вещества, такие как пиридин, бензол, толуол и ряд других соединений ароматического ряда, которые совершенно не окисляются и требуют для своего определения других методов. Поскольку содержание в воде неорганических веществ (каждого в отдельности) можно определить с достаточной степенью точности, то, вычитая из общего значения ХПК расход окислителя, соответствующий содержанию в воде неорганических восстановителей, можно по разности найти и содержание органических компонентов. [c.615]

    Для этого необходимо вначале изучить строение и свойства ароматических соединений, главным образом, особенности их реакционной способности, рассмотренные в главе 1. Далее изучению подлежат основные реакции, используемые в синтезе соединений ароматического ряда. При этом имеется в виду такое изучение, которое позволило бы читателю сознательно управлять течением реакций. В книге они систематизированы в 13 главах по типам химических превращений как электрофильные, нуклеофильные и радикальные реакции ароматического замещения, реакции в боковых цепях и заместителях, реакции циклизации и реакции окисления — восстановления. Такая систематизация позволяет сделать ряд широких обобщений и облегчает усвоение обширного материала. [c.6]

    Напипште введение к новому учебнику органической химии и используйте данную возможность для изложения своих взглядов на существующие тенденции в развитии этой науки . Мною был получен всего один ответ, который начинался следующим образом Только вследствие настойчивых просьб моих студентов и коллег я взялся за перо, чтобы добавить еще одну книгу к и без того уже слишком большому числу учебников органической химии . Далее этот ученый начал сетовать на чрезмерные затруднения в изложении сведений о соединениях ароматического ряда, гетероциклических соединениях и т. д. и т. п., что только смущает начинающего, и решил посвятить свою книгу органическим соединениям, в которых углерод ведет себя прилично как четырехвалентный насыщенный атом. [c.7]


    Практическое значение реакций окисления в промышленности органического синтеза, в том числе и в производстве соединений ароматического ряда, очень велико, так как они представляют собой один из основных методов переработки ароматического сырья и получения его из углеводородов нефти. [c.312]

    В производстве соединений ароматического ряда применяются громадные количества воды в качестве реакционной среды, при кристаллизации, для промывки осадков и т. д. Вода после использования в этих процессах содержит вредные вещества- и поэтому до ее сброса в канализацию должна быть подвергнута тщательной очистке. Проведение последней иногда довольно затруднительно и, как правило, требует дорогостоящих очистных сооружений. Поэтому, выбирая ту или иную схему синтеза и конкретный метод осуществления отдельных ее стадий, химик-органик должен стремиться к тому, чтобы уменьшить количество сточных вод, их токсичность. [c.348]

    Приведенные примеры показывают, что даже давно установившиеся и гладко протекающие способы получения соединений ароматического ряда могут подвер гаться коренным изменениям или усовершенствованию с учетом более высоких требований к качеству продуктов, технике безопасности и охране окружающей среды. [c.350]

    ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

    Б. Ароматические — соединения, которые отличаются тем, что содержат особую циклическую группировку из шести атомов углерода (названную бензольным яд ром), определяющую специфические свойства соединений ароматического ряда. [c.238]

    При сплавлении лигнина со щелочью л при окислении озоном получаются соединения ароматического ряда. [c.355]

    Исследование угля путем экстрактации жидким сернистым газом бензолом ИТ. п., а также с помонц>ю дестилляции в вакууме, показало отсутствие в угле соединений ароматического ряда и в частности фенолов 1 и наличие спиртов полиметиленового ряда, эфиров и свободных кислот. С другой стороны, низкотемпературный (первичный) деготь содержит наряду с другими соединениями ацетон и другие кетоны. 2 Следовательно фенолы высокотемпературного каменноугольного дегтя, а также дреКесного дегтя, могут получаться в частности и путем пирогенетических превращений, аналогичных вышеуказанному, разумеется, быть может и одновременно, наряду [c.262]

    Крэкинг метана на ацетилен под действием электрических разрядов с конденсацией ацетилена, частью в соединения ароматического ряда, частью в олефиновые углеводороды, повидимому, в состоянии таким образом конкурировать с методом конверсии метана на окись углерода и водород и последующего синтеза бензино Вых углдаздородов ио Фишеру и Тропшу. [c.436]

    Эффективность добавок в значительной мере зависит от их концентрации в растворе, некоторые из них действуют лишь в очень малых количествах (10 —10 Л1). Часто в электролит вводят одновременно 2—3 добавки, из которых одна, как, например, сахарин, паратолуолсульфамид и другие из группы сульфо-соединений ароматического ряда, помимо придания блеска снижают внутренние напряжения в осадке, вызываемые выравнивающими агентами. [c.409]

    Напишите структурные формулы всёх изомерных карбонильных соединений ароматического ряда состава gHgO и назовите их. [c.147]

    Реакции электрофильного замещения открывают пути к получению гомологов бензола, к синтезу разнообразных соединений ароматического ряда и имеют болыиое значение в лабораториях и в промышленности. [c.120]


Смотреть страницы где упоминается термин Соединения ароматического ряда: [c.374]    [c.464]    [c.97]    [c.41]    [c.38]    [c.304]    [c.40]    [c.99]    [c.955]    [c.17]    [c.559]    [c.309]   
Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.53 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте