Диэлектрическая проницаемость различных материалов и веществ

Отправной точкой для определения полярности может служить величина диэлектрической проницаемости. Следует, однако, отметить, что лишь для немногих соединений этого класса веществ значения диэлектрической проницаемости приведены в литературе, а некоторые старые данные следует использовать лишь с оговоркой. Значения диэлектрической проницаемости семи исследованных монотерпеновых углеводородов лежат между 2,24 и 2,76, и понятно, что эта группа без труда может быть отделена от более полярных веществ. Поэтому в специальной части, там, где это возможно, приведены величины диэлектрических проницаемостей. На основании большого опытного материала было показано, что методом адсорбционной хроматографии (ХТС на силикагеле Г) нельзя разделить большое число соединений одной группы полярности . Так, например, терпеновые и сесквитерпеновые спирты при применении бензола или хлороформа в качестве растворителя обладают практически одинаковой величиной Й . Лишь в отдельных случаях, применяя смеси растворителей, удается разделить некоторые соединения такой группы. Указанные трудности возникают при простых анализах некоторых смесей, содержащих лишь одно соединение из названной выше группы. Комбинируя различные хроматографические разделительные методы, [c.187]

В практике исследовательской работы широкое распространение получил ме тод измерения количества парамагнитных молекул путем сравнения спектра ЭПР исследуемого вещества со спектром вещества, парамагнетизм которого известен. В силу того, что подавляющее большинство современных спектрометров ЭПР имеют автоматическую подстройку частоты клистронного генератора по собственной частоте резонатора спектрометра, последняя изменяется при измерении образцов с различной диэлектрической проницаемостью. Уровень сверхвысокочастотной (СВЧ) мощности благодаря конструктивным особенностям клистрона является функцией частоты, что ведет к зависимости уровня СВЧ-мощности от частоты. Таким образом, указанный способ эталонирования является корректным только в случае одинаковых диэлектрических свойств эталона и измеряемого объекта. Такое совпадение является крайне редким. Ошибка, обусловленная неидентичностью диэлектрических свойств эталона и объекта измерения, может превышать 100 отн.%. Кроме того, такой способ эталонирования требует полной идентичности применяемых для измерения ампул — их материала, геометрических размеров, расположения измеряемого объекта относительно центра резонатора — или введения множества поправок [9], если указанные условия нарушены. [c.181]

Поскольку измерение поляризационных токов сопряжено с определенными трудностями, сопротивление обычно рассчитывают как частное от деления напряжения на ток, измеренный через некоторое время после включения напряжения - сквозной ток. Последний возникает из-за наличия примесей или ионизации вещества, которая может возникнуть при воздействии различных факторов - света, рентгеновского излучения, повышенной температуры и др. В общем случае материалы с высокой диэлектрической проницаемостью при прочих равных условиях более легко диссоциируют на ионы, чем материал с низкой диэлектрической проницаемостью. Влага способствует увеличению диссоциации примесей и снижению сопротивления. [c.12]

Ниже указана основная литература по электричем им и магнитным свойствам вещества. По диэлектрической проницаемости большой и систематизированный материал по свойствам диэлектриков (методы измерения и численные значения диэлектрической проницаемости различных веществ) собран в пятом томе книги Нартингтоиа [191]. Там же приведены ссылки на литературу по этому вопросу. Весьма обстоятельный труд по диэлектрическим свойствам вещества предстапляет собой книга Сканави [13]. Н русском языке имеется также специальный библиографический справочник, лосвященпый литературе по диэлектрикам [16]. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология