Количества флегмы измерение

Рис. 89. Приспособление для измерения количества и отбора флегмы при работе колонки

Рис. 102. Приспособление для измерения количества и отбора флегмы при работе колонки /—кран, открываемый при заполнении изме-

Неконденсирующимся газам дают медленно вытекать в приемник отгона. Однако это следует делать лишь в том случае, если конденсатор поддерживают при постоянной низкой температуре (ниже —170°) непрерывной подачей хладагента. Существенно также дать кубу немного нагреться так, чтобы образовалось некоторое количество жидкости в конденсаторе, которая бы стекала вниз по колонке. Эта флегма должна просматриваться по крайней мере на половине длины колонки, а отклонение давления от атмосферного не должно превосходить 50 мм. При этих условиях ни один из вышекипящих углеводородов (этилен, этан или другие компоненты с такими же или более высокими температурами кипения) не будет удаляться с неконденсирующимися газами, и лишь небольшое количество метана будет унесено ими. Штарр и соавторы [48] сообщили, что в хайд-робот можно вводить по крайней мере 250 мл образца в минуту, и при этом неконденсирующиеся газы не увлекают с собой этана или этилена. Их образцы содержали 50—75% неконденсирующихся газов. Не следует начинать отбирать дестиллят до тех пор, пока давление в колонке выше атмосферного. Окончание отбора этой первой фракции будет видно по стремлению давления упасть, несмотря на продолжающееся кипение в кубе. Когда убеждаются, что давление уже больше не возрастает выше атмосферного, скорость подачи охлаждающей жидкости может быть слегка уменьшена, так, чтобы температура конденсатора возросла до нормальной точки кипения метана. Это указывает на конец фракции неконденсирующихся газов. Если требуются дальнейшие сведения об этой фракции, ее следует перевести в дополнительный прибор для измерения плотности, анализа на приборе Орса или подобных исследований. Если же дальнейших исследований не требуется, необходимо просто отметить давление в приемнике или объем собранного отгона до этой стадии анализа. [c.357]

Для отвода паров, образующихся в кубе при дистилляции, их конденсации и измерения температуры к кубу присоединяют форштосы или приставки, использующиеся в качестве связующих элементов. При ректификации в колонну возвращают определенное количество флегмы и измеряют при этом флегмовое число. Для подобных измерений колонну снабжают специальной головкой. [c.376]

Мерник для возврата флегмы в куб. Уже описанная деталь 8 (см. главу 4.104) служит для измерения количества флегмы, стекающей в куб, а также для отбора флегмы через холодильник в приемник 9. [c.271]

Из полученного ч.т.т. следует вычесть 1 теоретическую тарелку, которая характеризует фазовое равновесие между жидкостью, находящейся в перегонном сосуде, и паром, поступающим. в нижнюю часть колонки. Если для анализа берут не жидкость из перегонного сосуда, а флегму, стекающую с нижней части колонки, то полученное ч.т.т. будет относиться только к самой колонке, и уменьшать его на единицу не нужно. Приспособление для измерения количества и отбора флегмы при работе колонки показано на рис. 72. [c.128]

Уровень жидкости на трубной решетке зависит от расхода и величины поверхностного натяжения жидкости. Мелкая металлическая сетка, из которой изготовлен колпачок, играет роль своеобразного фитиля. При этом количество подаваемой в трубки жидкости практически не зависит от ее-уровня на трубной решетке. Как показали измерения, проведенные в 1957 — 1958 гг. [7], расходы флегмы в отдельных трубках различались не более, чем на 10%, что вполне допустимо. [c.18]

Таким образом можно имитировать противоточную экстракцию с флегмой. При этой схеме имитации процесса противоточной экстракции в операциях первых циклов может вообще не получаться рафинатного слоя . В данном случае процесс имитации осуществляют строго по схеме, не отделяя рафинат при проведении операций до тех пор, пока не образуются нормальные количества жидкостей. Число циклов, достаточное для достижения стационарного состояния, определяется измерением какого-либо свойства экстракта или рафината, как и при имитации обычной противоточной экстракции. [c.414]

Установка (рис. 1) состоит иа ректификационной колонны /, электроплитки 3, вакуум-насоса и приборов для измерения температуры и давления. Собственно колонна состоит из колбы-испарителя, насадочной секции, снабженной кожухом 2, холодильника, устройства для отбора проб дестиллата 6 и приемника проб 4. Колонна выполнена из стекла пирекс, диаметр ее 14 мм, высота слоя насадки 350 мм. Производительность колонны и количество стекающей флегмы определялись путем подсчета капель. Температура в кожухе и в верхней части колонны измерялась с помощью медь-константановых термопар, а температура в кубе — ртутным термометром. [c.46]

Измерение количества флегмы, как правило, производят в головной части колонки. При условии, что колонка работает адиабатически, т. е. без отвода или подвода тепла, и мольные теплоты испарения компонентов мало отличаются друг от друга, количество флегмы, замеренное немного выше куба, должно быть равно количеству орошения, замеренному в головной части колонки. На практике же количество так называемой кубовой флегмы (стекающей в куб), замеренное выше куба, вследствие потерь тепла по высоте колонки, как правило, больше количества орошения. Целесообразно поэтому для одновременной ироверки адиабатичности работы колонки замерять также и количество флегмы, стекающей в куб, для чего рекомендуется применять устройство из стандартных деталей, показанное на рис. 99. При замерах кран ставят [c.173]

Для предотвращения перегрева жидкости и связанных с этим толчков при кипении в колбе помещается мешалка 20, являющаяся продолжением ротора. Измерение количества флегмы осуществляется в колбе при помощи сифонного измерителя флегмы /9 и в верхней части колонны путем счета капель. Измерение давления в системе производилось при помощи манометрической лампы ЛТ-2, соединенной с вакууметром, а регистрация температуры паров в верхней части колонны осуществлялась термометромсопротивления 13 и лагометром [c.56]

Основным элементом является ректификационная колонна 1 (см. фит. 78), сделанная из пирекса и впаянная в эва куиро1ванную муфту 2. Муфта вверху имеет раструб на подобие дьюаровского сосуда 10, по оси которого проходит верхняя часть колонны, служащая дефлегматором. Сжиженный га.з находится внизу колонны, где испарение его достигается нагреванием нихромовой проволокой 3 сила тока регулируется трансформатором и реостатом 4. В верхний сосуд 10 наливается легкий бензин, охлаждаемый жидким воздухом из термоса 6, подающимся по трубке. Температура отгоняющихся газов измеряется точной термопарой 5 для увеличения электродвижущей силы применяются тройные термопары, нечетные спаи которых охлаждаются льдом, а четные вводятся в дефлегматор. Отгоняемые газы через трубку 11 собираются в бутыль 7, через кран 8 , проходя мимо манометров, один из которых служит для измерения количества газа в бутьши, другой — для намерения давления в установке. Самая колонна работает изотермически, т. е, флегма образуется только в дефлегматоре и обегает в-низ навстречу газам по насадке, нредста-вляющей собой спираль из алю миниевой проволоки толщиной в 0,5 мм (1а). [c.392]

Флегмовое число можно проверить непосредственным измерением флегмы, возвращаемой в колонну, установив на трубопроводе измерительный фонарь, закрывая кран под ним.. Илжно по часам измерить, сколько флегмы возвращается в колонну. Если например возвращается в колонну 200 кг ацетона в час, а количество ацетона, [c.203]

Первой из органических кислот на основании этих общих положений Лавуазье изучил щавелевую ( сахарную ) кислоту. Образующееся при нагревании сахара с азотной кислотой новое соединение он и считал сахарной кислотой . После тщательного измерения объема выделившихся при реакции газообразных веществ [к ним Лавуазье отнес окись азота, меловую воздухообразную кислоту (СО2) и горючий воздух (у Лавуазье — СО) ] он пришел к следующему выводу о составе сахарной кислоты 3 драхмы сахара, которые я взял,. .. соединились с 89 гранами кислотообразного начала (которое выделяется из азотной кислоты) или окиси. .. (этими терминами обозначался у Лавуазье кислород.— В. К.) и соединение этих обоих веществ вместе с флегмой образовало количество сахарной кислоты, равное 1 ун- [c.15]

На линиях питания и ввода растворителя следует устанавливать регуляторы расхода (предпочтительно с регулированием соотношения расходов). Если экстракт возвращается в колонну в виде флегмы, необходим добавочный регулятор на линии флегмы, а при экстракции с двумя растворителями должны регулироваться расходы обоих растворителей с тем, чтобы количества этих растворителей находились в определенном соот1юшении к питанию. В идеальном случае флегмовое число или потоки растворителей в случае экстракции с двумя растворителями должны регулироваться в зависимости от состава жидкости, удаляющейся из верхней или из нижней части коло1 Ны (подобно регулированию по составу паров и кубового остатка в процессе дистилляции). К сожалению, невозможно основывать регулирование на простых физических измерениях, как, например, на замере температуры, а необходимо прибегать к установке автомат[1ческих анализаторов, например инфракрасных спектрометров. Такие приборы должны быть специально приспособлены для каждого частного случая и до сего времени еще не получили больнюго распространения. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология