Иминофосфораны основность

До сих пор все три основных метода синтеза иминофосфоранов — реакция между фосфином и замещенным амином, реакция между амином и дигалогенидом фосфина и реакция азида с фосфином — используются достаточно широко. Последний метод, очевидно, самый короткий, тогда как второй, наверно, наиболее гибкий. [c.238]

Иминофосфораны в присутствии минеральных кислот [24, 26, 31] легко протонируются, превращаясь в соответствующие амино-фосфониевые соли [5]. Каких-либо количественных исследований, устанавливающих связь между основностью и молекулярным строением иминофосфоранов, пока нет, однако, очевидно, в этом отношении иминофосфораны будут сходны с фосфониевыми илидами. [c.238]

Иминофосфораны склонны к гидролизу. Легкость гидролиза, очевидно, связана с основностью иминофосфоранов. Иминотрифенилфосфоран гидролизуется при стоянии на воздухе, образуя аммиак и окись трифенилфосфина [6, 8]. С другой стороны, N-арилимннотрйфенилфосфораны устойчивы на воздухе и в водном растворе, однако быстро гидролизуются в разбавленных кислых средах [12]. [c.239]

При гидролизе имидофосфатов как в кислой, так и в основной среде отщепляется одна из 0-алкильных или 0-арильных групп, а связь между атомами фосфора и азота в отличие от других иминофосфоранов при этом не затрагивается. Так, например, трифенил-Ы-фенилимидофосфат при взаимодействии с водой в нейтральной среде превращается в дифениланилидо-фосфат. [c.251]

Краткость предшествующего обсуждения является доказательством малочисленности данных относительно связи между молекулярным строением и химическими и физическими свойствами иминофосфоранов. В первую очередь необходимы данные по ЯМР-спектрам ядер Р, по рентгеноструктурному анализу и по относительной основности иминофосфоранов. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология