Азиды реакции

Ацилазиды—очень хорошие ацилирующие агенты. Арил-галогениды можно с высокими выходами превратить в соответствующие азиды реакцией Гриньяра с сульфазидами [c.119]

Для окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора действием органических азидов (реакция Штаудингера [3]) в последние годы с успехом применялись азиды сульфокислот [17], азиды карбоновых кислот [3, 18], азиды кислот фосфора [19], алкил- и арилазиды [20], например [c.239]

При обработке азотистой кислотой монозамещенные гидразины дают азиды. Реакция в точности аналогична образованию алифатических диазосоединений, которое упоминалось при рассмотрении реакции 12-48. [c.481]

Гидразнды Азиды. Пептидный синтез с применением азидов кислот, например получение защищенного дипептида (3), имеет то преимущество, что не сопровождается рацемизацией пептидных компонентов [30]. Однако нри превращении гидразида М-карбобен-зокси-5-бснзил-ь -ц[1стеина (1) в азид реакцией с азотистой кислотой в нормальных условиях в качестве побочного продукта образуется [c.454]

Синтез азидов (V, 421). В заключительной статье [3], описывающей превращение первичных аминов в азиды реакцией переноса диазогруппы в качестве основания лучше применять метиллитий, а ие метилмагнийхлорид. Реакция была распространена также на гидразоны. Так, при обработке гидразонов бензофенона, флуоре-нона и ацетофенона сначала метилмагнийхлоридом, а затем Т. были получены соответствующие диазоалканы с выходом около 20%. [c.261]

Однако в случае сульфонитренов, генерируемых разложением сульфо-азидов, реакция протекает со значительно более высокими выходами. [c.476]

Аналогичная реакция позволяет перейти от сложных эфиров к альдегидам через промежуточные тозил гидр азиды (реакция МакФадиена — Стевенса). Важными стадиями этой реакции являются р-элиминирование, затем образование ацилдиазид-аниона, освобождение ацилкарбаниона, связывание протона и переход к альдегиду. [c.500]

Присоединение азидов. Реакция диацетиленов с алифатическими и ароматическими азидами гладко протекает лишь через комплексы Иоцича этих соединений. Таким путем, исходя из диацетилена и алкилдиацетиленов с азидами, можно получать производные [c.142]

В отличие от солей азидов реакции с органическими азидами практически не изучены. Имеются данные о взаимодействии Ср2Т1С1 с НМз [90]. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология